ЕК издаде разрешение за адаптирана ваксина срещу COVID-19
Европейската комисия позволи приспособената ваксина против COVID-19 – Comirnaty XBB.1.5, създадена от BioNTech-Pfizer.
Всичко по тематиката: Омикрон - новият коронавирусен вид 1182
Тази ваксина бележи нов значим стадий в битката с заболяването.
Това е третото адаптиране на тази ваксина в отговор на новите разновидности на COVID-19.
Разрешението бе издадено по ускорена процедура, с цел да се даде опция на страните членки да се приготвят в точния момент за своите имунизационни акции за есенно-зимния сезон.
Ваксината е позволена за възрастни, деца и кърмачета на възраст над 6 месеца. В сходство с предишните препоръки на Европейската организация по лекарствата (ЕМА) и Европейския център за профилактика и надзор върху заболяванията (ECDC), възрастните и децата на възраст над 5 години, които се нуждаят от имунизация, следва да имат еднократна доза, без значение от тяхната история на имунизация против COVID-19.
Всичко по тематиката: Омикрон - новият коронавирусен вид 1182
Тази ваксина бележи нов значим стадий в битката с заболяването.
Това е третото адаптиране на тази ваксина в отговор на новите разновидности на COVID-19.
Разрешението бе издадено по ускорена процедура, с цел да се даде опция на страните членки да се приготвят в точния момент за своите имунизационни акции за есенно-зимния сезон.
Ваксината е позволена за възрастни, деца и кърмачета на възраст над 6 месеца. В сходство с предишните препоръки на Европейската организация по лекарствата (ЕМА) и Европейския център за профилактика и надзор върху заболяванията (ECDC), възрастните и децата на възраст над 5 години, които се нуждаят от имунизация, следва да имат еднократна доза, без значение от тяхната история на имунизация против COVID-19.
Източник: novini.bg
КОМЕНТАРИ