... ParamountРекламирайте с ParamountПрисъединете се към нашата общност на талантиПомощОтзивиСвържете се с омбудсманаАвторски права ©2025 CBS Interactive Inc. Всички права запазени.Вижте CBS News InCBS News AppOpenChromeSafariПродължете
Редактиране Crispr - Новини
Учените са използвали генно редактиране на Crispr за лечение на
...... лекарствата одобри две генни терапии за лечение на пациенти със сърповидно-клетъчна анемия.Видео: Технологията за редактиране на гени Crispr може да трансформира медицината | FT Tech
Здравните власти на САЩ одобриха две лечения на сърповидно клетъчна анемия
...... болест включват хронична анемия, остри болезнени пристъпи и повишен риск от инфекции. Последиците от увреждането на жизненоважни органи могат да бъдат сериозни, дори фатални.
Съединените щати одобриха първата революционна терапия при която се използва
...... заяви, че е "одобрила две знакови лечения - Casgevy и Lyfgenia, които представляват първите генни терапии на клетъчна основа за лечение на сърповидно-клетъчна болест". /БГНЕС
Администрацията по храните и лекарствата в петък одобри мощно лечение
...... криза“, каза той. „И след като минаха години, бавно се примирявам с това, че съм добре и знам, че ще бъда тук, присъствам.“Бъркли Лавлейс младши
След откриването на РНК програмируемите ензими Fanzor които могат да разрязват
...... успеем да открием, толкова по-добре. Отварянето на целия еукариотски свят за тези видове РНК-управляеми системи ще ни даде много възможности за работа“, добавя още той.
Китайски учени са разработили модулна система за редактиране на гени
...... да се определят комбинациите от модулни елементи за получаване на най-добри резултати при редактирането. Инструментът е показал голям потенциал за изучаване на досега нередактируема ДНК.