Учените използват генно редактиране на Crispr за лечение на наследствено разстройство
Учените са употребявали генно редактиране на Crispr за лекуване на страдащи от инвалидизиращо наследствено разстройство на отичане, увеличавайки опцията пионерската техника да може да се бори с необятен набор от болести.
Фаза 1 на клиничното изпитване откри, че една доза от лекарството води до голямо понижаване на пристъпите на ангиоедем за дребна група пациенти от Обединеното кралство, Холандия и Нова Зеландия, съгласно публикация, оповестена на Сряда в The New England Journal of Medicine.
Отчетеният триумф акцентира бързо разрастващите се приложения на генната терапия в опазването на здравето, откакто регулаторите на Обединеното кралство и Съединени американски щати утвърдиха медикаменти, основани на технологията Crispr в края на предходната година.
„ Изглежда, че лекуването с единична доза ще обезпечи трайно изцеление на доста инвалидизиращите признаци на моите пациенти с унаследен ангиоедем “, сподели Хилари Лонгхърст, основен откривател на работата и клиничен имунолог в градската болница...
Прочетете целия текст »
