Разреши Ваксината - Новини



Датската биотехнологична компания Bavarian Nordic заяви в понеделник че Европейската комисия е

Датската биотехнологична компания Bavarian Nordic заяви в понеделник че Европейската комисия е

...

... Норвегия, се посочва още в съобщението, предава БНР. През уикенда Световната здравна организация (СЗО) обяви епидемията от маймунската шарка за извънредна ситуация с международно значение.


Разработката е на датската биотехнологична компания Bavarian NordicДатската биотехнологична компания

Разработката е на датската биотехнологична компания Bavarian NordicДатската биотехнологична компания

...

... и Норвегия, се посочва още в съобщението, предава БНР.През уикенда Световната здравна организация (СЗО) обяви епидемията от маймунската шарка за извънредна ситуация с международно значение.


Комитетът по лекарства в хуманната медицина CHMP на Европейската агенция

Комитетът по лекарства в хуманната медицина CHMP на Европейската агенция

...

... за ваксинация в държавите членки, чрез системата за фармакологична бдителност на ЕС и текущите и допълнителни проучвания от компанията производител и от европейските компетентни органи.


Европейската комисия е разрешила използването на ваксината срещу Ковид 19 на

Европейската комисия е разрешила използването на ваксината срещу Ковид 19 на

...

... бе одобрен в Обединеното кралство, Обединените арабски емирства и Бахрейн. Бахрейн засега единствената страна в света, в която тази ваксина е и комерсиализирана, предаде БТА.



Комитетът по лекарствата в хуманната медицина CHMP на ЕМА препоръча

Комитетът по лекарствата в хуманната медицина CHMP на ЕМА препоръча

...

... и допълнителни проучвания, провеждани от компанията и от европейските органи. Предстои CHMP ще изпрати своята препоръка на Европейската комисия, която ще излезе с окончателно решение.



Министерството на здравеопазването на Турция разреши спешното използване на местната

Министерството на здравеопазването на Турция разреши спешното използване на местната

...

... така и при реваксинация.  Разрешението за спешна употреба е издадено от Турската агенция за лекарствата и медицинските изделия към Министерството на здравеопазването на Република Турция.


Министерството на здравеопазването на Турция разреши спешното използване на местната

Министерството на здравеопазването на Турция разреши спешното използване на местната

...

... за спешна употреба е издадено от Турската агенция за лекарствата и медицинските изделия към Министерството на здравеопазването на Република Турция.Снимка: БГНЕСХаресайте страницата ни във Facebook




Световната здравна организация одобри за спешна употреба нова ваксина срещу

Световната здравна организация одобри за спешна употреба нова ваксина срещу

...

... и Мексико е показало, че ваксината е безопасна. Тя е 90% ефективна срещу симптоматична зараза с по-ранни варианти на коронавируса.Снимка: Bloomberg.comХаресайте страницата ни във Facebook





първа разреши за спешна употреба ваксината на Novavax Тя е

първа разреши за спешна употреба ваксината на Novavax Тя е

...

... щам на коронавируса. Това са устан... Американската биотехнологична компания вече е подала заявления за разрешения в Обединеното кралство, Европейския съюз, Канада, Австралия, Индия и Филипините.



снимка   PixabayТя е сред най чаканите защото залага на изпитана технология

снимка   PixabayТя е сред най чаканите защото залага на изпитана технология

...

... препарата са инвестирани 1,75 млрд. долара.  Американската биотехнологична компания вече е подала заявления за разрешения в Обединеното кралство, Европейския съюз, Канада, Австралия, Индия и Филипините.



Европейската агенция по лекарствата препоръча да бъде разрешена употребата на

Европейската агенция по лекарствата препоръча да бъде разрешена употребата на

...

... умора, главоболие, втрисане, гадене, повръщане и повишена температура. Тези ефекти обикновено са леки или умерени и се подобряват в рамките на няколко дни след ваксинация.





Европейската комисия разреши използването на ваксината срещу коронавирус на Pfizer BioNtech

Европейската комисия разреши използването на ваксината срещу коронавирус на Pfizer BioNtech

...

... използването на ваксината срещу коронавирус на Pfizer/BioNtech при деца на възраст от 12 до 15 години, съобщиха еврокомисарят по здравеопазването Стела Кириакидис. Сега държавите чл





Администрацията по храните и лекарствата FDA на Министерството на здравеопазването

Администрацията по храните и лекарствата FDA на Министерството на здравеопазването

...

... към нормалния живот. През следващите дни ще чуем повече от федералните центрове за контрол на заболяванията и превенция по отношение на техните препоръки", каза Байдън.



Русия регистрира коронавирусната ваксина Спутник Лайт потвърди в четвъртък Руският

Русия регистрира коронавирусната ваксина Спутник Лайт потвърди в четвъртък Руският

...

... твърди RDIF. Разработчикът "Гамалея" подаде заявлението за регистрация на ваксината в края на март, като първите доставки на еднодозовата ваксина се очакват по-късно през май.


Русия регистрира коронавирусната ваксина Спутник Лайт потвърди в четвъртък Руският

Русия регистрира коронавирусната ваксина Спутник Лайт потвърди в четвъртък Руският

...

... ваксина, който всъщност представлява първата доза от руската ваксина срещу Covid-19 "Спутник V", се доказа като ефективна спрямо всички известни щамове на коронавируса, твърди RDIF.  













Европейската агенция по лекарствата даде условно пазарно разрешение за европейския

Европейската агенция по лекарствата даде условно пазарно разрешение за европейския

...

... се описват като умерени и отминават няколко дни след имунизацията. Най-често срещаните са болки на мястото на поставянето й, главоболие, умора, болки в мускулите, гадене.