... „Икан“ в Маунт Синай и клиниката „Майо“, според CNN. Те включват също компании за биотехнологии, дигитално здравеопазване и генна терапия, консултантски групи и болнични мрежи.
Одобри Ваксината - Новини
Секретарят на здравето и човешките услуги HHS Робърт Ф Кенеди
...... промяната има своите врагове. “Ето защо имаме нужда от нова кръв в CDC.“ Алекс Милър е писател на Fox News Digital, покриващ Сената на САЩ.
СЗО обяви че е одобрила ваксината срещу mpox на Bavarian
...... Biologics, вече може да се прилага при деца според оценката на японския лекарствен регулатор, въпреки че изисква специален вид игла, сочи още информацията от СЗО.
Световната здравна организация съобщи в понеделник че е одобрила ваксината
...... Демократична република Конго в нейните съседи. СЗО одобри диагностичен тест за маймунска шарка PCR тестът в реално време позволява откриване на ДНК на mpox вируса

Германия започна отново да ваксинира срещу COVID-19

Германският орган за обществено здравеопазване - институтът "Роберт Кох", съобщи, че консултативният панел за ваксини, съставен от независими експерти, известен като STIKO, препоръчва реваксинацията само за определени рискови групи.
"Хората на възраст над 60 години и рисковите групи трябва да се ваксинират, още по-добре, ако това стане едновременно с ваксинацията срещу грип", заяви министърът на здравеопазването Карл Лаутербах
Министърът, който е на 60 години, сам си направи новата ваксина срещу COVID в понеделник.
С избора си да се насочи само към възрастни хора, хора в риск или хронично болни хора, обитатели на домове за грижи, здравни специалисти и хора в близък контакт с уязвими хора, Германия до голяма степен е в съответствие с други европейски страни като Франция, Италия или Великобритания, добавя "Ройтерс".
Великобритания даде приоритет на хората над 75 години, обитателите на домове за възрастни хора и хората с имуносупресия за новите ваксини.
Това контрастира с много по-широкия подход в Съединените щати, където американските центрове за контрол и превенция на заболяванията миналата седмица подписаха широко използване на актуализираните спрямо новите подварианти на вируса ваксини срещу COVID-19, обхващащи възраст от 6 месеца и нагоре.
ЕС има договор с американската компания "Пфайзер" за разработената от нея в партньорство с германската "БионТех" иРНК ваксина срещу COVID-19, която беше адаптирана да противодейства на доминиращия през зимата и пролетта вариант на "Омикрон" - XBB.1.5.
Очаква се в скоро време да бъде взето решение и за адаптираната ваксина на "Модерна", която е насочена към същия подвариант и показва по-висока ефективност в клиничните изпитвания.
Според експертите ваксината на "Пфайер"/"БионТех" е ефикасна и срещу вариантите "Ерис " и "Пирола", които Световната здравна организация смята, че могат да се развият до доминиращи през студения сезон в северното полукълбо.
Европейската агенция за лекарствата даде разрешение за употреба на адаптираната ваксина на "Пфайзер"/"БионТех" на 1 септември, като Европейската комисия одобри пускането й на пазара още същия ден.
Здравното министерство в България съобщи, че очаква общо 1.2 млн. дози от нея, като първите 80 хил. трябва да пристигнат в София през следващата седмица.
Първата пратка ваксини ще е предназначена за хора, навършили 12 г. В последната седмица от септември се очакват и педиатричните ваксини, предназначени за деца от 6-месечна до 11-годишна възраст.
Ваксините ще продължат да се прилагат безплатно на български граждани, заявили желание при общопрактикуващия си лекар, в имунизационните кабинети на РЗИ и в определени за целта лечебни заведения, се казва в съобщение на министерството.
В него се съобщава, че Националният експертен съвет по имунизации ще издаде препоръки за лицата, които е желателно да подновят имунната си защита срещу коронавируса, но информация за групите, които ще бъдат приоритизирани, все не е публикувана на сайта на министерството.
Моля, подкрепете ни.
КОМЕНТАРИ
Германският орган за обществено здравеопазване институтът Роберт Кох съобщи
...... е желателно да подновят имунната си защита срещу коронавируса, но информация за групите, които ще бъдат приоритизирани, все не е публикувана на сайта на министерството.
Европейската комисия даде зелена светлина на ваксината на британската фармацевтична
...... около 20 хиляди души на възраст 60 и повече години, отбелязва Ройтерс, като пояснява, че статистиката е само за смъртните случаи, настъпили в болнични заведения.
Гана стана първата държава в света одобрила нова ваксина срещу
...... от по-голямо изпитване, включващо близо 5 хил. деца, което трябваше да се проведе в края на миналата година, но чиито резултати още не са публикувани.
Първата държава която стартира масово ваксиниране на населението си срещу
...... с ниски и средни доходи на населението и да снабдяват организациите с нестопанска цел в тези държави, докато има нужда. V-Day, или стартът на ваксинирането във Великобритания
Британският лекарствен регулатор съобщи че е одобрил ваксина от ново
...... силно намали смъртността, но редовно идват нови ковид вълни; при все това страната бе сред първите в Европа, която вдигна през зимата всички рестрикции.Източник: БТА
Британският лекарствен регулатор съобщи днес че е одобрил ваксина от
...... Ваксинацията силно намали смъртността, но редовно идват нови ковид вълни; при все това страната бе сред първите в Европа, която вдигна през зимата всички рестрикции.
Британският лекарствен регулатор одобри ваксината на Novavax срещу COVID 19 за
...... севернокорейският държавен ръководител Ким Чен-ун призова за бдителност и поддържане на строг граничен контрол, за да се предотврати повторното навлизане на вируса в страната.По темата
Британският лекарствен регулатор одобри ваксината на Novavax срещу COVID 19 за деца
...... Обединеното кралство.През февруари Великобритания разреши употребата при възрастни на двудозовата ваксина "Нувоксовид" на компанията Novavax. ТЕМА преди 4 часа 273 преди 5 часа 382 преди 8 часа 1145
Британският лекарствен регулатор днес одобри ваксината на Novavax срещу Ковид 19
...... болестта е взела във федерацията 81 жертви - максимум от 4 юни. Оздравелите през последното денонощие са 33 709 при 30 775 през предходното.Снимка: БГНЕС
Британският лекарствен регулатор одобри ваксината на Novavax срещу COVID 19 за деца
...... посочи Агенцията за регулиране на лекарствата и здравните продукти на Обединеното кралство. През февруари Великобритания разреши употребата при възрастни на двудозовата ваксина "Нувоксовид" на компаниятаNovavax.
Британският лекарствен регулатор днес одобри ваксината на Новавакс срещу COVID 19
...... посочи Агенцията за регулиране на лекарствата и здравните продукти на Обединеното кралство. През февруари Великобритания разреши употребата при възрастни на двудозовата ваксина "Нувоксовид" на компанията "Новавакс".
Британският лекарствен регулатор днес одобри ваксината на Новавакс срещу COVID 19 за
...... за регулиране на лекарствата и здравните продукти на Обединеното кралство. През февруари Великобритания разреши употребата при възрастни на двудозовата ваксина "Нувоксовид" на компанията "Новавакс", предава БТА.
Типовете BA 4 и BA 5 предизвикват вълна от нови случаи в
...... на тези ваксини на 22 юли. Преди това ЕМА заяви, че първите адаптирани към вируса Omicron ваксини могат да бъдат одобрени още през септември, допълва "Сега".
Министерството на здравеопазването одобри препоръките на Експертния съвет по надзор
...... ваксинирани, показва Единният информационен портал.Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.
Европейската комисия одобри днес употребата на ваксината Имванекс срещу маймунска
...... която е придружена с обриви, приличащи на пъпки или мехури. Лезиите обикновено първо се появяват по лицето, а после и по други части на тялото.
Eвропейската агенция по лекарствата ЕМА одобри използването на ваксината срещу
...... по извънредни ситуации, която трябва да излезе със становище до генералния директор на организацията дали инфекцията да бъде обявена за глобална опасност за общественото здраве.
Увеличават се случаите на новозаразени с коронавирус в страната а
...... тези симптоми трябва да алармират и да накарат родителите да потърсят лекарска помощ". Д-р Тачева обаче подчерта изрично, че инсултите при децата са изключително редки.
Министерството на здравеопазването одобри препоръките на Експертния съвет по надзор
...... сертификата ще бъде посочено 4/4. Този сертификат, също като сертификата за поставена първа бустерна ваксина, ще бъде безсрочен, доколкото действащият европейски регламент не предвижда друго.
Министерството на здравеопазването одобри препоръките на Експертния съвет по надзор
...... сертификата ще бъде посочено 4/4. Този сертификат, също като сертификата за поставена първа бустерна ваксина, ще бъде безсрочен, доколкото действащият европейски регламент не предвижда друго.
Надзорният орган на Европейския съюз по лекарствата одобри ваксината на
...... предложението за промяна в договора между ЕК и страните членки. Скоро се очаква и окончателното решение за одобрение на ваксината от европейските власти. Източник: БТА
Надзорният орган на Европейския съюз по лекарствата одобри ваксината на
...... обсъжданията на предложението за промяна в договора между ЕК и страните членки. Скоро се очаква и окончателното решение за одобрение на ваксината от европейските власти.
Надзорният орган на Европейския съюз по лекарствата одобри ваксината на
...... обсъжданията на предложението за промяна в договора между ЕК и страните членки. Скоро се очаква и окончателното решение за одобрение на ваксината от европейските власти.
Агенцията по храните и лекарствата на САЩ FDA одобри за
...... одобрение на тяхната ваксина срещу COVID-19 за тази възрастова група пред регулаторните органи по света, включително пред Европейската агенция по лекарствата в началото на юли.
Администрацията на САЩ за храните и лекарствата FDA даде одобрението
...... от ваксината на Pfizer при деца на възраст 5-11 години повишава нивата на имунна защита както срещу първоначалния щам на коронавируса, така и срещу Омикрон.
Британската агенция за лекарства и медикаменти одобри официално ваксината на
...... ваксината на „Валнева“ още миналата година, но тогава правителството отмени сделката през септември, цитирайки като причина „нарушение на поетите задължения“, без да се съобщават подробности.
Британската агенция за лекарства и медикаменти одобри официално ваксината на
...... още миналата година, но тогава правителството отмени сделката през септември, цитирайки като причина „нарушение на поетите задължения“, без да се съобщават подробности, предаде Нова ТВ.
Британската агенция за лекарства и медикаменти одобри официално ваксината на
...... ваксината на „Валнева“ още миналата година, но тогава правителството отмени сделката през септември, цитирайки като причина „нарушение на поетите задължения“, без да се съобщават подробности.
Това е първата държава в света която дава зелена светлина
...... ваксината на „Валнева“ още миналата година, но тогава правителството отмени сделката през септември, цитирайки като причина „нарушение на поетите задължения“, без да се съобщават подробности.
Британската агенция за лекарства и медикаменти одобри официално ваксината на
...... ваксината на „Валнева“ още миналата година, но тогава правителството отмени сделката през септември, цитирайки като причина „нарушение на поетите задължения“, без да се съобщават подробности.
Република Корея одобри употребата на ваксината на Пфайзер срещу КОВИД 19
...... въвежда задължително тестване за COVID-19 Изследване: Вариантът Омикрон убива със 75% по-малко хора от Делта Заболеваемостта от COVID спадна под 1000 на 100 хил. души
Администрацията за терапевтични стоки в Австралия предостави условна регистрация за
...... Moderna. (February 16, 2022) https://s29.q4cdn.com/745959723/files/doc_news/Therapeutic-Goods-Administration-of-Australia-Authorizes-Modernas-Covid-19-Vaccine-in-Children-6-11-Years-2022.pdf Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.
Испанската агенция по лекарствата съобщи че е позволила на фармацевтичната
...... Ямболско; тежко протича и грип А Увеличава се броят на заразените с COVID в Силистренско Много новозаразени с COVID-19 в Русенско, сред тях и деца
Световната здравна организация СЗО препоръча за спешна употреба ваксината срещу
...... здравна организация посочи Nuvaxovid като спешна ваксина, след като беше оценена и одобрена от Европейската агенция по лекарствата (EMA) по-рано днес“, се посочва в информацията.
Брюксел Европейската агенция по лекарствата в понеделник препоръча използването на
...... Две други ваксини срещу COVID-19 също използват тази технология, от Clover Biopharmaceuticals, базирана в Китай, и Biological E в Индия. Превод и редакция: Иван Христов
ЕМА одобри ваксината срещу Covid на Novavax
...... Nuvaxovid, за предпазване от Covid-19 при хора над 18-годишна възраст", заяви Европейската агенция по лекарствата.Това е петата препоръчана за използване ваксина в Европейския съюз. /АФП
Европейският орган за контрол на лекарствата ЕМА одобри ваксината срещу
...... лекарствата, предаде БГНЕС, цитирайки АФП. Това е петата препоръчана за използване ваксина в Европейския съюз. Все по-лудата надпревара за намиране на ваксина срещу корона...
Европейската агенция по лекарствата ЕМА даде зелена светлина за употреба
...... ваксинацията. Най-честите от тях са чувствителност или болка на мястото на инжектиране, умора, мускулна болка, главоболие, общо неразположение, болки в ставите и гадене или повръщане.
Регулаторът за лекарства на ЕС днес одобри използването на ваксината
...... зелена светлина от регулатор в Индонезия миналия месец и очаква одобрение в Япония, където ще се произвежда и разпространява от "Такеда фармасютикал". Още от ЕВРОПА:
Европейската агенция по лекарствата ЕМА одобри ваксината срещу Covid 19 на
...... агенция по лекарствата - https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-recommends-nuvaxovid-authorisation-eu Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.
Европейският орган за контрол на лекарствата ЕМА одобри ваксината срещу
...... на 27-те беше разрешено използването на Covid ваксините на Pfizer, Moderna, AstraZeneca и Johnson & Johnson. Ваксината на Novavax ще се прилага под името Nuvaxovid.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА даде зелена светлина за употреба
...... ваксинацията. Най-честите от тях са чувствителност или болка на мястото на инжектиране, умора, мускулна болка, главоболие, общо неразположение, болки в ставите и гадене или повръщане.
Европейската агенция по лекарствата одобри за употреба в Европейския съюз ваксината
...... ваксинацията. Най-честите от тях са чувствителност или болка на мястото на инжектиране, умора, мускулна болка, главоболие, общо неразположение, болки в ставите и гадене или повръщане.
Европейската агенция по лекарствата EMA обяви в понеделник че е
...... общо неразположение, болки в ставите и гадене или повръщане, информира БНР.Безопасността и ефективността на ваксината ще продължи да се следи.Снимка: БГНЕСХаресайте страницата ни във Facebook
Европейският орган за контрол на лекарствата ЕМА одобри ваксината срещу
...... общността на 27-те беше разрешено използването на Covid ваксините на Pfizer, Moderna, AstraZeneca и Johnson & Johnson.Ваксината на Novavax ще се прилага под името Nuvaxovid.
Европейската агенция по лекарствата даде зелена светлина за употреба в
...... ваксинацията. Най-честите от тях са чувствителност или болка на мястото на инжектиране, умора, мускулна болка, главоболие, общо неразположение, болки в ставите и гадене или повръщане.
Ваксината на Новавакс получи одобрение от Европейския лекарствен регулатор съобщиха
...... вирусния патоген, които предизвикват имунна реакция.Това е петата препоръчана за използване ваксина на територията на Европейския съюз.Предстои разрешение за използване да издаде и Европейската комисия.














































