Парламентът единодушно и без изказвания одобри България да участва в

...
Парламентът единодушно и без изказвания одобри България да участва в
Коментари Харесай

Депутатите одобриха България да има споразумения за още две COVID ваксини

Парламентът единомислещо и без изявления утвърди България да взе участие в споразуменията, които се вършат от Европейската комисия за покупка на имунизациите против COVID-19 на още два фармацевтични производителя. Това са препаратите на " Модерна " (Moderna) и " КюрВак " (Curevac). Единствената ваксина, по която Народното събрание към момента не се е произнесло, е на " Новавакс " (Novavax).

Гласуването на Народното събрание за имунизациите на съответни производители поотделно е условност, тъй като на по-ранен стадий Народното събрание към този момент общо гласоподава за присъединяване на България в предварителните съглашения, които Европейската комисия подписва с общо седем производители. Въпреки това Народното събрание гласоподава и за имунизациите поотделно, като на 3 декември депутатите към този момент гласоподаваха за имунизациите на " Пфайзер " (Pfizer)/ " БиоНТех " (BioNTech), " Янсен " (Janssen), " Астра Зенека " (AstraZeneka)/Оксфордският университет и " Санофи " (Sanofi)/GSK.

Ваксините на " Янсен " (Janssen) България ще купи от Швеция без завишаване на цената. Причината за това е, че през октомври Министерството на здравеопазването категорично е отказало България да се включи в съглашение за пазаруване на ваксини от фармацевтичното сдружение " Янсен ". Впоследствие здравното министерство е решило, че въпреки всичко желае в страната да се употребяват имунизациите и на този производител. Причината за смяната в позицията министър Костадин Ангелов изясни на 3 декември със следните думи:

" Към датата, която направихме това, " Астра Зенека " бяха в ход за регистрация на имунизацията и за доставянето ѝ като първа опция за европейските жители. Дойде миг, в който разбрахме, че " Астра Зенека " стопират краткотрайно тестванията на имунизацията си заради настъпили нежелани лекарствени реакции от нея, и надлежно взехме решение, че българското население би трябвало да имат достъп и до такава аденовирусна ваксина ".

Първата ваксина, която се чака да получи утвърждението за приложимост на Европейската организация по медикаментите на 21 декември, е на " Пфайзер " (Pfizer)/ " БиоНТех " (BioNTech). Общо седем са имунизациите против COVID-19, които са в напреднал стадий от създаването и с които Европейската комисия има съглашения за доставки, ако бъдат утвърдени от Европейската организация по медикаментите (ЕМА).
Източник: econ.bg

СПОДЕЛИ СТАТИЯТА


Промоции

КОМЕНТАРИ
НАПИШИ КОМЕНТАР