... това, СЗО сътрудничи и при оценката на EMA за разширяване на показанията при юноши - популация, която е особено уязвима към mpox, допълват от агенцията.
Разреши Ваксината - Новини
Европейската комисията разреши адаптираната ваксина срещу Ковид 19 Comirnaty XBB 1 5 разработена
...... през май 2023 г., се гарантира, че през следващите години държавите членки ще продължат да имат достъп до ваксини, адаптирани към новите варианти на Ковид-19.
Датската биотехнологична компания Bavarian Nordic заяви в понеделник че Европейската комисия е
...... Норвегия, се посочва още в съобщението, предава БНР. През уикенда Световната здравна организация (СЗО) обяви епидемията от маймунската шарка за извънредна ситуация с международно значение.
Разработката е на датската биотехнологична компания Bavarian NordicДатската биотехнологична компания
...... и Норвегия, се посочва още в съобщението, предава БНР.През уикенда Световната здравна организация (СЗО) обяви епидемията от маймунската шарка за извънредна ситуация с международно значение.
Комитетът по лекарства в хуманната медицина CHMP на Европейската агенция
...... за ваксинация в държавите членки, чрез системата за фармакологична бдителност на ЕС и текущите и допълнителни проучвания от компанията производител и от европейските компетентни органи.
Европейската комисия е разрешила използването на ваксината срещу Ковид 19 на
...... бе одобрен в Обединеното кралство, Обединените арабски емирства и Бахрейн. Бахрейн засега единствената страна в света, в която тази ваксина е и комерсиализирана, предаде БТА.
Комитетът по лекарствата в хуманната медицина CHMP на ЕМА препоръча
...... и допълнителни проучвания, провеждани от компанията и от европейските органи. Предстои CHMP ще изпрати своята препоръка на Европейската комисия, която ще излезе с окончателно решение.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА публикува данни от изследвания на
...... Spikevax и разреши използването ѝ за ваксиниране на тийнейджъри на възраст от 12 до 17 години, съобщи Ройтерс.Spikevax е сред одобрените от ЕС иРНК ваксини.
Министерството на здравеопазването на Турция разреши спешното използване на местната
...... така и при реваксинация. Разрешението за спешна употреба е издадено от Турската агенция за лекарствата и медицинските изделия към Министерството на здравеопазването на Република Турция.
Министерството на здравеопазването на Турция разреши спешното използване на местната
...... за спешна употреба е издадено от Турската агенция за лекарствата и медицинските изделия към Министерството на здравеопазването на Република Турция.Снимка: БГНЕСХаресайте страницата ни във Facebook
ЕК разреши за употреба ваксината срещу COVID 19 на Novavax Първите
...... AstraZeneca, както и 400 млн. дози от Janssen. ЕС има договори за коронавирусни ваксини и с Sanofi-GSK и CureVac и приключи проучвателни разговори с Valneva.
Световната здравна организация одобри за спешна употреба нова ваксина срещу
...... и Мексико е показало, че ваксината е безопасна. Тя е 90% ефективна срещу симптоматична зараза с по-ранни варианти на коронавируса.Снимка: Bloomberg.comХаресайте страницата ни във Facebook
ЕМА срещу коронавирус на Pfizer BioNTech и при деца на възраст
...... Американската агенция по храните и лекарствата FDA да се разреши за спешна употреба прилагането на експерименталното антивирусно хапче срещу COVID-19, известно като PF-07321332 или Paxlovid
Канада разреши използването на ваксината срещу COVID 19 на Pfizer при
...... и независимо проучване на доказателствата, здравното министерство установи, че предимствата на ваксината при деца от 5 до 11 години са повече от рисковете", посочиха властите.
Европейската агенция по лекарствата EMA e започнала да разглежда заявление за
...... с оглед издаване на условно разрешение за търговия, валидно във всички държави членки на ЕС и на Европейското икономическо пространство (ЕИП) в рамките на дни.
първа разреши за спешна употреба ваксината на Novavax Тя е
...... щам на коронавируса. Това са устан... Американската биотехнологична компания вече е подала заявления за разрешения в Обединеното кралство, Европейския съюз, Канада, Австралия, Индия и Филипините.
снимка PixabayТя е сред най чаканите защото залага на изпитана технология
...... препарата са инвестирани 1,75 млрд. долара. Американската биотехнологична компания вече е подала заявления за разрешения в Обединеното кралство, Европейския съюз, Канада, Австралия, Индия и Филипините.
Американската администрация по храните и лекарствата FDA е разрешила ваксината
...... отговор при деца на възраст от 6 до 11 години. Очаква се регулаторно решение на САЩ относно приложението на тази ваксина в тази възрастова група.
Европейската агенция по лекарствата препоръча да бъде разрешена употребата на
...... умора, главоболие, втрисане, гадене, повръщане и повишена температура. Тези ефекти обикновено са леки или умерени и се подобряват в рамките на няколко дни след ваксинация.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА одобри днес употребата на ваксината
...... при деца на възраст от 12 до 17 години надвишават рисковете от нея. Ваксината на "Модерна", също както и тази на "Пфайзер-Байонтек" е РНК ваксина.
Индия разреши спешното използване на ваксината срещу COVID 19 на Moderna
...... с двукратен режим на поставяне. Индия е втората най-засегната от вируса държава в света с над 30 милиона случая и близо 398 000 смъртни случая.
Европейската комисия разреши използването на ваксината срещу коронавирус на Pfizer BioNtech
...... използването на ваксината срещу коронавирус на Pfizer/BioNtech при деца на възраст от 12 до 15 години, съобщиха еврокомисарят по здравеопазването Стела Кириакидис. Сега държавите чл
iStock Европейската комисия разреши използването на ваксината срещу COVID 19 на Pfizer BioNTech при
...... в САЩ и Канада.Преди броени дни Румъния също започна ваксинация на деца между 12 и 15 г., въпреки че още нямаше официално становище от ЕК.
Европейската комисия разреши днес използването на ваксината срещу COVID 19 на
...... препарата на "Пфайзер/Бионтех" при деца между 12 и 15 години. Тази ваксина вече бе одобрена за използване при тази възрастова категория в САЩ и Канада.
Европейската агенция по лекарствата одобри използването на ваксината срещу COVID 19
...... които трябва да се прилагат в интервал от поне три седмици. Предстои държавите членки на ЕС да решат дали и кога да предложат ваксината на тийнейджърите.
Администрацията по храните и лекарствата FDA на Министерството на здравеопазването
...... към нормалния живот. През следващите дни ще чуем повече от федералните центрове за контрол на заболяванията и превенция по отношение на техните препоръки", каза Байдън.
Русия регистрира коронавирусната ваксина Спутник Лайт потвърди в четвъртък Руският
...... твърди RDIF. Разработчикът "Гамалея" подаде заявлението за регистрация на ваксината в края на март, като първите доставки на еднодозовата ваксина се очакват по-късно през май.
Русия регистрира коронавирусната ваксина Спутник Лайт потвърди в четвъртък Руският
...... ваксина, който всъщност представлява първата доза от руската ваксина срещу Covid-19 "Спутник V", се доказа като ефективна спрямо всички известни щамове на коронавируса, твърди RDIF.
Лекарственият регулатор на Канада разреши прилагането на ваксината на за
...... е имало 18 случая на заразяване, припомня АП. Според д-р Шарма са налице доказателства, че тази ваксина е безопасна и ефективна за тази възрастова група.
Световната здравна организация СЗО разреши ваксината Модерна за спешна употреба
...... между декември и март и в него са участвали почти 4000 здравни работници. Две седмици след втората доза ефективността на ваксините се е увеличила до 90%.
Американският фармацевтичен гигант Пфайзер Pfizer и германският му партньор Бионтех
...... в ЕС и САЩ. Очаква се американските здравни власти да разрешат до средата на май употребата на препарата при непълнолетни между 12 и 15 години.
Американският фармацевтичен гигант Pfizer и германският му партньор BioNTech подадоха
...... в ЕС и САЩ. Очаква се американските здравни власти да разрешат до средата на май употребата на препарата при непълнолетни между 12 и 15 години.
Pfizer и BioNTech са изпратили документи до Европейската агенция по
...... иска да купи още 1,8 млрд. дози ваксини на Pfizer/ BioNTech до 2023 г., част от които се очаква да бъдат прилагани и при деца.
Русия поиска от Световната здравна организация да разреши употребата на
...... заявка за нейното производство, получи разрешение. Цената на руската ваксина ще бъде около 10 долара. Сърбия е другата страна на Балканите, където тя се произвежда.
Европейската агенция по лекарствата разреши съхранението на ваксината срещу коронавируса
...... доставки на дози от завода на Халикс за ЕС могат да се очакват до края на месеца, а първите от Марбург в началото на април.
Европейската агенция по лекарствата EMA разреши съхранението на ваксината срещу
...... температури между минус 25 и минус 15 градуса по Целзий - тоест при температури на стандартни фармацевтични фризери, но само за период от две седмици.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА разреши съхранението на ваксината срещу
...... края на месеца, а първите от Марбург в началото на април. Заводът на Халикс не е нов, докато този в Марбург е нов производствен обект.
Европейската комисия даде условен достъп до пазара на ЕС на
...... на J&J от Европейската комисия.Това е четвъртата ваксина, на която агенцията дава зелена светлина за пазара на ЕС след тези на "Бойонет/Пфайзър", "Модерна" и "АстраЗенека".
Европейската агенция по лекарствата даде зелена светлина на използването на
...... график за доставки от страна на J&J тепърва предстои.Ваксината бе одобрена в САЩ в края на февруари и вече се прилага на територията на страната.
Европейската агенция по лекарствата даде условно пазарно разрешение за европейския
...... се описват като умерени и отминават няколко дни след имунизацията. Най-често срещаните са болки на мястото на поставянето й, главоболие, умора, болки в мускулите, гадене.
Норвегия разреши ваксината срещу КОВИД 19 на АстраЗенека да се поставя
...... се увеличи броят на получилите поне една доза. Скоростта на заразяване в Норвегия е една от най-ниските в Европа, но броят на новите случаи нараства.
Норвегия разреши ваксината срещу COVID 19 на АстраЗенека да се поставя
...... една доза са получили над 391 000 души, а близо 210 000 са получили две. Към вчерашна дата жертвите на епидемията бяха общо 632 души.
В понеделник Италия препоръча използването на ваксини срещу на компанията
...... страната. "Урокът, който научихме, е, че подобен локдаун е единственият начин да покажем на хората колко сериозна е ситуацията“, каза жител на италианската столица. Още:
В понеделник Италия препоръча използването на ваксини срещу COVID 19 на
...... в страната. "Урокът, който научихме, е, че подобен локдаун е единственият начин да покажем на хората колко сериозна е ситуацията“, каза жител на италианската столица.
Европейската агенция по лекарствата съобщи че на 11 март ще
...... ЕК сключи договори с шестима производители на ваксини, като уточни, че държавите от ЕС имат свободата да си доставят и други препарати на собствена отговорност.
Европейската агенция по лекарствата съобщи че на 11 март ще
...... ЕК сключи договори с шестима производители на ваксини, като уточни, че държавите от ЕС имат свободата да си доставят и други препарати на собствена отговорност.
Европейската агенция по лекарствата съобщи че на 11 март ще
...... договори с шестима производители на ваксини, като уточни, че държавите от ЕС имат свободата да си доставят и други препарати на собствена отговорност.По публикацията работи:
Европейската агенция по съобщи че на 11 март ще обсъди
...... ЕК сключи договори с шестима производители на ваксини, като уточни, че държавите от ЕС имат свободата да си доставят и други препарати на собствена отговорност.
Европейската агенция по лекарствата съобщи че на 11 март ще
...... отговорност. Полезна ли ви беше тази статия? Ще се радваме, ако подкрепите електронното издание Mediapool.bg, за да може и занапред да разчитате на независима, професиона
Франция облекчи забраната за имунизиране с АстраЗенека на възрастните съобщава
...... на недостига на ваксини в ЕС, увеличаването на честотата на инфекциите в блока и ролята на ваксината на "АстраЗенека" за овладяването на епидемията във Великобритания.