... Тифани Форкион, директор на отдела по психиатрия към Агенцията по храните и лекарствата.Една от осем жени в САЩ развива следродилна депресия преди или след раждането.
Одобриха Лечение - Новини
Пероралното лекарство одобрено от регулаторните органи в САЩ за лечение
...... Тифани Форкион, директор на отдела по психиатрия към Агенцията по храните и лекарствата. Една от осем жени в САЩ развива следродилна депресия преди или след раждането.
Американската агенция по храните и лекарствата FDA одобри за първи
...... FDA през 2019 г., но изисква 60-часова интравенозна инфузия в болница и струва 34 000 долара.Все още не е обявена цена за новото перорално хапче.
САЩ одобриха за първи път медикамент за устен прием за
...... време на лечението поради странични ефекти. Асима Ахмад изтъква, че вече съществува друго лекарство - "Брексанолон", но то изисква интравенозно инжектиране на всеки 60 часа.
САЩ одобриха за първи път медикамент за устен прием за
...... депресия, зуранолонът (активната съставка на гореспоменатия медикамент), има по-бърза ефикасност и по-кратко време за лечение на следродилната депресия от другите вече налични лекарства", казва експертката.
САЩ одобриха първото хапче за лечение на следродилна депресия
...... включват сънливост и замайване. Цената на хапчето, което се приема веднъж дневно в продължение на 14 дни, все още не е обявена от производителя. Източник: Информационни агенции
Американската агенция по храните и лекарствата обяви че за първи
...... по време на лечението поради странични ефекти.Асима Ахмад изтъква, че вече съществува друго лекарство - "Брексанолон", но то изисква интравенозно инжектиране на всеки 60 часа.
Американската агенция по храните и лекарствата обяви че за първи
...... по време на лечението поради странични ефекти. Асима Ахмад изтъква, че вече съществува друго лекарство - "Брексанолон", но то изисква интравенозно инжектиране на всеки 60 часа.
Evusheld комбинация от две дългодействащи антитела – tixagevimab и cilgavimab
...... с контролните групи. Това включва доказателства от реалната практика при циркулиращи варианти на Омикрон – BA.5, BA.4, BA.2, BA.1 и BA.1.1“, обясняват от AstraZeneca. Виж още:
В понеделник Агенцията за контрол на храните и лекарствата на
...... лечение на ревматичен артрит, а по време на пандемията от COVID-19 лицензът му бе разширен и до лечение на хоспитализирани пациенти с ковид. Източник: Science Alert
Лекарственият регулатор на Европейския съюз даде зелена светлина за използването
...... рисковете за одобрената употреба и сега ще изпрати своите препоръки до Европейската комисия за бързо вземане на решение, приложимо във всички държави членки на ЕС.
Комитетът за лекарствени продукти за хуманна употреба CHMP към Европейската
...... продукти за хуманна употреба (CHMP) към Европейската агенция по лекарствата (EMA) препоръча в четвъртък одобрението на две лекарства с моноклонални антитела за лечение на Covid-19.
Европейският медицински регулатор съобщи днес че лекарствена комбинация от
...... от Regeneron заявиха, че независима комисия е установила, че лечението има "ясна клинична ефикасност" при намаляването на процента на хоспитализации и смъртни случаи при пациентите.
Европейският медицински регулатор ЕМА съобщи днес че лекарствена комбинация от
...... (Celltrion).Вчера "Регенерон" заяви, че независима комисия е установила, че лечението има "ясна клинична ефикасност" при намаляването на процента на хоспитализации и смъртни случаи при пациентите.
Американската агенция по храните и лекарствата одобри медикамента ремдесивир за лечение
...... От компанията производител обявиха, че в момента посрещат нуждите от лекарството в САЩ и очакват да удовлетворят търсенето в световен мащаб до края на октомври.
Американската агенция по храните и лекарствата одобри лекарството Ремдесивир за
...... под съмнение безпристрастността на проучването на СЗО затова, че то не е било „заслепено“, т.е. участниците и техните лекари са знаели за тепариите с „Ремдесивир“.
Американската агенция по храните и лекарствата одобри лекарството ремдесивир за
...... посочиха, че лекарството е одобрено за пациенти над 12-годишна възраст и тегло поне 40 килограма, които се нуждаят от болнично лечение на инфекция от коронавирус.
Американската агенция по храните и лекарствата одобри лекарството Ремдесивир за
...... От компанията производител обявиха, че в момента посрещат нуждите от лекарството в САЩ и очакват да удовлетворят търсенето в световен мащаб до края на октомври.
Американската агенция по храните и лекарствата одобри лекарството Ремдесивир за
...... размножава.От компанията производител обявиха, че в момента посрещат нуждите от лекарството в САЩ и очакват да удовлетворят търсенето в световен мащаб до края на октомври.
Американската агенция по храните и лекарствата FDA одобри лекарството Ремдесивир
...... „малък или никакъв ефект“ върху смъртността сред хоспитализираните пациенти. Въпреки това медикаментът е демонстрирал ефект при намаляването на времето за възстановяване на някои хоспитализирани пациенти.
Агенцията по храните и лекарствата на САЩ одобри лекарството Ремдесивир
...... обявиха, че в момента посрещат нуждите от лекарството в САЩ и очакват да удовлетворят търсенето в световен мащаб до края на октомври. По публикацията работи:
1040 1084 1077 1088 1080 1082 1072 1085 1089 1082 1072 1090 1072 1072 1075 1077 1085 1094 1080 1103 1087 1086 1093 1088 1072 1085 1080 1090 1077 1080 1083 1077 1082 1072 1088 1089 1090 1074 1072 1090 1072 1086 1076 1086 1073 1088 1080 1083 1077 1082 1072 1088 1089 1090 1074 1086 1090 1086 1088 1077 1084 1076 1077 1089 1080 1074 1080 1088 1079 1072
...... на заразените с COVID-19 у нас Полиция дебне за маски в метрото и магазините в София Повече за Коронавирус най-ново: лесни стъпки: просто ръководство: eпидемия:
Американската агенция по храните и лекарствата одобри лекарството Ремдесивир за
...... размножава. От компанията производител обявиха, че в момента посрещат нуждите от лекарството в САЩ и очакват да удовлетворят търсенето в световен мащаб до края на октомври.
Евтиният и масово използван стероид дексаметазон беше одобрен от японското здравно министерство за
...... Авторите на изследването споделиха първоначалните резултати със СЗО. Пълен анализ на данните, публикуван миналия петък в "Ню Ингланд джърнъл ъв медисин", потвърждава ползите от стероида.
Великобритания одобри първото лекарство за лечение на коронавирус ремдесивир
...... стъпка към лечението на новия коронавирус от началото на кризата. Експерти обаче предупреждават, че ремдесивирът не трябва да бъде смятан за "магически куршум" срещу пандемията.
Великобритания одобри първото лекарство за лечение на COVID 19 препаратът
...... новия коронавирус от началото на кризата. Експерти, обаче предупреждават, че ремдесевирът не трябва да бъде смятан за "магически куршум" срещу пандемията, пише още 24 часа.
Великобритания одобри първото лекарство за лечение на коронавирус ремдесивир
...... стъпка към лечението на новия коронавирус от началото на кризата. Експерти обаче предупреждават, че ремдесивирът не трябва да бъде смятан за "магически куршум" срещу пандемията.
В края на миналата седмица федералните власти в Съединените щати
...... засега". Кореспондентът на БНР в САЩ е отправил запитване към Гилиад за разговорите за дистрибуция на ремдезивир в чужбина, но към момента не е получил отговор.
Американските власти одобриха експериментално лекарство за употреба при пациенти с
...... черната статистика в пандемията в света, а Тръмп се стреми към обрат, тъй като в най-голямата световна икономика безработните се увеличават с милиони всеки ден.
Свят Одобриха ново революционно лекарство за лечение на рак Лекарството
...... ракови заболявания. Instagram Абонирайте се и прочетете първи "Непубликувано" и обзор на деня за 2 мин. АБОНИРАЙ СЕ Източник: рак лечение лекарство откритие Великобритания
Нови разходи за лечение и рехабилитация на пострадали хора от
...... че в първите шест месеца след влаковия инцидент от 10 декември 2016 година Социалният фонд „Закрила“ възстановяваше и средствата за ток и вода на пострадалите.
Американската агенция за лекарствата FDA одобри лечение което да предотвратява
...... което означава, че за една година ще струва 6 900 долара, се казва в комюникето. Очаква се одобрение за лечението в ЕС в следващите месеци.