Лечение Наследствено - Новини

... 000 души носят повтарящи се сегменти в гена за хънтингтин, от които 40 000 вече имат симптоми. Този резултат със сигурност ще им даде надежда.

... лекарствата одобри две генни терапии за лечение на пациенти със сърповидно-клетъчна анемия.Видео: Технологията за редактиране на гени Crispr може да трансформира медицината | FT Tech