Ще получи ли разрешение руската ваксина Спутник V за употреба в Евросъюза?
Хвалбата на президента през август м.г., че Русия е основала първата в света ваксина против COVID-19, преди даже да е приключила тестванията за сигурност, провокира песимизъм в международен мащаб. Сега обаче, наподобява, че Москва ще пожъне забележителен дипломатически дял с най-големия си теоретичен пробив от руската епоха, написа.
Редица страни по света се редят на опашка за доставки на “ ”, откакто рецензирани резултати, оповестени в здравното списание “Lancet ”, демонстрираха, че съветската ваксина защищава от смъртоносния вирус толкоз добре, колкото и американските и европейските препарати, и доста по-ефективно от китайските съперници. “Спутник V ” обаче към момента чака зелена светлина от Европейската организация по медикаментите, преди да бъде внедрена във всички 27 страни от Европейски Съюз.
![Заради забавените доставки: Здравното ни министерство с остра реакция против AstraZeneca]( "Заради забавените доставки: Здравното ни министерство с остра реакция против AstraZeneca")
Заради забавените доставки: Здравното ни министерство с остра реакция против AstraZeneca
Здравното министерство е изпратило остро писмо до производителя на ваксини AstraZeneca, заяви Нова телевизия. В него се констати...
Засега имунизацията е разполагаем в Унгария, откакто получи 6-месечно позволение за незабавна приложимост от премиера Виктор Орбан - гневен критик на Европейски Съюз поради бавните доставки на утвърдените ваксини. “Спутник V ” към този момент се популяризира и в няколко страни отвън Европейския съюз, в това число Сърбия, Черна гора, Босна и Херцеговина, Беларус и Армения. Руските управляващи споделят, че препаратът към този момент е утвърден от 33 страни, измежду които са Мексико, Аржентина, Бразилия, Боливия, Алжир, Пакистан, Монголия, Гана и други
В топ 6 на най-обсъжданите научни изявления за всички времена влезе публикацията в списание “Lancet ” за успеваемостта на съветската ваксина. Проучването демонстрира, че “Спутник V ” е 91,6% ефикасна против симптоматични случаи на COVID-19. Пасивният спор сред Москва и Брюксел обаче продължава поради хипотетичната тромавост на основания в Амстердам европейски регулатор. Според EMA “Спутник V ” е обект на същия развой на взимане на решения като всички други ваксини против COVID-19, само че казусът е, че към момента не са налични цялостните масиви от данни. Първата стъпка е “непрекъснат обзор ” на данните и клинични изпитвания. След това би трябвало да последва публично заявление за едногодишно позволение за стартиране на пазара. Времето, което е належащо сред непрекъснатия обзор и упълномощаването, е сред 2 и 4 месеца.
Понастоящем в Европейски Съюз са позволени три ваксини - на Pfizer/BioNTech, Moderna и на AstraZeneca. EMA упорства, че “Спутник V ” даже още не е почнала фаза на непрестанен обзор и показва, че до момента не е получавала заявки за продължение на прегледа или позволение за стартиране на пазара, “въпреки известията за противното ”. Разработчиците и поддръжниците на “Спутник V ” спорят, че към този момент е подадено искане за продължение на прегледа. Руският Фонд за директни вложения, взел участие в създаването, отхвърли “погрешно ориентирани ” известия, че документите била изпратена на неверната организация. Тъй като това е първата ваксина, създадена от незападна страна, индустриалните обекти отвън Европейски Съюз също би трябвало да бъдат инспектирани.
“Те не създават в Европа, тъй че, несъмнено, би трябвало да има развой на ревизия в индустриалните обекти ”, сподели преди дни шефката на Европейска комисия Урсула фон дер Лайен. Тя се усъмни за какво Москва толкоз мощно желае да пусне имунизацията в Европейски Съюз. “Като цяло би трябвало да кажа, че към момента се чудим за какво Русия на доктрина предлага милиони и милиони дози, само че не реализира задоволително прогрес във имунизирането на личното си население ”, сподели тя.
![Сертификат за Covid имунизация може да се получи след втората доза]( "Сертификат за Covid имунизация може да се получи след втората доза")
Сертификат за Covid имунизация може да се получи след втората доза
Сертификат за имунизация против Covid-19 може да се получи след приложена втора доза от имунизацията, оповестяват от Министерството на здраве...
Само 2,2 млн. руснаци са получили първата доза от двукратната ваксина, или по-малко от 2%. За съпоставяне в Съединени американски щати към 41 млн. души или към 13% от популацията, към този момент са получили първи инжекции. Действителният брой дози, разпределени в Русия, е държавна загадка, сподели Дмитрий Кулиш, професор в Института за просвета и технологии “Сколково ” в Москва.
Според анализатори съветската имунизационна дипломация към този момент реализира задачите си. Москва оказа помощ за задълбочаване на раздялите в Европейски Съюз, изпращайки пратка до Унгария, преди регулаторите да я одобрят за целия блок. Подбуди вътрешния разкол в Украйна, като акцентира бавните доставки на западни ваксини за страната. В Латинска Америка пък подкопава публичното доверие във имунизациите, създадени в Съединени американски щати. В дълготраен проект Русия се стреми към задгранични производители да разширят производството, като подписва съглашения с компании в Индия, Южна Корея и Китай.
Сериозни нежелани реакции, изискващи хоспитализация, рядко се следят у доброволците, получили дози от съветския препарат. Нито един тежък случай не е обвързван с имунизация, акцентира публикацията в “Lancet ”. 94% от нежеланите реакции са леки. В рамките на два дни са вероятни настинка, общо неразположение, главоболие, тресчица, както и отичане и мъка на мястото на инжектиране. По-рядко имунизираните хора изпитват гадене, увеличени лимфни възли и понижен вкус. Възможна е и алергична реакция. През първите 3 дни след имунизацията не се предлага да се мокри мястото на инжектиране, да се посещава сауна и да се пие алкохол. В съпоставяне с другата всеобщо утвърдена аденовирусна ваксина - на AstraZeneca, “Спутник V ” демонстрира по-добри резултати. Общата успеваемост за западната ваксина е 70,4%, а на “Спутник V ” - 91,6%. Точно като съветската, британско-шведската разработка има 100% успеваемост против тежки случаи, започвайки от 21- ия ден след първата доза.
Редица страни по света се редят на опашка за доставки на “ ”, откакто рецензирани резултати, оповестени в здравното списание “Lancet ”, демонстрираха, че съветската ваксина защищава от смъртоносния вирус толкоз добре, колкото и американските и европейските препарати, и доста по-ефективно от китайските съперници. “Спутник V ” обаче към момента чака зелена светлина от Европейската организация по медикаментите, преди да бъде внедрена във всички 27 страни от Европейски Съюз.
Здравното министерство е изпратило остро писмо до производителя на ваксини AstraZeneca, заяви Нова телевизия. В него се констати...
Засега имунизацията е разполагаем в Унгария, откакто получи 6-месечно позволение за незабавна приложимост от премиера Виктор Орбан - гневен критик на Европейски Съюз поради бавните доставки на утвърдените ваксини. “Спутник V ” към този момент се популяризира и в няколко страни отвън Европейския съюз, в това число Сърбия, Черна гора, Босна и Херцеговина, Беларус и Армения. Руските управляващи споделят, че препаратът към този момент е утвърден от 33 страни, измежду които са Мексико, Аржентина, Бразилия, Боливия, Алжир, Пакистан, Монголия, Гана и други
В топ 6 на най-обсъжданите научни изявления за всички времена влезе публикацията в списание “Lancet ” за успеваемостта на съветската ваксина. Проучването демонстрира, че “Спутник V ” е 91,6% ефикасна против симптоматични случаи на COVID-19. Пасивният спор сред Москва и Брюксел обаче продължава поради хипотетичната тромавост на основания в Амстердам европейски регулатор. Според EMA “Спутник V ” е обект на същия развой на взимане на решения като всички други ваксини против COVID-19, само че казусът е, че към момента не са налични цялостните масиви от данни. Първата стъпка е “непрекъснат обзор ” на данните и клинични изпитвания. След това би трябвало да последва публично заявление за едногодишно позволение за стартиране на пазара. Времето, което е належащо сред непрекъснатия обзор и упълномощаването, е сред 2 и 4 месеца.
Понастоящем в Европейски Съюз са позволени три ваксини - на Pfizer/BioNTech, Moderna и на AstraZeneca. EMA упорства, че “Спутник V ” даже още не е почнала фаза на непрестанен обзор и показва, че до момента не е получавала заявки за продължение на прегледа или позволение за стартиране на пазара, “въпреки известията за противното ”. Разработчиците и поддръжниците на “Спутник V ” спорят, че към този момент е подадено искане за продължение на прегледа. Руският Фонд за директни вложения, взел участие в създаването, отхвърли “погрешно ориентирани ” известия, че документите била изпратена на неверната организация. Тъй като това е първата ваксина, създадена от незападна страна, индустриалните обекти отвън Европейски Съюз също би трябвало да бъдат инспектирани.
“Те не създават в Европа, тъй че, несъмнено, би трябвало да има развой на ревизия в индустриалните обекти ”, сподели преди дни шефката на Европейска комисия Урсула фон дер Лайен. Тя се усъмни за какво Москва толкоз мощно желае да пусне имунизацията в Европейски Съюз. “Като цяло би трябвало да кажа, че към момента се чудим за какво Русия на доктрина предлага милиони и милиони дози, само че не реализира задоволително прогрес във имунизирането на личното си население ”, сподели тя.
Сертификат за имунизация против Covid-19 може да се получи след приложена втора доза от имунизацията, оповестяват от Министерството на здраве...
Само 2,2 млн. руснаци са получили първата доза от двукратната ваксина, или по-малко от 2%. За съпоставяне в Съединени американски щати към 41 млн. души или към 13% от популацията, към този момент са получили първи инжекции. Действителният брой дози, разпределени в Русия, е държавна загадка, сподели Дмитрий Кулиш, професор в Института за просвета и технологии “Сколково ” в Москва.
Според анализатори съветската имунизационна дипломация към този момент реализира задачите си. Москва оказа помощ за задълбочаване на раздялите в Европейски Съюз, изпращайки пратка до Унгария, преди регулаторите да я одобрят за целия блок. Подбуди вътрешния разкол в Украйна, като акцентира бавните доставки на западни ваксини за страната. В Латинска Америка пък подкопава публичното доверие във имунизациите, създадени в Съединени американски щати. В дълготраен проект Русия се стреми към задгранични производители да разширят производството, като подписва съглашения с компании в Индия, Южна Корея и Китай.
Сериозни нежелани реакции, изискващи хоспитализация, рядко се следят у доброволците, получили дози от съветския препарат. Нито един тежък случай не е обвързван с имунизация, акцентира публикацията в “Lancet ”. 94% от нежеланите реакции са леки. В рамките на два дни са вероятни настинка, общо неразположение, главоболие, тресчица, както и отичане и мъка на мястото на инжектиране. По-рядко имунизираните хора изпитват гадене, увеличени лимфни възли и понижен вкус. Възможна е и алергична реакция. През първите 3 дни след имунизацията не се предлага да се мокри мястото на инжектиране, да се посещава сауна и да се пие алкохол. В съпоставяне с другата всеобщо утвърдена аденовирусна ваксина - на AstraZeneca, “Спутник V ” демонстрира по-добри резултати. Общата успеваемост за западната ваксина е 70,4%, а на “Спутник V ” - 91,6%. Точно като съветската, британско-шведската разработка има 100% успеваемост против тежки случаи, започвайки от 21- ия ден след първата доза.
Източник: actualno.com
КОМЕНТАРИ