... за дифтерия – тетанус – коклюш, а не тази за реимунизация: дифтерия – тетанус, възрастните хора поемат риск за много тежки нежелани реакции, поясни проф. Чорбанов.
Риск Ваксината - Новини
Една от причината за пробива в имунизационното покритие са новите
...... дифтерия – тетанус – коклюш, а не тази за реимунизация: дифтерия – тетанус, възрастните хора поемат риск за много тежки нежелани реакции, поясни проф. Чорбанов.
Една от причината за пробива в имунизационното покритие са новите
...... Чорбанов. "Родителите изкупиха всичко по аптеките, но тази ваксина не е предвидена за възрастни хора и понякога може да направи проблеми именно заради коклюшния компонент", предупреди имунологът.
Има риск от разпространение на морбили в България заради непълен
...... заболяване, което се появява във всяка възраст. Всяка година се разболяват деца, които не са получили нито една доза от ваксината срещу морбили, допълни тя.
По данни досега са направени около 270 хиляди дози като
...... да се ваксинират срещу грип дори и през януари, тъй като целта ни е да подготвим организма срещу очакваните епидемични щамове, посочи още доц. Кунчев.
![](https://frognews.bg/images2/Krasen/covid.jpg)
Германия започна отново да ваксинира срещу COVID-19
![.](/images2/Krasen/covid.jpg)
Германският орган за обществено здравеопазване - институтът "Роберт Кох", съобщи, че консултативният панел за ваксини, съставен от независими експерти, известен като STIKO, препоръчва реваксинацията само за определени рискови групи.
"Хората на възраст над 60 години и рисковите групи трябва да се ваксинират, още по-добре, ако това стане едновременно с ваксинацията срещу грип", заяви министърът на здравеопазването Карл Лаутербах
Министърът, който е на 60 години, сам си направи новата ваксина срещу COVID в понеделник.
С избора си да се насочи само към възрастни хора, хора в риск или хронично болни хора, обитатели на домове за грижи, здравни специалисти и хора в близък контакт с уязвими хора, Германия до голяма степен е в съответствие с други европейски страни като Франция, Италия или Великобритания, добавя "Ройтерс".
Великобритания даде приоритет на хората над 75 години, обитателите на домове за възрастни хора и хората с имуносупресия за новите ваксини.
Това контрастира с много по-широкия подход в Съединените щати, където американските центрове за контрол и превенция на заболяванията миналата седмица подписаха широко използване на актуализираните спрямо новите подварианти на вируса ваксини срещу COVID-19, обхващащи възраст от 6 месеца и нагоре.
ЕС има договор с американската компания "Пфайзер" за разработената от нея в партньорство с германската "БионТех" иРНК ваксина срещу COVID-19, която беше адаптирана да противодейства на доминиращия през зимата и пролетта вариант на "Омикрон" - XBB.1.5.
Очаква се в скоро време да бъде взето решение и за адаптираната ваксина на "Модерна", която е насочена към същия подвариант и показва по-висока ефективност в клиничните изпитвания.
Според експертите ваксината на "Пфайер"/"БионТех" е ефикасна и срещу вариантите "Ерис " и "Пирола", които Световната здравна организация смята, че могат да се развият до доминиращи през студения сезон в северното полукълбо.
Европейската агенция за лекарствата даде разрешение за употреба на адаптираната ваксина на "Пфайзер"/"БионТех" на 1 септември, като Европейската комисия одобри пускането й на пазара още същия ден.
Здравното министерство в България съобщи, че очаква общо 1.2 млн. дози от нея, като първите 80 хил. трябва да пристигнат в София през следващата седмица.
Първата пратка ваксини ще е предназначена за хора, навършили 12 г. В последната седмица от септември се очакват и педиатричните ваксини, предназначени за деца от 6-месечна до 11-годишна възраст.
Ваксините ще продължат да се прилагат безплатно на български граждани, заявили желание при общопрактикуващия си лекар, в имунизационните кабинети на РЗИ и в определени за целта лечебни заведения, се казва в съобщение на министерството.
В него се съобщава, че Националният експертен съвет по имунизации ще издаде препоръки за лицата, които е желателно да подновят имунната си защита срещу коронавируса, но информация за групите, които ще бъдат приоритизирани, все не е публикувана на сайта на министерството.
Моля, подкрепете ни.
![Visa](/theme/03/assets/img/pmcards/visa.png)
![Mastercard](/theme/03/assets/img/pmcards/mastercard.png)
![Visa-electron](/theme/03/assets/img/pmcards/visaelectron.png)
![Maestro](/theme/03/assets/img/pmcards/maestro.png)
![PayPal](/theme/03/assets/img/pmcards/paypal.png)
![Epay](/theme/03/assets/img/pmcards/epay.png)
КОМЕНТАРИ
Германският орган за обществено здравеопазване институтът Роберт Кох съобщи
...... е желателно да подновят имунната си защита срещу коронавируса, но информация за групите, които ще бъдат приоритизирани, все не е публикувана на сайта на министерството.
Да се поставя ваксина срещу грип по време на започнала
...... на грипния вирус. "Хиляди са екипите по света, които в момента се опитват да разработват една такава ваксина, тъй като грипът има много голямо социално значение".
Европейската агенция по лекарствата ЕМА заяви че ваксината срещу Ковид 19
...... спад на Уолстрийт след изявлението на ЕМА, отбелязва Франс прес. Към 18:00 ч.те бяха загубили 21,5% от стойността си, продавайки се за 54,91 долара.Снимка: БГНЕС
Ваксината срещу коронавирус Комирнати на Pfizer BioNTech увеличава три пъти относителния
...... с развитие на тежки форми на инфекция няколко пъти, поради което отказът им ще бъде изключително неразумен за по-голямата част от пациентите. Още от ИНТЕРЕСНО:
Американска експертна комисия препоръчва на желаещите да се ваксинират срещу
...... опция. Свързани новини Омикрон затваря Европа! Вижте мерките в различните държави Капанът на петата COVID вълна! Говори проф. Пенка Петрова Самоубийството в болницата - заради COVID-19
Американската агенция по храните и лекарствата FDA като съпостави
...... 2021 г. – може да представлява конфликт на интереси, FDA заяви, че решенията му за одобрение на лекарства са независими от това откъде идва финансирането.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА не може да потвърди от наличните
...... така изтъкна, че понастоящем не могат да бъдат дадени окончателни препоръки за използването на различна ваксина за втора доза след първа с препарата на AstraZeneca.
Администрацията по храните и лекарствата в САЩ FDA включи в
...... на синдрома на Гилен-Баре. Според Johnson&Johnson процентът на съобщените случаи на това състояние при получилите ваксината надвишава обичайния процент сред общата популация в малка степен.
Има увеличен риск от рядко неврологично заболяване в резултат от
...... ваксиниралите се да бъдат хоспитализирани. От Агенцията по храните и лекарствата на Съединените щати съобщават и за един смъртен случай, свързан с ваксината на Janssen.
Предупредиха за риск от неврологично заболяване след ваксината на „Джонсън и Джонсън”
...... от появата на рядко неврологично заболяване след поставянето на ваксината против коронавирус на компанията „Джонсън и Джонсън”, оповестиха световните агенции. Прочетете целия материал в cash.bg
Ваксината на AstraZeneca у нас няма да се прилага при
...... че този подход е в унисон с практиката в други държави като Германия и Франция, въпреки че за тази схема още няма резултати от проучвания.
Ваксината на AstraZeneca няма да се прилага на жени под
...... няма да получат сертификат за ваксиниране, уточни Ангелов. Относно комбинирането на две различни ваксини Ангелов заяви, че все още няма такива клинични проучвания до момента.
Ваксината на AstraZeneca у нас няма да се прилага при
...... здравният министър. Той допълни, че този подход е в унисон с практиката в други държави, въпреки че за тази схема още няма резултати от проучвания.
Ваксината на АстраЗенека няма да се прилага на жени под
...... потвърждение на диагнозата.Преболедувалите с коронавирус могат да се ваксинират с пълна имунизационна схема не по-рано от 3 месеца след лабораторното потвърждаване на наличие на вируса.
Експерти изследващи връзките между коронавирусната ваксина на британско шведската фармацевтична компания
...... в много очакваното изявление на 18 март, изтъквайки, че "ползите от защитата на хората от COVID-19 със свързаните рискове от смърт и хоспитализация надвишават възможните рискове".
Експерти изследващи връзките между коронавирусната ваксина на британско шведската фармацевтична компания
...... изявление на 18 март, казвайки, че "ползите от защитата на хората от Covid-19 със свързаните с тях рискове от смърт и хоспитализация надвишават възможните рискове".
Анализ на нашите данни за безопасност направен въз основа на
...... оценка за събития, свързани с тромбоцитопения, от други производители на ваксини срещу COVID-19 (съгласно комуникация от 11 март, 2021 г.), се отбелязва още в изявлението.
Снимка PexelsПозиция за безопасността на ваксината си разпространи компанията AstraZeneca
...... коментарите. Пишете директно на [email protected]. Ще обърнем внимание!За реклама в "Петел" на цена от 50 лева на ПР публикация пишете на и вижте още в - .Прочети тук -
Ваксината срещу COVID 19 не показва повишен риск от белодробна тромбемболия
...... проучвания няма тенденции или случаи на белодробна тромбемболия. Внимателният преглед на всички налични данни за безопасност, включително и на тези събития продължава”, съобщават от компанията.
Анализ на нашите данни за безопасност направен въз основа на
...... изискала оценка за събития, свързани с тромбоцитопения, от други производители на ваксини срещу COVID-19 (съгласно комуникация от 11 март, 2021 г.), се посочва в изявлението.
Ваксината срещу COVID 19 не показва повишен риск от белодробна тромбемболия
...... проучвания няма тенденции или случаи на белодробна тромбемболия. Внимателният преглед на всички налични данни за безопасност, включително и на тези събития продължава”, съобщават от компанията.
Анализ на нашите данни за безопасност направен въз основа на
...... лекарствата е изискала оценка за събития, свързани с тромбоцитопения, от други производители на ваксини срещу COVID-19 (съгласно комуникация от 11 март), допълват от "Астра Зенека".
Анализ на нашите данни за безопасност направен въз основа на
...... оценка за събития, свързани с тромбоцитопения, от други производители на ваксини срещу COVID-19 (съгласно комуникация от 11 март, 2021 г.), се посочва в изявлението. Още:
Няма никакво притеснение за хората които са ваксинирани с партидата
...... това продължава ваксинацията по фази с наличните до момента ваксини, пазят се и вторите дози, с които се извършва реваксинация, каза още Костадин Ангелов.
Компанията АстраЗенека публикува днес изявление в което се казва че даннитеза
...... да включва, че алергични реакции като анафилаксия и свръхчувствителност се случват с неизвестна честота, както и че вече са докладвани потвърдени случаи на тези реакции.
АстраЗенека AstraZeneca публикува изявление в петък в което твърди че
...... да включва, че алергични реакции като анафилаксия и свръхчувствителност се случват с неизвестна честота, както и че вече са докладвани потвърдени случаи на тези реакции.
АстраЗенека AstraZeneca plc публикува изявление в петък в което твърди
...... да включва, че алергични реакции като анафилаксия и свръхчувствителност се случват с неизвестна честота, както и че вече са докладвани потвърдени случаи на тези реакции.
АстраЗенека AstraZeneca plc публикува изявление в петък в което твърди
...... да включва, че алергични реакции като анафилаксия и свръхчувствителност се случват с неизвестна честота, както и че вече са докладвани потвърдени случаи на тези реакции.
АстраЗенека AstraZeneca plc публикува изявление в петък в което твърди
...... да включва, че алергични реакции като анафилаксия и свръхчувствителност се случват с неизвестна честота, както и че вече са докладвани потвърдени случаи на тези реакции.
Причината за новия ръст на заболели и починали от коронавирус
...... Щатите, а Щатите са давани като лош пример номер едно в това отношение и нещата не седят никак добре за България", завърши д-р Румен Хичев.