Европейската агенция по лекарствата одобри ваксината на Pfizer
Европейската организация по медикаментите (EMA) предложи потреблението на имунизацията Pfizer/BioNTech за Covid-19 в Европейски Съюз.
Разрешението ще проправи пътя за възможен старт на имунизациите в Европа на 27 декември, съобщи Евронюз.
След като учените от EMA стигнаха до заключението, че имунизацията е безвредна, чиновници на основаната в Амстердам организация предложиха нейното условно утвърждение да бъде публикувана в 27-членния блок. Европейската комисия към момента би трябвало да подпечата решението, преди имунизацията да може да бъде пусната.
Председателят на Еврокомисията Урсула фон дер Лайен съобщи, че Европейската комисия ще работи бързо и ще вземе решение за разрешението довечера.
Фармацевтичните компании също ще би трябвало да показват следващи данни за имунизацията си за идната година.
Разрешението ще проправи пътя за възможен старт на имунизациите в Европа на 27 декември, съобщи Евронюз.
След като учените от EMA стигнаха до заключението, че имунизацията е безвредна, чиновници на основаната в Амстердам организация предложиха нейното условно утвърждение да бъде публикувана в 27-членния блок. Европейската комисия към момента би трябвало да подпечата решението, преди имунизацията да може да бъде пусната.
Председателят на Еврокомисията Урсула фон дер Лайен съобщи, че Европейската комисия ще работи бързо и ще вземе решение за разрешението довечера.
Фармацевтичните компании също ще би трябвало да показват следващи данни за имунизацията си за идната година.
Източник: mediapool.bg
КОМЕНТАРИ