Одобри Ваксината - Новини

Реклама / Ads
0| 98|18.09.2023НОВИНИ

Германия започна отново да ваксинира срещу COVID-19

.
COVID-19 се завръща
Германия стартира есенната си кампания за ваксиниране за предотвратяване на респираторни инфекции в понеделник, насърчавайки прилагането на актуализирана бустерна ваксина срещу COVID-19 за възрастни и за хора с висок риск от заболяване.

Германският орган за обществено здравеопазване - институтът "Роберт Кох", съобщи, че консултативният панел за ваксини, съставен от независими експерти, известен като STIKO, препоръчва реваксинацията само за определени рискови групи.


"Хората на възраст над 60 години и рисковите групи трябва да се ваксинират, още по-добре, ако това стане едновременно с ваксинацията срещу грип", заяви министърът на здравеопазването Карл Лаутербах


Министърът, който е на 60 години, сам си направи новата ваксина срещу COVID в понеделник.


С избора си да се насочи само към възрастни хора, хора в риск или хронично болни хора, обитатели на домове за грижи, здравни специалисти и хора в близък контакт с уязвими хора, Германия до голяма степен е в съответствие с други европейски страни като Франция, Италия или Великобритания, добавя "Ройтерс".


Великобритания даде приоритет на хората над 75 години, обитателите на домове за възрастни хора и хората с имуносупресия за новите ваксини.


Това контрастира с много по-широкия подход в Съединените щати, където американските центрове за контрол и превенция на заболяванията миналата седмица подписаха широко използване на актуализираните спрямо новите подварианти на вируса ваксини срещу COVID-19, обхващащи възраст от 6 месеца и нагоре.


ЕС има договор с американската компания "Пфайзер" за разработената от нея в партньорство с германската "БионТех" иРНК ваксина срещу COVID-19, която беше адаптирана да противодейства на доминиращия през зимата и пролетта вариант на "Омикрон" - XBB.1.5.


Очаква се в скоро време да бъде взето решение и за адаптираната ваксина на "Модерна", която е насочена към същия подвариант и показва по-висока ефективност в клиничните изпитвания.


Според експертите ваксината на "Пфайер"/"БионТех" е ефикасна и срещу вариантите "Ерис " и "Пирола", които Световната здравна организация смята, че могат да се развият до доминиращи през студения сезон в северното полукълбо.

 

Европейската агенция за лекарствата даде разрешение за употреба на адаптираната ваксина на "Пфайзер"/"БионТех" на 1 септември, като Европейската комисия одобри пускането й на пазара още същия ден.


Здравното министерство в България съобщи, че очаква общо 1.2 млн. дози от нея, като първите 80 хил. трябва да пристигнат в София през следващата седмица.


Първата пратка ваксини ще е предназначена за хора, навършили 12 г. В последната седмица от септември се очакват и педиатричните ваксини, предназначени за деца от 6-месечна до 11-годишна възраст.

 

Ваксините ще продължат да се прилагат безплатно на български граждани, заявили желание при общопрактикуващия си лекар, в имунизационните кабинети на РЗИ и в определени за целта лечебни заведения, се казва в съобщение на министерството.


В него се съобщава, че Националният експертен съвет по имунизации ще издаде препоръки за лицата, които е желателно да подновят имунната си защита срещу коронавируса, но информация за групите, които ще бъдат приоритизирани, все не е публикувана на сайта на министерството.

Реклама / Ads
Уважаеми читатели, разчитаме на Вашата подкрепа и съпричастност да продължим да правим журналистически разследвания.

Моля, подкрепете ни.
Donate nowVisaMastercardVisa-electronMaestroPayPalEpay
Реклама / Ads
ОЩЕ ПО ТЕМАТА
. 0| 1701|18.09.2023Започна 78-ата академична година на Русенския университет. 1| 3103|16.09.2023Гришо започна с победа шоу турнирът UTS. 0| 4014|12.09.2023Хидроинженери започнаха обследване на язовирите в Царево, мостове са поставени под наблюдение. 11| 3977|12.09.2023Зеленски: Германия увеличава пакета от военна помощ за Украйна

КОМЕНТАРИ

Реклама / Ads
 

Германският орган за обществено здравеопазване институтът Роберт Кох съобщи

...

... е желателно да подновят имунната си защита срещу коронавируса, но информация за групите, които ще бъдат приоритизирани, все не е публикувана на сайта на министерството.




Първата държава която стартира масово ваксиниране на населението си срещу

Първата държава която стартира масово ваксиниране на населението си срещу

...

... с ниски и средни доходи на населението и да снабдяват организациите с нестопанска цел в тези държави, докато има нужда.  V-Day, или стартът на ваксинирането във Великобритания





Британският лекарствен регулатор одобри ваксината на Novavax срещу COVID 19 за

Британският лекарствен регулатор одобри ваксината на Novavax срещу COVID 19 за

...

... севернокорейският държавен ръководител Ким Чен-ун призова за бдителност и поддържане на строг граничен контрол, за да се предотврати повторното навлизане на вируса в страната.По темата


Британският лекарствен регулатор одобри ваксината на Novavax срещу COVID 19 за деца

Британският лекарствен регулатор одобри ваксината на Novavax срещу COVID 19 за деца

...

... Обединеното кралство.През февруари Великобритания разреши употребата при възрастни на двудозовата ваксина "Нувоксовид" на компанията Novavax. ТЕМА преди 4 часа 273 преди 5 часа 382 преди 8 часа 1145



Британският лекарствен регулатор одобри ваксината на Novavax срещу COVID 19 за деца

Британският лекарствен регулатор одобри ваксината на Novavax срещу COVID 19 за деца

...

... посочи Агенцията за регулиране на лекарствата и здравните продукти на Обединеното кралство. През февруари Великобритания разреши употребата при възрастни на двудозовата ваксина "Нувоксовид" на компаниятаNovavax.


Британският лекарствен регулатор днес одобри ваксината на Новавакс срещу COVID 19

Британският лекарствен регулатор днес одобри ваксината на Новавакс срещу COVID 19

...

... посочи Агенцията за регулиране на лекарствата и здравните продукти на Обединеното кралство. През февруари Великобритания разреши употребата при възрастни на двудозовата ваксина "Нувоксовид" на компанията "Новавакс".



Британският лекарствен регулатор днес одобри ваксината на Новавакс срещу COVID 19 за

Британският лекарствен регулатор днес одобри ваксината на Новавакс срещу COVID 19 за

...

... за регулиране на лекарствата и здравните продукти на Обединеното кралство. През февруари Великобритания разреши употребата при възрастни на двудозовата ваксина "Нувоксовид" на компанията "Новавакс", предава БТА.



Министерството на здравеопазването одобри препоръките на Експертния съвет по надзор

Министерството на здравеопазването одобри препоръките на Експертния съвет по надзор

...

... ваксинирани, показва Единният информационен портал.Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.



Eвропейската агенция по лекарствата ЕМА одобри използването на ваксината срещу

Eвропейската агенция по лекарствата ЕМА одобри използването на ваксината срещу

...

... по извънредни ситуации, която трябва да излезе със становище до генералния директор на организацията дали инфекцията да бъде обявена за глобална опасност за общественото здраве.




Министерството на здравеопазването одобри препоръките на Експертния съвет по надзор

Министерството на здравеопазването одобри препоръките на Експертния съвет по надзор

...

... сертификата ще бъде посочено 4/4. Този сертификат, също като сертификата за поставена първа бустерна ваксина, ще бъде безсрочен, доколкото действащият европейски регламент не предвижда друго.


Министерството на здравеопазването одобри препоръките на Експертния съвет по надзор

Министерството на здравеопазването одобри препоръките на Експертния съвет по надзор

...

... сертификата ще бъде посочено 4/4. Този сертификат, също като сертификата за поставена първа бустерна ваксина, ще бъде безсрочен, доколкото действащият европейски регламент не предвижда друго.








Британската агенция за лекарства и медикаменти одобри официално ваксината на

Британската агенция за лекарства и медикаменти одобри официално ваксината на

...

... ваксината на „Валнева“ още миналата година, но тогава правителството отмени сделката през септември, цитирайки като причина „нарушение на поетите задължения“, без да се съобщават подробности.


Британската агенция за лекарства и медикаменти одобри официално ваксината на

Британската агенция за лекарства и медикаменти одобри официално ваксината на

...

... още миналата година, но тогава правителството отмени сделката през септември, цитирайки като причина „нарушение на поетите задължения“, без да се съобщават подробности, предаде Нова ТВ.



Британската агенция за лекарства и медикаменти одобри официално ваксината на

Британската агенция за лекарства и медикаменти одобри официално ваксината на

...

... ваксината на „Валнева“ още миналата година, но тогава правителството отмени сделката през септември, цитирайки като причина „нарушение на поетите задължения“, без да се съобщават подробности.


Това е първата държава в света която дава зелена светлина

Това е първата държава в света която дава зелена светлина

...

... ваксината на „Валнева“ още миналата година, но тогава правителството отмени сделката през септември, цитирайки като причина „нарушение на поетите задължения“, без да се съобщават подробности.


Британската агенция за лекарства и медикаменти одобри официално ваксината на

Британската агенция за лекарства и медикаменти одобри официално ваксината на

...

... ваксината на „Валнева“ още миналата година, но тогава правителството отмени сделката през септември, цитирайки като причина „нарушение на поетите задължения“, без да се съобщават подробности.



Администрацията за терапевтични стоки в Австралия предостави условна регистрация за

Администрацията за терапевтични стоки в Австралия предостави условна регистрация за

...

... Moderna. (February 16, 2022) https://s29.q4cdn.com/745959723/files/doc_news/Therapeutic-Goods-Administration-of-Australia-Authorizes-Modernas-Covid-19-Vaccine-in-Children-6-11-Years-2022.pdf Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.



Световната здравна организация СЗО препоръча за спешна употреба ваксината срещу

Световната здравна организация СЗО препоръча за спешна употреба ваксината срещу

...

... здравна организация посочи Nuvaxovid като спешна ваксина, след като беше оценена и одобрена от Европейската агенция по лекарствата (EMA) по-рано днес“, се посочва в информацията.



ЕМА одобри ваксината срещу Covid на Novavax

ЕМА одобри ваксината срещу Covid на Novavax

...

... Nuvaxovid, за предпазване от Covid-19 при хора над 18-годишна възраст", заяви Европейската агенция по лекарствата.Това е петата препоръчана за използване ваксина в Европейския съюз. /АФП


Европейският орган за контрол на лекарствата ЕМА одобри ваксината срещу

Европейският орган за контрол на лекарствата ЕМА одобри ваксината срещу

...

... лекарствата, предаде БГНЕС, цитирайки АФП. Това е петата препоръчана за използване ваксина в Европейския съюз. Все по-лудата надпревара за намиране на ваксина срещу корона...  


Европейската агенция по лекарствата ЕМА даде зелена светлина за употреба

Европейската агенция по лекарствата ЕМА даде зелена светлина за употреба

...

... ваксинацията. Най-честите от тях са чувствителност или болка на мястото на инжектиране, умора, мускулна болка, главоболие, общо неразположение, болки в ставите и гадене или повръщане.



Европейската агенция по лекарствата ЕМА одобри ваксината срещу Covid 19 на

Европейската агенция по лекарствата ЕМА одобри ваксината срещу Covid 19 на

...

... агенция по лекарствата - https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-recommends-nuvaxovid-authorisation-eu  Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.



Европейската агенция по лекарствата ЕМА даде зелена светлина за употреба

Европейската агенция по лекарствата ЕМА даде зелена светлина за употреба

...

... ваксинацията. Най-честите от тях са чувствителност или болка на мястото на инжектиране, умора, мускулна болка, главоболие, общо неразположение, болки в ставите и гадене или повръщане.


Европейската агенция по лекарствата одобри за употреба в Европейския съюз ваксината

Европейската агенция по лекарствата одобри за употреба в Европейския съюз ваксината

...

... ваксинацията. Най-честите от тях са чувствителност или болка на мястото на инжектиране, умора, мускулна болка, главоболие, общо неразположение, болки в ставите и гадене или повръщане.


Европейската агенция по лекарствата EMA обяви в понеделник че е

Европейската агенция по лекарствата EMA обяви в понеделник че е

...

... общо неразположение, болки в ставите и гадене или повръщане, информира БНР.Безопасността и ефективността на ваксината ще продължи да се следи.Снимка: БГНЕСХаресайте страницата ни във Facebook




Ваксината на Новавакс получи одобрение от Европейския лекарствен регулатор съобщиха

Ваксината на Новавакс получи одобрение от Европейския лекарствен регулатор съобщиха

...

... вирусния патоген, които предизвикват имунна реакция.Това е петата препоръчана за използване ваксина на територията на Европейския съюз.Предстои разрешение за използване да издаде и Европейската комисия.



Ваксината на Новавакс получи одобрение от Европейския лекарствен регулатор съобщиха

Ваксината на Новавакс получи одобрение от Европейския лекарствен регулатор съобщиха

...

... вирусния патоген, които предизвикват имунна реакция.Това е петата препоръчана за използване ваксина на територията на Европейския съюз.Предстои разрешение за използване да издаде и Европейската комисия.