Ема Ваксини - Новини

... намаляла. По тези показания заболеваемостта е по-точно да се разглежда като локална епидемия, отколкото като пандемия, при която всички хора трябва да се тестват регулярно.

... получи обрив или болка на мястото на убождането, посочи ЕМА и отбеляза, че обикновено те са в много лека форма и продължават само няколко дни. 

... получи обрив или болка на мястото на убождането, посочи ЕМА и отбеляза, че обикновено те са в много лека форма и продължават само няколко дни.

... близко бъдеще Европейската комисия да вземе окончателното решение за одобрението на препаратите. Няколко дни след това, компаниите ще започнат да разпространяват адаптираните към "Омикрон" ваксини.

... дни след това компаниите ще започнат да разпространяват адаптираните към "Омикрон" ваксини. ТЕМА преди 58 минути 334 преди 16 часа 1257 преди 1 ден 843

... в близко бъдеще Европейската комисия да вземе окончателното решение за одобрението на препаратите. Няколко дни след това, компаниите ще започнат да разпространяват адаптираните към „Омикрон“ ваксини.

... кампании в Европейския съюз, особено за първични ваксинации. Вчера (FDA) издаде разрешениe за спешна употреба на актуализирани ваксини срещу коронавирус на Pfizer и Moderna като бустер.

... на комбинирана ваксина срещу COVID-19 и грип са на много ранен етап и не се очаква такава да бъде налична до края на 2022 г.

... на комбинирана ваксина срещу COVID-19 и грип са на много ранен етап и не се очаква такава да бъде налична до края на 2022 г.“

... комбинирана ваксина срещу COVID-19 и грип са на много ранен етап и не се очаква такава да бъде налична до края на 2022 г.“ /БГНЕС

... на комбинирана ваксина срещу COVID-19 и грип са на много ранен етап и не се очаква такава да бъде налична до края на 2022 г.“

... комбинирана ваксина срещу COVID-19 и грип са на много ранен етап и не се очаква такава да бъде налична до края на 2022 г.“  

... сезон? Изпитванията на комбинирана ваксина срещу Covid-19и грип са на много ранен етап и не се очаква такава да бъде налична до края на 2022 г. 

... най-голям ефект в държави като България, където вълната BA.4/5 започна и все още не е достигнала своя връх", посочи той. Снимка: Димитър Кьосемарлиев, Bulgaria ON AIR

... на комбинирана ваксина срещу COVID-19 и грип са на много ранен етап и не се очаква такава да бъде налична до края на 2022 г.“

... комбинирана ваксина срещу COVID-19 и грип са на много ранен етап и не се очаква такава да бъде налична до края на 2022 г.“  

... независимо от това коя ваксина е била използвана за основната ваксинация. "В момента разглеждаме данните, предоставени от компаниите в подкрепа на тези заявления", каза той.

... независимо от това коя ваксина е била използвана за основната ваксинация."В момента разглеждаме данните, предоставени от компаниите в подкрепа на тези заявления", каза той.Снимка: Bloomberg.com

... месеца. Някои от най-големите производители на ваксини в света заявиха, че се стремят да произвеждат ваксини, които биха могли да се насочат към новите варианти.

... месеца. Някои от най-големите производители на ваксини в света заявиха, че се стремят да произвеждат ваксини, които биха могли да се насочат към новите варианти.

... в Холандия, където е почти 2, няма регистрирана!  Ако обаче се окаже, че е възможно развитие на тежка форма и летален изход, каквито до ...

... правят по-малко уязвими към ваксини. Освен това новата вариация има 26 уникални мутации, много от които в области, към които са насочени антителата на ваксините.

... с времето отслабва, затова препоръчахме подсилващи дози за навършилите пълнолетие, отбеляза Кук. По нейните думи засега ваксините остават основното средство за борба с пандемията.  

... които в области, към които са насочени антителата на ваксините. Омикрон стигна и до Испания Потвърден е един случай в Мадрид, два подозрителни в Барселона

... Южна Африка предвид факта, че голяма част от възрастните са ваксинирани, населението е по-застаряващо, а в момента се разгръща кампанията за поставяне на подсилваща доза. 

... подчертава, че ваксините трябва да бъдат одобрени от ЕМА или СЗО, а гражданите трябва да носят "европейски сертификат или документ, считан за еквивалентен", съобщава БГНЕС

... за превенция и контрол на заболяванията (ECDC) за оценка на наличните данни и даване на препоръки за защита на обществото по време на продължаващата пандемия.

... дози както на ваксините "Пфайзер", така и на "Модерна" за хора с уязвима имунна система, заяви ръководителят на стратегията за ваксиниране Марко Кавалери на пресконференция.

... между 5 и 11 г., което да позволи на ЕМА да прецени дали ползите от включването на тази възрастова група във ваксинацията, са достатъчно големи.

... 000 дози от ваксината „Модерна“ след установяване на "замърсители" в препарата, припомня БНР. Партидата произхожда от Испания, където готовата субстанция от препарата се налива във флаконите.

... „Модерна“ след установяване на "замърсители" в препарата, припомня БНР. Партидата произхожда от Испания, където готовата субстанция от препарата се налива във флаконите.  По публикацията работи:

... са чиста проба експерименти върху хора, при които този, който експериментира е освободен от отговорност. Навремето е ставало в Освиенцим", добави доцентът. Още от ПОЛИТИКА:

... срещу COVID-19 продължават да надвишават рисковете от тях, тъй като научните доказателства показват, че те намаляват смъртните случаи и хоспитализациите, причинени от COVID-19./БГНЕСПо публикацията работи:

... препоръки относно използването на различни ваксини срещу COVID-19 за двете дози“, подчертава агенцията. Тя отбелязва, че решението за ваксинацията е в прерогатива на националните експерти.

... 10 юни е бил пропуснат. Отлагането вероятно ще е до септември, може би до края на годината", посочи официалният представител, говорейки при условие да остане анонимен.

... че всички съществуващи препарати "са спасили вече живота на хиляди и милиони хора". "Щастливци сме, че разполагаме с толкова опции", допълни той, цитиран от .

... да бъде направена допълнителна допълнителна оценка на съотношението полза-риск, очакваме утре да има и пресъобщение от страна на Европейската агенция с официалното становище", коментира той.

... филиал Janssen, съобщи Европейската агенция по лекарствата. Тя обяви пет случая на синдром на нарушена капилярна пропускливост, свързани с ваксината на AstraZeneca./БГНЕС  По публикацията работи:

... с ниски тромбоцити - някои, но не всички от тях в мозъка - и 19 смъртни случая, сред повече от 20 милиона ваксинации с AstraZeneca. 

... информация, с наличие на повече ваксини и с идентифицирането на различни рискови групи. Можем да очакваме, че с времето ще има нова информация и препоръки“.

... положителна оценка и за още един обект, където ще се произвежда ваксината на Moderna - както нейните компоненти, така и крайният продукт. Заводът се намира във Висп, Швейцария.

... характеристика на продукта (КХП) на наличните за употреба ваксини. В процеса на наблюдение безопасността на ваксините участват много и различни институции и кръгове, включително гражданите.

... с Великобритания за ваксините на AstraZeneca. Европейската агенция по лекарствата също одобри завод на Pfizer/BioNTech в Марбург и завод за производство на Moderna в Швейцария, информира АФП.

... за ваксините на AstraZeneca. Европейската агенция по лекарствата също одобри завод на Pfizer/BioNTech в Марбург и завод за производство на Moderna в Швейцария, информира АФП.

... биологична отбрана срещу вариантите на COVID-19 — Е... AstraZeneca заяви, че одобрението може да доведе до първите доставки в ЕС до края на този месец.

... за разпространението на ваксината AstraZeneca, след като съобщения за поява на кръвни съсиреци при ваксинираните накараха няколко държави да спрат процеса на ваксинация с AstraZeneca

... всички тестове по „АстраЗенека“, тогава не плащаме“. Очакват се резултатите от изследвания в Пловдив, за да може използването на ваксината „АстраЗенека отново да бъде разрешена.

... Пратката обаче се проверява. Досега са получени 22 съобщения за тромбози сред 3 милиона имунизирани в ЕС, Исландия, Лихтенщайн и Норвегия с ваксината на АстраЗенека.

... готовност, след като приключи оценката на европейската агенция, в България да бъдат създадени условия за бързото прилагане на ваксините, които в бъдеще ще бъдат одобрени.

... е одобрила три ваксини в Европейския съюз - на германско-американското дуо Pfizer/BioNtech, на американската Moderna и на шведско-британската AstraZeneca, разработена в партньорство с Оксфордския университет.