Представиха много по-ефективен CRISPR работещ без вируси
Използването на модифицирани вируси за снабдяване на материали за редактиране на гени е много безценен и комплициран развой, който е и евентуално отровен. Типични наблюдения на инцидентен принцип в лабораториите доведоха учените до откриването на способ за доставка без вируси, а също така насочиха вниманието им към нов вид възобновяване на ДНК.
Откакто учените се срещнаха с технологията за редактиране на гени CRISPR/Cas9, те не стопират да търсят способи за възстановяване на нейната успеваемост и сигурност. При редактирането на гените ензимът Cas9 се употребява като молекулярна ножица, която изрязва целеви сектори от ДНК. За доставянето на матричната ДНК в клетъчното ядро се употребяват модифицирани вируси заради способността им бързо да проникват.
Сега учени от Калифорнийския университет в Санта Барбара показаха невирусна система за преместване, която усъвършенства успеваемостта на CRISPR и доста покачва качеството на поправката на ДНК.
Известно е, че разделянето на двете вериги на ДНК е от значително значение за основните клетъчни процеси – репликация и транскрипция. Междуверижните кръстосани връзки (ICL) ги свързват, като нарушават естествената функционалност. Така да вземем за пример химиотерапевтичните медикаменти основават точно такива кръстосани връзки, с цел да блокират репликацията на раковите кафези. Междувременно провежданите опити демонстрират, че прибавянето на кръстосани връзки към шаблона за корекция в действителност усилва вероятността за сполучливо редактиране на гените, както и подтиква възобновяване на клетките.
Учените въобще не са очаквали сходно нещо. Според тяхната догадка ICL добавките е трябвало да доведат до негативни или неутрални резултати, само че сигурно не и до позитивни.
Използването на ICL усъвършенства интензивността на генното редактиране, само че не усилва броя на разновидностите. Учените към момента имат пред себе си дълъг стадий на изпробване, само че вероятностите пред новия CRISPR метод наподобяват обещаващи.
