ЕК издаде разрешение за адаптирана ваксина срещу COVID-19
Европейската комисия позволи приспособената ваксина против КОВИД-19 - Comirnaty XBB.1.5, създадена от американския фармацевтичен колос " Пфайзер " и немския му сътрудник " Бионтех ", се споделя в прессъобщение на Европейска комисия.
Тази ваксина бележи нов значим стадий в битката с заболяването. Това е третото адаптиране на ваксина на двете компании в отговор на новите разновидности на КОВИД-19.
Разрешението бе издадено по ускорена процедура, с цел да се даде опция на страните членки на Европейски Съюз да се приготвят в точния момент за своите имунизационни акции за есенно-зимния сезон.
Ваксината е позволена за възрастни, деца и кърмачета на възраст над 6 месеца.
В сходство с предходните рекомендации на Европейската организация по медикаментите и Европейския център за профилактика и надзор върху болесттите възрастните и децата на възраст над 5 години, които се нуждаят от имунизация, следва да получат еднократна доза, без значение от тяхната история на имунизация против КОВИД-19.
Тази ваксина бележи нов значим стадий в битката с заболяването. Това е третото адаптиране на ваксина на двете компании в отговор на новите разновидности на КОВИД-19.
Разрешението бе издадено по ускорена процедура, с цел да се даде опция на страните членки на Европейски Съюз да се приготвят в точния момент за своите имунизационни акции за есенно-зимния сезон.
Ваксината е позволена за възрастни, деца и кърмачета на възраст над 6 месеца.
В сходство с предходните рекомендации на Европейската организация по медикаментите и Европейския център за профилактика и надзор върху болесттите възрастните и децата на възраст над 5 години, които се нуждаят от имунизация, следва да получат еднократна доза, без значение от тяхната история на имунизация против КОВИД-19.
Източник: lupa.bg
КОМЕНТАРИ