Astra Zeneca: Ваксината не създава повишен риск от емболия
Анализ на нашите данни за сигурност, изработен въз основа на приложени над 17 млн. дози от имунизацията против на AstraZeneca, не демонстрира нараснал риск от белодробна тромбемболия, дълбока венозна тромбоза или тромбоцитопения. Това се споделя в изказване на компанията.
Това известие идва, откакто няколко страни в Европа,, стопираха разпространяването на имунизацията, откакто споделиха опасения, че използването ѝ може да бъде обвързвана с нараснал риск от неподходящи резултати като кръвни съсиреци.
Всъщност обявеният брой случаи на подобен вид събития за имунизацията против не е по-висок, в сравнение с броят, който би зародил по натурален метод в неимунизирано население.
В клиничните изследвания няма трендове или случаи на белодробна тромбемболия, дълбока венозна тромбоза или събития, които биха били свързани с тромбоцитопения.
Внимателният обзор на всички налични данни за сигурност, в това число и на тези събития продължава и има уговорката да споделя тази информация неотложно.
Обръщаме внимание също по този начин, че Европейската организация за медикаментите е изискала оценка за събития, свързани с тромбоцитопения, от други производители на ваксини против COVID-19 (съгласно връзка от 11 март, 2021 г.), се показва в изказването.
Още:
Това известие идва, откакто няколко страни в Европа,, стопираха разпространяването на имунизацията, откакто споделиха опасения, че използването ѝ може да бъде обвързвана с нараснал риск от неподходящи резултати като кръвни съсиреци.
Всъщност обявеният брой случаи на подобен вид събития за имунизацията против не е по-висок, в сравнение с броят, който би зародил по натурален метод в неимунизирано население.
В клиничните изследвания няма трендове или случаи на белодробна тромбемболия, дълбока венозна тромбоза или събития, които биха били свързани с тромбоцитопения.
Внимателният обзор на всички налични данни за сигурност, в това число и на тези събития продължава и има уговорката да споделя тази информация неотложно.
Обръщаме внимание също по този начин, че Европейската организация за медикаментите е изискала оценка за събития, свързани с тромбоцитопения, от други производители на ваксини против COVID-19 (съгласно връзка от 11 март, 2021 г.), се показва в изказването.
Още:
Източник: actualno.com
КОМЕНТАРИ