Европейският медицински регулатор съобщи днес, че лекарствена комбинация от ,

Европейският медицински регулатор заяви през днешния ден, че лекарствена композиция от, създадена от американската компания Regeneron Pharmaceuticals, може да бъде употребена за лекуване на пациенти с COVID-19. Терапията е предопределена за хора, нямащи потребност от кислородна поддръжка, само че при които има нараснал риск от тежка форма на болестта, написа.
Препоръката в този момент може да се употребява за насоки в обособените европейски страни по отношение на вероятното потребление на комбинацията от казиривимаб и имдевимаб преди издаването на позволение за стартиране на пазара, съобщи Европейската организация по медикаментите. Коктейлът от антитела на Regeneron беше утвърден за незабавна приложимост в Съединени американски щати през ноември и беше даван на някогашния американски президент Доналд Тръмп, когато се разболя от COVID-19.
Австрийско проучване демонстрира, че имунитетът против ковид наподобява дълъг
Преболедувалите ковид от дълго време са ваксинирани против COVID-19. Такова обнадеждаващо умозаключение беше направено от Медицинския универ...
Лечението, което се реализира посредством венозно вливане, е част от клас медикаменти, известни като моноклонални антитела, които са създадени копия на антитела, основани от човешкото тяло за битка с инфекции. " Що се отнася до сигурността, множеството странични резултати, за които е обявено, са леки или междинни, видяни са обаче реакции, свързани с вливането и би трябвало да се следи за тях ", споделиха от ЕМА. Регулаторът съобщи, че извършваният от него разбор на комбинацията в действително време продължава и ще образува основата за рекомендацията й за условно пазарно утвърждение от Европейски Съюз. ЕМА прави разбор и на лекуванията с антитела на фирмите Eli Lilly и Celltrion. Вчера от Regeneron обявиха, че самостоятелна комисия е открила, че лекуването има " ясна клинична резултатност " при намаляването на % на хоспитализации и смъртни случаи при пациентите.