... месинджър РНК ваксини, произведени от Pfizer-BioNTech и Moderna, осигуряват по-добра защита срещу Covid-19 и многото му варианти и повечето страни са преминали към тези ваксини.
Разрешение Ваксина - Новини
Германският орган за обществено здравеопазване институтът Роберт Кох съобщи
...... е желателно да подновят имунната си защита срещу коронавируса, но информация за групите, които ще бъдат приоритизирани, все не е публикувана на сайта на министерството.
Европейската комисия разреши адаптираната ваксина срещу КОВИД 19 Comirnaty XBB 1 5
...... и децата на възраст над 5 години, които се нуждаят от ваксинация, следва да получат еднократна доза, независимо от тяхната история на ваксинация срещу КОВИД-19.
Европейската комисия разреши адаптираната ваксина срещу КОВИД 19 Comirnaty XBB 1 5
...... и децата на възраст над 5 години, които се нуждаят от ваксинация, следва да получат еднократна доза, независимо от тяхната история на ваксинация срещу COVID-19.
Европейската комисия разреши адаптираната ваксина срещу КОВИД 19 Comirnaty XBB 1 5
...... и децата на възраст над 5 години, които се нуждаят от ваксинация, следва да получат еднократна доза, независимо от тяхната история на ваксинация срещу КОВИД-19.
Европейската комисия ЕК разреши адаптираната ваксина срещу COVID 19 – Comirnaty
...... и децата на възраст над 5 години, които се нуждаят от ваксинация, следва да имат еднократна доза, независимо от тяхната история на ваксинация срещу COVID-19.
Европейската комисия разреши адаптираната ваксина срещу COVID 19 – Comirnaty XBB 1 5
...... и децата на възраст над 5 години, които се нуждаят от ваксинация, следва да имат еднократна доза, независимо от тяхната история на ваксинация срещу COVID-19.
Европейската комисия разреши адаптираната ваксина срещу COVID 19 – Comirnaty XBB 1 5
...... и децата на възраст над 5 години, които се нуждаят от ваксинация, следва да имат еднократна доза, независимо от тяхната история на ваксинация срещу COVID-19.
Европейската комисия съобщи че издава разрешение за достъп до пазара
...... новата ваксина за доставка на до 300 милиона дози при необходимост. Комисията допълва, че държавите могат да решат да дарят договорените количества на бедни страни.
Европейската комисия съобщи че издава разрешение за достъп до пазара
...... новата ваксина за доставка на до 300 милиона дози при необходимост. Комисията допълва, че държавите могат да решат да дарят договорените количества на бедни страни.
Европейската комисия съобщи че издава разрешение за достъп до пазара в ЕС
...... че държавите могат да решат да дарят договорените количества на бедни страни. ТЕМА преди 1 час 895 преди 4 часа 303 преди 1 ден 2019
Европейската комисия съобщи че издава разрешение за достъп до пазара
...... новата ваксина за доставка на до 300 милиона дози при необходимост. Комисията допълва, че държавите могат да решат да дарят договорените количества на бедни страни.
Европейската комисия съобщи че издава разрешение за достъп до пазара
...... новата ваксина за доставка на до 300 милиона дози при необходимост. Комисията допълва, че държавите могат да решат да дарят договорените количества на бедни страни.
Европейската комисия съобщи че издава разрешение за достъп до пазара
...... новата ваксина за доставка на до 300 милиона дози при необходимост. Комисията допълва, че държавите могат да решат да дарят договорените количества на бедни страни.
Европейската комисия съобщи че издава разрешение за достъп до пазара
...... новата ваксина за доставка на до 300 милиона дози при необходимост. Комисията допълва, че държавите могат да решат да дарят договорените количества на бедни страни.
Европейската комисия съобщи че издава разрешение за достъп до пазара
...... новата ваксина за доставка на до 300 милиона дози при необходимост. Комисията допълва, че държавите могат да решат да дарят договорените количества на бедни страни.
Тя може да се използва като бустер за имунизираните с
...... новата ваксина за доставка на до 300 милиона дози при необходимост. Комисията допълва, че държавите могат да решат да дарят договорените количества на бедни страни.
Европейската комисия съобщи че издава разрешение за достъп до пазара
...... за доставка на до 300 милиона дози при необходимост, допълва БТА. Комисията допълва, че държавите могат да решат да дарят договорените количества на бедни страни.
Американската фармацевтична компания Модерна обяви че е поискала от Агенцията
...... тежко протичане на коронавирус поради напреднала възраст или съпътстващи заболявания. Агенцията за храните и лекарствата засега не е отговорила на запитванията за коментар по темата.
Американската фармацевтична компания Модерна обяви че е поискала от Агенцията
...... от тежко протичане на КОВИД-19 поради напреднала възраст или съпътстващи заболявания". Агенцията за храните и лекарствата засега не е отговорила на запитванията за коментар по темата.
Американската фармацевтична компания Moderna обяви че е поискала от Агенцията
...... от тежко протичане на COVID-19 поради напреднала възраст или съпътстващи заболявания”.Агенцията за храните и лекарствата засега не е отговорила на запитванията за коментар по темата.
Биотехнологичните компании Pfizer и BioNTech SE обявиха че са подали
...... 2022). Covid-19. Pfizer - https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-and-biontech-submit-us-emergency-use-authorization Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.
Фармацевтичната компания Пфайзер поиска разрешение в САЩ за своята Covid
...... деца са от решаващо значение за отварянето на училищата и детските градини и за възможността родителите да могат да се върнат на работа по бързо.
Фармацевтичната компания Пфайзер поиска разрешение в САЩ за своята Covid
...... деца са от решаващо значение за отварянето на училищата и детските градини и за възможността родителите да могат да се върнат на работа по бързо.
Пфайзер подаде вчера молба пред лекарствената агенция на САЩ да
...... при най-малките може да помогне на притеснените родители, които трябваше да се изправят пред карантини и затваряне на предучилищните центрове и детските градини, отбелязва Ройтерс.
Турската ваксина срещу COVID 19 Тюрковак получи одобрение за спешна употреба
...... да бъде удължен до шест месеца въз основа на резултатите от тестовете за стабилност и може да бъде удължен допълнително до две години, каза Кара.
Разработената в Турция ваксина срещу COVID 19 Турковак получи разрешение
...... поставянето и на бустерни дози. Турция регистрира напоследък по около 20 000 нови случая на заразяване и около 200 смъртни случая дневно от ковид, отбелязва Ройтерс.
Разработената в Турция ваксина срещу COVID 19 Турковак получи разрешение
...... държави, създали ваксина срещу COVID-19. Турция регистрира напоследък по около 20 000 нови случая на заразяване и около 200 смъртни случая дневно от ковид, отбелязва Ройтерс.
Турската ваксина срещу Ковид Турковак получи разрешение за спешна
...... държави, създали ваксина срещу COVID-19.Турция регистрира напоследък по около 20 000 нови случая на заразяване и около 200 смъртни случая дневно от ковид, отбелязва Ройтерс.
Според изследването на компанията третата доза получена 11 месеца след
...... предвидила бустери за всички възрастни, но през септември Администрацията по храните и лекарствата отхвърли допълнителната доза за по-младите, припомни БНР.Снимка: Димитър Кьосемарлиев (Bulgaria ON AIR)
Възможно е още през следващата седмица да бъде издадено разрешение
...... няма къде да бъдат приети. Това няма да го допуснем!".Здравният министър подчерта, че мерките на министерството са свързани и със стимулиране на процеса на ваксиниране.
Страните в ЕС които решат да поставят на своите граждани
...... на държавите-членки. Докато подсилващите дози не са част от разрешението за употреба, отговорността, която носят фармацевтичните компаниите, се променя", се посочва в позицията на ЕК.
Пфайзер и Бионтех ще искат разрешение за прилагане на трета
...... след шест месеца показва, че поставянето на трета доза може да е необходимо в рамките на половин до една година след пълен цикъл на ваксинация.
Пфайзер и Бионтех възнамеряват да поискат през следващите седмици разрешение
...... антитела срещу оригиналния щам на вируса. "Пфайзер" и „Бионтех" ще предоставят подробна информация на Европейската агенция по лекарствата и американската Администрация по храните и лекарствата.
Пфайзер и Бионтех ще искат разрешение за прилагане на трета
...... след шест месеца показва, че поставянето на трета доза може да е необходимо в рамките на половин до една година след пълен цикъл на ваксинация.
Еврокомисарят по правосъдието Дидие Рейндерс изрази днес очакване руската ваксина
...... се превръща в предварително условие за пътуване. Той уточни, че ЕК предвижда системата с удостоверенията да отпадне, когато Световната здравна организация обяви край на пандемията.
Кметът на Ница Кристиан Естрози призова френските медицински власти да
...... ваксината е 91,6 %. Както отбеляза директорът на Центъра „Гамалея“ Александър Гинцбург, руската ваксина осигурява стопроцентова защита срещу тежки и умерени случаи на коронавирусна инфекция.
Чешкият премиер Андрей Бабиш заяви днес че страната му може
...... подход и с ваксината на китайската компания "Синофарм", каза още Бабиш, като даде за пример Унгария, чийто премиер Виктор Орбан бе ваксиниран с китайската ваксина.
Чешкият премиер Андрей Бабиш заяви днес че страната му може
...... подход и с ваксината на китайската компания "Синофарм", каза още Бабиш, като даде за пример Унгария, чийто премиер Виктор Орбан бе ваксиниран с китайската ваксина.
Хвалбата на президента през август м г че Русия е създала
...... а на “Спутник V” - 91,6%. Точно като руската, британско-шведската разработка има 100% ефективност срещу тежки случаи, започвайки от 21- ия ден след първата доза.
1050 1086 1084 1087 1072 1085 1080 1103 1090 1072 1044 1078 1086 1085 1089 1098 1085 1080 1044 1078 1086 1085 1089 1098 1085 Johnson amp Johnson 1086 1073 1103 1074 1080 1095 1077 1077
...... 54 починали Британското правителство призова социалните мрежи да се борят с дезинформацията за ваксините срещу COVID-19 Повече за Коронавирус най-ново: лесни стъпки: просто ръководство: eпидемия:
Ако руската ваксина отговаря на изискванията на Европейската агенция по
...... може да се използва само в Унгария и няма да бъде разрешено разпространението му в ЕС, докато не бъде издадено позволение от Европейската лекарствена агенция.
Кадър БНТ архивРазпространението на вируса не става на улицата в
...... коментарите. Пишете директно на [email protected]. Ще обърнем внимание!За реклама в "Петел" на цена от 50 лева на ПР публикация пишете на и вижте още в - .Прочети тук -
Досега никога не е имало такава масова имунизация в световен
...... животни. Той заяви, че ако се имунизират по 10 хил. души на ден, 65% от населението на България ще бъде ваксинирано за около 400 дни.
1059 1082 1088 1072 1080 1085 1089 1082 1072 1090 1072 1092 1072 1088 1084 1072 1094 1077 1074 1090 1080 1095 1085 1072 1082 1086 1084 1087 1072 1085 1080 1103 1041 1080 1086 1083 1080 1082 1077 1087 1086 1080 1089 1082 1072 1083 1072 1076 1098 1088 1078 1072 1074 1085 1086 1088 1072 1079 1088 1077 1096 1077 1085 1080 1077 1076 1072 1087 1088 1086 1080 1079 1074 1077 1078 1076 1072
...... в Чехия не смогват на многото смъртни случаи от COVID-19 Италия създаде собствена ваксина срещу COVID-19 Повече за Коронавирус най-ново: лесни стъпки: просто ръководство: eпидемия:
Компания BioNTech която разработи съвместно в Pfizer ваксина срещу коронавируса
...... една апмула, да се използва за шест ваксинации, вместо за пет, както се случва в момента в държавите от Евросъюза, предава ТАСС, цитирани от БГНЕС.
Американският фармацевтичен гигант Pfizer съобщи че е поискал от американските
...... на Moderna има едно ключово предимство - не трябва да се държи при изключително ниски температури, коeто логистично ще улесни разпространението й. Ваксината на Оксфорд
Европейската комисия взе решение да предостави на дружеството Merck Sharp
...... лекарствата, и отправя препоръки към Комисията, която след това взема окончателно правно обвързващо решение дали лекарството може да се предлага на пазара в ЕС. /24chasa.bg
Европейската комисия взе решение да предостави на дружеството Merck Sharp
...... с лекарствата, и отправя препоръки към Комисията, която след това взема окончателно правно обвързващо решение дали лекарството може да се предлага на пазара в ЕС.














































