Крещях и не можех да разбера: „Защо аз, защо моето бебе, защо сега?“
Отидох на третия скрининг в 33 седмица безусловно спокойна и щастлива. Любимият ми брачен партньор и наследник (1 година 10 месеца) ме чакаха у дома, тестванията на бебето бяха естествени, съгласно 3D ултразвука беше хубавица, нещата бяха подготвени, креватчето стоеше, чантата беше опакована, дилемите за фамилията (какви цветя, балони, с какво да облечем по-големия) бяха готови.
Всички бяхме в прелестно очакване.
И тогава легнах на кушетката.
Тишина, паника в очите на доктора. След това няколко уточняващи въпроса за моя растеж и растежа на брачна половинка ми, фамилни болести, думите: „ Главата на бебето е на 34 седмици, само че ръцете и краката са 28-30 “ и най-после диагнозата: „ Съмнения за ахондроплазия “ и направление за генетик.
Седмица на сълзи, стонове. Вайках се и не можех да схвана: „ Защо аз, за какво моето бебе, за какво в този момент? “ Колкото повече четях, толкоз повече яд, ненавист и болежка изпитвах.
Открих в обществените мрежи момиче и щерка й със същия проблем, посредством нея лекарка, която също има наследник с ахондроплазия.
Пристигайки в клиниката, видях същия взор и тогава разбрах, че това е или краят, или началото на нещо ново, само че неизбежно.
Излязох със клатушкане, брачният партньор ми разбра всичко без думи. Дойде същата лекарка, която имаше наследник със същата диагноза и за 10 минути персонален диалог все едно ми смъкна бремето от раменете.
Тя сподели, че това са прелестни деца, интелектуално развити, доста умни и целеустремени. Тя сподели сина си и сподели, че има група, в която сходни майки споделят информация, поддържат се и си оказват помощ, и ме предложения да се причисля към тях.
Като всеки различен, първоначално търсех повода и виновника. Защо по този начин? Как ще се оправим? Откъде да вземем пари? Какво ще стане с огромния наследник? Как да платя ипотеката?
И тогава трансформирах визията си за обстановката: стопирах да се опасявам, започнах да изучавам, да запитвам, да групирам информация.
Исках да се приготвя, осъзнавайки, че имаме силата да дадем опция на бебето да бъде като всички останали, даже благодарение на интервенции за удължение на крайниците и други неща.
През цялото това време си пишех с майки, които имат такива деца. Споделяха фотоси, разказваха за тънкостите, подкрепяха ме и имаха вяра повече от мен, че щерка ми ще остане без диагноза (даваха ми 5% късмет за това).
Не таях напразни очаквания, свързах се с теляк, остеопат и УНГ експерт. Избрах бебешко плуване и изследвах особеностите през първия месец.
Съпругът ми и аз бяхме подготвени да приемем нашето особено момиченце и да го обичаме също толкоз доста.
Отидох в родилния дом 2 седмици преди раждането. Докато чаках, разигравах в главата си първата среща, по какъв начин ще опиша обстановката на лекарите. Вечерта преди раждането един-единствен път помолих Бог всичко да мине сполучливо, щерка ми да е здрава.
На 9 ноември благодарение на планово цезарово сечение се роди дъщеричката ни Богдана – “От Бота дадена ” 50 см и 3430, с 2 родилни петна, папилом на ухото, но… без признаци на ахондроплазия..
Въпреки това ни оставиха за наблюдаване. Направиха ултразвук и взеха проби. Изписаха ни на 7-ия ден и отидохме в Института по генетика за генетично проучване. Визуалният обзор към този момент изключи ахондроплазия, само че въпреки всичко дарихме кръв.
На 17 декември пристигна отговорът: всичко е негативно. Защо и по какъв начин, не знам и аз. Имаше мисли даже дали не са ни подменили детето.
Не се дразня на лекарите в моя град, това им е работата.
Дъщеря ми през днешния ден е на 3 месеца, порасна с 12 см и не мога да допускам на шанса си.
Да, имаме жилище с ипотека и 5-годишна кола икономична класа, само че това ли е същинското благополучие? Здравето на околните, тяхната поддръжка, това е, което в действителност има значение.
Вярвам, че молитвите ми бяха чути от горната страна. Ще направя всичко, с цел да порастват децата ми в уют, топлота и обич.
Кристина
