Европейската агенция по лекарствата започна цялостна оценка на лекарството Евушелд

Европейската организация по медикаментите стартира цялостна оценка на лекарството " Евушелд " /Evusheld/, познато също като AZD7442 - композиция от две моноклонални антитела, създадено от компанията " АстраЗенека ", за предварителна защита на Covid-19 при възрастни.

Решението на организацията се базира на предварителните резултати от клиничните изследвания, които демонстрират, че то може да помогне за предотвратяване от заболяването.

Агенцията ще изследва повече данни за неговото качество, сигурност и успеваемост, когато бъдат налице.

Оттам допускат, че оценката ще бъде направена по-бързо от нормалните процедури.