Одобри Лекарствата - Новини

... достъп до лекарствени продукти за цитотоксично и хормонално лечение на пациенти с онкологични заболявания и спазване на европейските регулации, без да се натоварва държавният бюджет.

... млн. лв., като средствата ще бъдат осигурени от бюджета на НЗОК. Това обяви на брифинг в четвъртък председателят на коалиционния съвет на управляващите Костадин Ангелов.

... продължение на 71 дни. Дейвид Бенет от Мериленд получава свинско сърце през 2022 г. и преживява 60 дни.Не пропускайте най-важните новини - последвайте ни в 

... лечение в страната. Lecanemab, заедно с друго лекарство за Алцхаймер, наречено Aduhelm, получи одобрение от Американската агенция по храните и лекарствата в началото на миналата година.

... финансите публикува пълния списък на 407-те лекарства с различните им наименования и дозировки, като те са подредени по цени след реимбурсация, който може да видите

... е желателно да подновят имунната си защита срещу коронавируса, но информация за групите, които ще бъдат приоритизирани, все не е публикувана на сайта на министерството.

... днешното си заседание също така Надзорът е утвърдил изисквания на НЗОК при лечение на муковисцидоза.С всички решения на НС подробно можете да се запознаете .

... към бустерни ваксини, ориентирани към разновидностите BA.4 и BA.5. Вчера „Модерна“ и „Бионтех“ получиха с разрешението да доставят такива ваксини за американския пазар, припомня „Ройтерс“.

... в общественото здравеопазване. Установена за първи път при човек през 1970 г. маймунската шарка е по-малко опасна и заразна от едрата шарка, изкоренена пред 1980 г

... здравеопазване. Установена за първи път при човек през 1970 г. маймунската шарка е по-малко опасна и заразна от едрата шарка, изкоренена пред 1980 г., отбелязва АФП.

... Установена за първи път при човек през 1970 г. маймунската шарка е по-малко опасна и заразна от едрата шарка, изкоренена пред 1980 г., отбелязва АФП.

... обсъжданията на предложението за промяна в договора между ЕК и страните членки. Скоро се очаква и окончателното решение за одобрение на ваксината от европейските власти.

... в тази възрастова група и защитата, която осигурява четвъртата доза", заяви Европейската агенция по лекарствата в съвместно изявление с Европейския център за контрол на заболяванията.

... да кажа какви ще са, но са направени всички необходими стъпки от МЗ да получим лекарствата едновременно с всички страни - членки", посочи Богдан Кирилов.

... Одобрението му ще отнеме повече време след като през ноември компанията призна, че ефективността е значително по-ниска от очакваната.Съединените щати разрешиха двата препарата през декември.

... рисковете за одобрената употреба и сега ще изпрати своите препоръки до Европейската комисия за бързо вземане на решение, приложимо във всички държави членки на ЕС.

... Одобрението му ще отнеме повече време след като през ноември компанията призна, че ефективността е значително по-ниска от очакваната.Съединените щати разрешиха двата препарата през декември.

... за одобрената употреба и сега ще изпрати своите препоръки до Европейската комисия за бързо вземане на решение, приложимо във всички държави членки на ЕС.  

... агенция по лекарствата - https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-recommends-nuvaxovid-authorisation-eu  Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.

... ваксинацията. Най-честите от тях са чувствителност или болка на мястото на инжектиране, умора, мускулна болка, главоболие, общо неразположение, болки в ставите и гадене или повръщане.

... с нея и бяха лишени от правото да я поставят като бустер. Те бяха задължени да избират третата си доза само между "Пфайзер" и "Модерна". 

... одобрен за терапия на страдащи от болестта на Алцхаймер от американското Управление за контрол над хранителните продукти и лекарствата, като това се случи през юни,

... срещани странични ефекти след поставянето на бустерни дози. САЩ разрешиха поставяне на бустерни дози от ваксините на "Пфайзер", "Модерна" и "Джонсън и Джонсън", припомня Ройтерс.

... рядко срещани странични ефекти след поставянето на бустерни дози. САЩ вече разрешиха трета доза от препаратите на "Pfizer/BioNTech", "Moderna" и "Джонсън и Джонсън", припомня .

... лв.Пълния списък с антигенни тестове, подходящи за употреба в училище, можете да видите  

... За Spikevax (Moderna) - Европейската агенция по лекарствата към момента оценява данните в подкрепа на приложението на бустер доза. След приключване на оценката EMA ще съобщи резултата.

... за превенция и контрол на заболяванията (ECDC) за оценка на наличните данни и даване на препоръки за защита на обществото по време на продължаващата пандемия.

... постъпващите данни. В момента Комитетът оценява данните в подкрепа на бустерна доза за Spikevax (Covid ваксината на Moderna). ЕМА ще съобщи резултата, когато оценката приключи.  

... спрямо американците над 65-годишна възраст и спрямо онези, които са в повишена опасност от тежко заболяване, но отхвърли предложението за по-широко приложение на подсилващата доза.

... одобрен в ЕС след произнасянето на Европейската комисия. По-рано днес европейската лекарствена агенция съобщи, че започва оценка на лекарство срещу COVID-19. /БТА/  По публикацията работи:

... "Модерна".Ваксината на "Джонсън и Джонсън" вече е одобрена и в Съединените щати, Канада и Бахрейн, ускорена оценка е в ход и в Република Южна Африка.

... да бъде достъпна, добави той. Правителството желае да бъде отговорно за всички аспекти, особено когато става въпрос за здравето и сигурността на гражданите, заяви Пленкович.

... коментарите. Пишете директно на [email protected]. Ще обърнем внимание!За реклама в "Петел" на цена от 50 лева на ПР публикация пишете на и вижте още в -  .Прочети тук -

... на доставките и цените на ваксините. Вчера германският институт "Робърт Кох" препоръча ваксината да не се използва за хора над 65 години заради недоказано действие.

... в ЕС ваксините на Pfizer и на Moderna. Освен с тези две лаборатории, Европейската комисия сключи рамкови споразумения за доставка на ваксини AstraZeneca, Sanofi, Curevac и Novavax.  

... млн. дози за тази година от ваксината на Pfizer/BioNTech, както и на 80 млн. дози от Moderna, с възможност за поръчка на още 80 милиона.

... на достъпна цена. Финансирането идва от Инструмента на ЕС за спешна подкрепа и е първоначална вноска за дозите, които страните от ЕС евентуално ще получат.

... за ускоряване на имунизацията в Общността след бавния старт.  Великобритания прилага и трета ваксина, след като преди на Оксфордския университет и фармацевтичната компания AstraZeneca. Очаквайте подробности!

... safe & effective. Now we are working at full speed to approve it & make it available in the EU.— Ursula von der Leyen (@vonderleyen)

... Covid-19 за държавите с ниски и средни доходи“, призова генералният директор на СЗО. У нас за изминалото денонощие срещу коронавируса са се ваксинирали 709 души.

... коментарите. Пишете директно на [email protected]. Ще обърнем внимание!За реклама в "Петел" на цена от 50 лева на ПР публикация пишете на и вижте още в -  .Прочети тук -

... на ваксини срещу COVID-19 Случаите на заразяване с коронавирус в САЩ са вече над 21 милиона Повече за Коронавирус най-ново: лесни стъпки: просто ръководство: eпидемия:

... общественост най-рано към края на първото тримесечие на 2021 г. Целта на 27-членния ЕС е да покрие чрез ваксинация 70% от общо 450 милиона европейци.

... коментарите. Пишете директно на [email protected]. Ще обърнем внимание!За реклама в "Петел" на цена от 50 лева на ПР публикация пишете на и вижте още в -  .Прочети тук -

... a positive scientific opinion on the / vaccine.Now we will act fast. I expect a decision by this evening. — Ursula von der Leyen (@vonderleyen)

... действа бързо и ще вземе решение за разрешението тази вечер. Фармацевтичните компании също ще трябва да представят последващи данни за ваксината си за следващата година.

... където използването на Covid-ваксината започна по-рано този месец.У нас също е предвидено ваксинирането да започне от тази дата в София, Пловдив и Бургас.По публикацията работи:

... планират да започнат ваксинации от 27 декември, тъй като Европа се опитва да догони САЩ и Великобритания, където използването на Covid-ваксината започна по-рано този месец. 

... на заразен с COVID-19 в Монтанско Беларус става първата страна след Русия, регистрирала ваксината "Спутник V" Повече за Коронавирус най-ново: лесни стъпки: просто ръководство: eпидемия:

... за увеличаване на организираната престъпност поради ваксините срещу COVID-19. В изявление организацията отбеляза, че „престъпните организации планират да проникнат или да разбият веригите за доставка“.