Crispr - Новини

... ParamountРекламирайте с ParamountПрисъединете се към нашата общност на талантиПомощОтзивиСвържете се с омбудсманаАвторски права ©2025 CBS Interactive Inc. Всички права запазени.Вижте CBS News InCBS News AppOpenChromeSafariПродължете

... точка в лечението на онкологията, която измества целите на лечението от палиативна помощ към устойчива ремисия чрез възстановяване на чувствителността на рака към стандартното лечение.

... конкуренцията с уникалната си способност да програмира точното разположение на гените в Т-клетките. В дългосрочен план това ще позволи разработването на безопасни и ефективни лекарства.

... кръвта. Ако нивата на пикочна киселина се повишат прекалено, тя може да кристализира в ставите и бъбреците, причинявайки подагра, бъбречни заболявания и редица свързани състояния.

... на очите при паяците. За да проверят предположението, изследователите изключили неговото действие. Резултатът бил недвусмислен – полученото потомство изобщо не е разполагало със зрителни органи.

... на гените с помощта на техниките CRISPR-Cas. „Развитието на всяка нова технология е изпълнено с трудности. Едно препъване не означава, че се отказваме от технологията.“

... Вие можете да допринесете за нашия стремеж към истината, неприкривана от финансови зависимости. Можете да помогнете единственият поръчител на съдържание да сте вие – читателите.

... на фага в комбинация с антибиотик и използването само на антибиотик. Тези проучвания ще помогнат за по-точна оценка на ползите от новия метод на лечение.

... от един милиард души. През 20-те години на миналия век станахме два милиарда, а през 2022 г. броят на хората на Земята надхвърли 8 милиарда.

... повече от 400 лекарства, базирани на РНК, които са в някакъв етап на разработка. Можете ли да говорите за това?

... статията Марк Пенеси. Учените не са регистрирали никакви сериозни странични ефекти от лечението. Очаква се CRISPR да бъде използван за лечение на други форми на слепота.

... се притеснява дали използва редактор, създаден от AI или не“, каза д-р Фрейзър. „Те просто ще продължат напред и ще използват това, което е налично.“

... Crispr в селското стопанство, включително справяне с изменението на климата чрез премахване на гени в микробиома на кравата, който е отговорен за емисиите на метан.

... лекарствата одобри две генни терапии за лечение на пациенти със сърповидно-клетъчна анемия.Видео: Технологията за редактиране на гени Crispr може да трансформира медицината | FT Tech

... ѝ планира да продължи да разработва CRISPR-Cas3-базирани терапии за различни човешки заболявания, използвайки новооткритите превключватели. Това става съвместно с колеги от Медицинския университет в Мичиган.

... интервенции, като намаляват риска от нежелани генетични модификации. В дългосрочен план тези постижения могат да доведат до по-добро разбиране и лечение на сложни генетични заболявания.

... болест включват хронична анемия, остри болезнени пристъпи и повишен риск от инфекции. Последиците от увреждането на жизненоважни органи могат да бъдат сериозни, дори фатални.  

... заяви, че е "одобрила две знакови лечения - Casgevy и Lyfgenia, които представляват първите генни терапии на клетъчна основа за лечение на сърповидно-клетъчна болест". /БГНЕС

... криза“, каза той. „И след като минаха години, бавно се примирявам с това, че съм добре и знам, че ще бъда тук, присъствам.“Бъркли Лавлейс младши

... не е определена, но се очаква тя да бъде около 2 милиона долара на пациент. Тази цена е в съответствие с други видове генна терапия.

... успеем да открием, толкова по-добре. Отварянето на целия еукариотски свят за тези видове РНК-управляеми системи ще ни даде много възможности за работа“, добавя още той.

... да се определят комбинациите от модулни елементи за получаване на най-добри резултати при редактирането. Инструментът е показал голям потенциал за изучаване на досега нередактируема ДНК.

... екипът се подготвя за провеждане на предклинични проучвания върху лабораторни животни, резултатите от които ще дадат по-добра представа за перспективите на експерименталното лечение при хората.

... NYU буквално революционизира тази област на биомедицината и ни тласка към жъдеще, в което базираните на CRISPR терапии ще бъдат неразделна част от медицинската практика.

... но не увеличава броя на мутациите. Учените все още имат пред себе си дълъг етап на експериментиране, но перспективите пред новия CRISPR подход изглеждат обещаващи.

... предполагат, че е възможно да се получат непреднамерени, потенциално вредни ефекти от редактирането на гени. И тези промени ще бъдат предадени и на следващото поколение.

... за мониторинг на безопасността на тази техника не са напълно адекватни. Необходими са повече проучвания, преди да се обмисли клиничното приложение на метода“, казва Форсано.

... намали РНК. Тези прозрения ни позволяват да подобрим системата и да направим процеса по-ефективен, проправяйки пътя за нови стратегии за лечение на РНК-базирани заболявания. „

... причина за „съжаление и загриженост“, защото може да засенчи реалния напредък постигнат в изследванията за редактиране на гени, провеждани понастоящем при възрастни заразени с ХИВ.

... такива, на които разчитаме и които са полезни за организма. Сега Питърс предлага техниката Mobile CRISPRi и на други изследователи за да изучават микроби по избор.

... след като първите 17 души са били лекувани. „Предварителните резултати са обнадеждаващ знак“, казва той. „Но това все още са ранни резултати.“ Ранни, но обещаващи.

... разбираме, че това бебе е било родено, което означава, че по някое време миналата година е имало не две, а три генно модифицирани човешки същества.

... техниката в допълнителни клинични изпитвания. „Надяваме се да работим с търговски компании за подобряване на технологията, но към този момент няма твърди планове“, казва той.

... да се редактира и усещането за страх, както и да се редуцира нуждата от сън – да се намали, например, на 4 или 5 часа.

... ефекти, коментира професор Джеймс Хабър пред Nature News, като той няма участие в самото проучване. За още актуални новини от Vesti.bg последвайте страницата ни в Instagram

... максималната продължителност на живота на човек без той да остарява.  Какво представлява генното редактиране, което може да увеличи значително продължителността на живота четете в Zdrave.to 

... ги отстрани, а след това на същото пространство да постави нови здрави гени.Китай също експериментира с технологията, но публикува все още противоречиви резултати, пише "Ройтерс".