... че ЕМА планира да издаде решението си за ваксината VLA2001 на Valneva през март, в съответствие със сроковете, посочени от френската компания на 6 януари.
Pfizer Решава - Новини
Италия Германия и Белгия са сред малкото държави от ЕС
...... че ЕМА планира да издаде решението си за ваксината VLA2001 на Valneva през март, в съответствие със сроковете, посочени от френската компания на 6 януари.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА ще реши в края на
...... че ЕМА планира да издаде решението си за ваксината VLA2001 на Valneva през март, в съответствие със сроковете, посочени от френската компания на 6 януари.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА ще реши в края на
...... че ЕМА планира да издаде решението си за ваксината VLA2001 на Valneva през март, в съответствие със сроковете, посочени от френската компания на 6 януари.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА ще реши в края на
...... да издаде решението си за ваксината VLA2001 на Valneva през март, в съответствие със сроковете, посочени от френската компания на 6 януари. Още от ЕВРОПА:
Регулаторът на лекарствата на ЕС ще реши в понеделник дали
...... евродепутати на вътрешно заседание, сочат протоколи от разговорите. Повече от дузина държави от ЕС вече започнаха да прилагат трета доза ваксина без подкрепата на агенцията.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА съобщи че е започнала оценка на
...... за предотвратяване на заболяването във възрастовата група 12-15 години, съобщиха от компаниите. Ако бъде одобрена, зелената светлина ще важи за всички 27 държави-членки на Европейския съюз.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА съобщи че е започнала оценка
...... Европейския съюз. Обновена Ваксината на Pfizer/BioNTech осигурява 100% защита при деца от 12 до 15 г. Ваксината срещу коронавируса на Pfizer/BioNTech е безопасна и ефективна
Европейската агенция по лекарствата ЕМА заяви във вторник че е
...... EMA заявиха, че след получаване на допълнителни данни "извънредно заседание ... сега е насрочено за 21 декември", за да се вземе решение „ако е възможно".
Ваксинацията във Великобритания с на която се оказа първата
...... на клиничното изпитване. За да знаем дали ще ни защити за 6 месеца, трябва да изчакаме шест месеца", уточни Хосе Лопес, цитира го Dariknews.
Европейската агенция по лекарствата ще вземе решение дали да одобри
...... за ползване на лекарство или ваксина и Европейската комисия одобрява въз основа на научната препоръка на агенцията след консултации със страните-членки. /БТА/ По публикацията работи:
заяви че ще проведе извънредно заседание най късно на 29 декември
...... ваксина срещу коронавируса, инф... "Pfizer" и "BioNTech" по-рано обявиха, че официално са кандидатствали за одобрение от ЕС за техния продукт, след подобно искане в САЩ.