Одобри Ваксината - Новини





Германският орган за обществено здравеопазване институтът Роберт Кох съобщи

Германският орган за обществено здравеопазване институтът Роберт Кох съобщи

...

... е желателно да подновят имунната си защита срещу коронавируса, но информация за групите, които ще бъдат приоритизирани, все не е публикувана на сайта на министерството.





Първата държава която стартира масово ваксиниране на населението си срещу

Първата държава която стартира масово ваксиниране на населението си срещу

...

... с ниски и средни доходи на населението и да снабдяват организациите с нестопанска цел в тези държави, докато има нужда.  V-Day, или стартът на ваксинирането във Великобритания




Британският лекарствен регулатор одобри ваксината на Novavax срещу COVID 19 за

Британският лекарствен регулатор одобри ваксината на Novavax срещу COVID 19 за

...

... севернокорейският държавен ръководител Ким Чен-ун призова за бдителност и поддържане на строг граничен контрол, за да се предотврати повторното навлизане на вируса в страната.По темата



Британският лекарствен регулатор одобри ваксината на Novavax срещу COVID 19 за деца

Британският лекарствен регулатор одобри ваксината на Novavax срещу COVID 19 за деца

...

... Обединеното кралство.През февруари Великобритания разреши употребата при възрастни на двудозовата ваксина "Нувоксовид" на компанията Novavax. ТЕМА преди 4 часа 273 преди 5 часа 382 преди 8 часа 1145



Британският лекарствен регулатор одобри ваксината на Novavax срещу COVID 19 за деца

Британският лекарствен регулатор одобри ваксината на Novavax срещу COVID 19 за деца

...

... посочи Агенцията за регулиране на лекарствата и здравните продукти на Обединеното кралство. През февруари Великобритания разреши употребата при възрастни на двудозовата ваксина "Нувоксовид" на компаниятаNovavax.


Британският лекарствен регулатор днес одобри ваксината на Новавакс срещу COVID 19

Британският лекарствен регулатор днес одобри ваксината на Новавакс срещу COVID 19

...

... посочи Агенцията за регулиране на лекарствата и здравните продукти на Обединеното кралство. През февруари Великобритания разреши употребата при възрастни на двудозовата ваксина "Нувоксовид" на компанията "Новавакс".


Британският лекарствен регулатор днес одобри ваксината на Новавакс срещу COVID 19 за

Британският лекарствен регулатор днес одобри ваксината на Новавакс срещу COVID 19 за

...

... за регулиране на лекарствата и здравните продукти на Обединеното кралство. През февруари Великобритания разреши употребата при възрастни на двудозовата ваксина "Нувоксовид" на компанията "Новавакс", предава БТА.




Министерството на здравеопазването одобри препоръките на Експертния съвет по надзор

Министерството на здравеопазването одобри препоръките на Експертния съвет по надзор

...

... ваксинирани, показва Единният информационен портал.Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.



Eвропейската агенция по лекарствата ЕМА одобри използването на ваксината срещу

Eвропейската агенция по лекарствата ЕМА одобри използването на ваксината срещу

...

... по извънредни ситуации, която трябва да излезе със становище до генералния директор на организацията дали инфекцията да бъде обявена за глобална опасност за общественото здраве.




Министерството на здравеопазването одобри препоръките на Експертния съвет по надзор

Министерството на здравеопазването одобри препоръките на Експертния съвет по надзор

...

... сертификата ще бъде посочено 4/4. Този сертификат, също като сертификата за поставена първа бустерна ваксина, ще бъде безсрочен, доколкото действащият европейски регламент не предвижда друго.


Министерството на здравеопазването одобри препоръките на Експертния съвет по надзор

Министерството на здравеопазването одобри препоръките на Експертния съвет по надзор

...

... сертификата ще бъде посочено 4/4. Този сертификат, също като сертификата за поставена първа бустерна ваксина, ще бъде безсрочен, доколкото действащият европейски регламент не предвижда друго.








Британската агенция за лекарства и медикаменти одобри официално ваксината на

Британската агенция за лекарства и медикаменти одобри официално ваксината на

...

... ваксината на „Валнева“ още миналата година, но тогава правителството отмени сделката през септември, цитирайки като причина „нарушение на поетите задължения“, без да се съобщават подробности.


Британската агенция за лекарства и медикаменти одобри официално ваксината на

Британската агенция за лекарства и медикаменти одобри официално ваксината на

...

... още миналата година, но тогава правителството отмени сделката през септември, цитирайки като причина „нарушение на поетите задължения“, без да се съобщават подробности, предаде Нова ТВ.


Британската агенция за лекарства и медикаменти одобри официално ваксината на

Британската агенция за лекарства и медикаменти одобри официално ваксината на

...

... ваксината на „Валнева“ още миналата година, но тогава правителството отмени сделката през септември, цитирайки като причина „нарушение на поетите задължения“, без да се съобщават подробности.


Това е първата държава в света която дава зелена светлина

Това е първата държава в света която дава зелена светлина

...

... ваксината на „Валнева“ още миналата година, но тогава правителството отмени сделката през септември, цитирайки като причина „нарушение на поетите задължения“, без да се съобщават подробности.


Британската агенция за лекарства и медикаменти одобри официално ваксината на

Британската агенция за лекарства и медикаменти одобри официално ваксината на

...

... ваксината на „Валнева“ още миналата година, но тогава правителството отмени сделката през септември, цитирайки като причина „нарушение на поетите задължения“, без да се съобщават подробности.



Администрацията за терапевтични стоки в Австралия предостави условна регистрация за

Администрацията за терапевтични стоки в Австралия предостави условна регистрация за

...

... Moderna. (February 16, 2022) https://s29.q4cdn.com/745959723/files/doc_news/Therapeutic-Goods-Administration-of-Australia-Authorizes-Modernas-Covid-19-Vaccine-in-Children-6-11-Years-2022.pdf Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.



Световната здравна организация СЗО препоръча за спешна употреба ваксината срещу

Световната здравна организация СЗО препоръча за спешна употреба ваксината срещу

...

... здравна организация посочи Nuvaxovid като спешна ваксина, след като беше оценена и одобрена от Европейската агенция по лекарствата (EMA) по-рано днес“, се посочва в информацията.



ЕМА одобри ваксината срещу Covid на Novavax

ЕМА одобри ваксината срещу Covid на Novavax

...

... Nuvaxovid, за предпазване от Covid-19 при хора над 18-годишна възраст", заяви Европейската агенция по лекарствата.Това е петата препоръчана за използване ваксина в Европейския съюз. /АФП


Европейският орган за контрол на лекарствата ЕМА одобри ваксината срещу

Европейският орган за контрол на лекарствата ЕМА одобри ваксината срещу

...

... лекарствата, предаде БГНЕС, цитирайки АФП. Това е петата препоръчана за използване ваксина в Европейския съюз. Все по-лудата надпревара за намиране на ваксина срещу корона...  


Европейската агенция по лекарствата ЕМА даде зелена светлина за употреба

Европейската агенция по лекарствата ЕМА даде зелена светлина за употреба

...

... ваксинацията. Най-честите от тях са чувствителност или болка на мястото на инжектиране, умора, мускулна болка, главоболие, общо неразположение, болки в ставите и гадене или повръщане.



Европейската агенция по лекарствата ЕМА одобри ваксината срещу Covid 19 на

Европейската агенция по лекарствата ЕМА одобри ваксината срещу Covid 19 на

...

... агенция по лекарствата - https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-recommends-nuvaxovid-authorisation-eu  Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.



Европейската агенция по лекарствата ЕМА даде зелена светлина за употреба

Европейската агенция по лекарствата ЕМА даде зелена светлина за употреба

...

... ваксинацията. Най-честите от тях са чувствителност или болка на мястото на инжектиране, умора, мускулна болка, главоболие, общо неразположение, болки в ставите и гадене или повръщане.


Европейската агенция по лекарствата одобри за употреба в Европейския съюз ваксината

Европейската агенция по лекарствата одобри за употреба в Европейския съюз ваксината

...

... ваксинацията. Най-честите от тях са чувствителност или болка на мястото на инжектиране, умора, мускулна болка, главоболие, общо неразположение, болки в ставите и гадене или повръщане.


Европейската агенция по лекарствата EMA обяви в понеделник че е

Европейската агенция по лекарствата EMA обяви в понеделник че е

...

... общо неразположение, болки в ставите и гадене или повръщане, информира БНР.Безопасността и ефективността на ваксината ще продължи да се следи.Снимка: БГНЕСХаресайте страницата ни във Facebook




Ваксината на Новавакс получи одобрение от Европейския лекарствен регулатор съобщиха

Ваксината на Новавакс получи одобрение от Европейския лекарствен регулатор съобщиха

...

... вирусния патоген, които предизвикват имунна реакция.Това е петата препоръчана за използване ваксина на територията на Европейския съюз.Предстои разрешение за използване да издаде и Европейската комисия.