Генна Терапия - Новини

... в изследванията на отоферлина, и Sensorion вече работят по друга терапия, насочена към ген, чиито мутации са причина за най-често срещаните форми на наследствена глухота./БГНЕС

... на общностите на глухите с подписване“.Междувременно изследователите казаха, че работата върви напред."Това е истинско доказателство, показващо, че генната терапия работи", каза Чен. „Отваря цялото поле“.

... и наука на Асошиейтед прес получава подкрепа от Научната и образователна медийна група на Медицинския институт Хауърд Хюз. AP е единствено отговорен за цялото съдържание.

... ЕMA. Пациентите, лекувани с Casgevy ще бъдат проследявани в продължение на 15 години, за да се наблюдава дългосрочната ефикасност и безопасност на тази генна терапия.

... на живоПравила за поверителност на ABC News Network Вашите права за поверителност на щат САЩ Правила за поверителност онлайн на децата Реклами, базирани на интереси

... форма на малария.Dr. Джон Лапук съобщи за друго усилие да се използва генната терапия за лечение на сърповидноклетъчна болест. Гледайте тази история във видеоклипа по-долу:

... на miR-22 за лечение на рака на черния дроб при хората. Сега те са подали заявка за патент за експерименталното лекарство и продължават изследванията си.

... на алкохолна зависимост, на които не са помогнали наличните понастоящем терапевтични средства. Според статистиката всяка година в света от алкохолизъм умират около 2,4 милиона души.

... като процедурата за генна терапия включва мозъчна операция и е необратима, тя вероятно някога ще бъде използвана само в най-тежките случаи на алкохолна зависимост. /БГНЕС

... Фужерол.„Ние вярваме, че можем да играем важна роля за напредъка на тези изследвания и по-бързото навлизане на тези нови подходи в клиничната практика“, заключи той.

... за хората. Откритието може да доведе до нови методи за лечение на хроничната болка, които да са по-ефективни и по-безопасни от сегашните методи, базирани на опиоиди.

... тази болест се правят близо половината трансплантации на роговици на очи. В САЩ одобриха лекарство срещу Алцхаймер То забавя развитието на болестта с 27 процента

... лечението му. Благодарение на споразумението на ЕС за трансгранично здравно обслужване (регламент S2) пациентите и в България могат да получат лечение извън родната си страна.

... Понастоящем учените работят върху усъвършенстването на метода за използване при хората. Те възнамеряват най-вече да увеличат жизнеспособността на стволовите клетки, за да направят лечението по-ефективно.

... научната работа. Сега учените възнамеряват да повторят експериментите върху лабораторни примати, след което ще могат да преценят перспективите и безопасността на този подход за хората.

... бъдат основна тема на кръгла маса "Нови иновативни терапии – реалност и бъдеще", която се организира от Българската асоциация по хемофилия в края на седмицата.

... но преди да започне масовото й прилагане предстоят още много проучвания. За съжаление отсега е ясно, че, на този етап, е неприложима при деца.  

... още има много време до клиничните изпитания с доброволци, но сега биолозите са убедени, че генната терапия в крайна сметка ще победи мускулната дистрофия. РИА Новости

... очакват позитивни резултати, които да подобрят живота на много хора. Изглежда в скоро време ще има нови методи на лечение, на които ще станем свидетели.

... проучването на неговия екип, финансирано от NIH, също са отбелязали значителни подобрения. Неговият хирургичен подход е по-интензивен и доставя лечението в друга част на мозъка.

... ген, който не може да произвежда протеина REP-1, необходим за запазване на пигментните клетки в ретината. Без него клетките постепенно спират да работят и умират.

... е тестване единствено върху мишки, за приложение върху примати и се надяват, че скоро ще могат да я изпробват и върху човешки клетки. Източник: Medical Xpress

... част от тялото ми. Сега екипът се надява, че през идните месеци ще получи одобрението на Агенцията за контрол на храните и лекарствата на САЩ. Източник: IFLScience

... представени в рамките на ежегодния симпозиум на Обществото за изучаване на вродени грешки на метаболизма (Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism). Източник: IFLScience

... лекари с допълнителна квалификация и по хемостазеология (нова за България наука, която изучава нарушенията в кръвосъсирването, водещи до кръвоизливи или тромбози), придобита в Бон, Германия.

... бъдат одобрени. Винаги се гледа крайната цел и финалния резултат. Дори на един човек да бъде помогнато, за него тази помощ ще бъде 100 процентова.  

... същия ефект при децата. Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.

... лекари с допълнителна квалификация и по хемостазеология (нова за България наука, която изучава нарушенията в кръвосъсирването, водещи до кръвоизливи или тромбози), придобита в Бон, Германия.

... който има допълнителна квалификация и по хемостазеология (нова за България наука, която изучава нарушенията в кръвосъсирването, водещи до кръвоизливи или тромбози), придобита в Бон, Германия.

... което се дължи на нарушение на кръвосъсирването, причинено от липса на фактор VIII.Roctavian също получи зелена светлина чрез схемата на EMA за приоритетни лекарства PRIME.

... атрофия засяга около 1 на 10 000 раждания и в 90 % от случаите води до смърт или необходимост от постоянна вентилация до двегодишна възраст.

... атрофия засяга около 1 на 10 000 раждания и в 90 % от случаите води до смърт или необходимост от постоянна вентилация до двегодишна възраст.

... England Journal of Medicine.Референции:https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2119913 Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.

... играят основна роля. Това би имало трансформиращ ефект и би предложило надежда на хилядите семейства по света, засегнати от тези опустошителни заболявания. ", посочи той.

... играят основна роля. Това би имало трансформиращ ефект и би предложило надежда на хилядите семейства по света, засегнати от тези опустошителни заболявания. ", посочи той.

... са безопасни и ефективни, здравните институции във Великобритания трябва да работят заедно, за да направят иновативното лечение достъпно, казва Клайв Смит, председател на Обществото по хемофилия.

... всеки момент са на разположение за овладяване на реакции, свързани с инфузията.Очаква се ЕК да издаде разрешение за употреба на продукта в страните от ЕС.

... поради това, че е разрешено при изключителни обстоятелства, проучванията с него ще се провеждат по договорени протоколи с оглед безопасността на пациентите, допълват от регулатора.

... England Journal of Medicine.Референции:https://www.medscape.com/viewarticle/970418https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2113708 Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.

... се бори с болестта. Когато лекарите му поставят диагноза хронична лимфоцитна левкемия през 1996 г., той си помислил, че му остават още няколко месеца живот.

... възрастни. "Голямото научно предизвикателство е как да накараме терапията да действа срещу твърди тумори", като тези на бял дроб, дебело черво и други, каза д-р Джун.

... в бъдеще да се прилага и при други видове рак. Миналата година генната терапия бе одобрена в САЩ за лечение на множествен миелом при възрастни.

... възрастни. "Голямото научно предизвикателство е как да накараме терапията да действа срещу твърди тумори, като тези на бял дроб, дебело черво и други", каза д-р Джун.  

... възрастни."Голямото научно предизвикателство е как да накараме терапията да действа срещу твърди тумори", като тези на бял дроб, дебело черво и други, каза д-р Джун.

... за лечение на левкемия, както и комбинарания продукт за лечение на диабет тип 2 Vildagliptin / Metformin hydrochloride Accord (vildagliptin /metformin hydrochloride), информират от EMA.

... проучвания при засегнати пациенти.Източници:www.inserm.fr Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.

... на пациента с непокътнат ген.Еднократна доза от медикамента Zolgensma на Novartis, който се изпозлва за лекуване на спинална мускулна атрофия, струва над 2 млн. долара.

... 2025 г., опитвайки се да разсее опасенията след неотдавнашните неуспехи в разработването, че нейният лекарствен асортимент не е толкова стабилен, колкото този на някои конкуренти.

... този етап е тестване единствено върху мишки, за приложение върху примати и се надяват, че скоро ще могат да я изпробват и върху човешки клетки.Източник:  /

... за това - през 2018 г. (три години след инжектирането) заяви, че нейните теломери са станали по-дълги, което уж показва спад в биологичната й възраст.