Европейската агенция по лекарствата одобри хапче срещу К19
Европейската организация по медикаментите утвърди хапче против К19, създадено от Pfizer Inc.
Италия, Германия и Белгия са измежду шепата страни от Европейски Съюз, които към този момент са закупили лекарството Paxlovid, показва Ройтерс.
То е първото антивирусно лекарство, което се дава през устата и се предлага в Европейски Съюз за лекуване на Covid-19.
По-голямата част от пациентите в изследването са били инфектирани с разновидността Делта. Въз основа на лабораторни проучвания се чака Paxlovid също по този начин да бъде деен против Омикрон и други разновидности, показва EMA.
Профилът на сигурност на Paxlovid е удобен и нежеланите реакции като цяло са леки. Известно е обаче, че дейното вещество в него ритонавир оказва въздействие върху действието на доста други медикаменти и предизвестията и препоръките са включени в продуктовата информация на Paxlovid, съобщи през днешния ден.бг.
Комисията за медикаменти за хората към EMA заключи, че изгодите от лекарството са по-големи от рисковете за утвърдената приложимост и в този момент ще изпрати своите рекомендации до Европейската комисия за бързо взимане на решение, използвано във всички страни членки на Европейски Съюз.
Италия, Германия и Белгия са измежду шепата страни от Европейски Съюз, които към този момент са закупили лекарството Paxlovid, показва Ройтерс.
То е първото антивирусно лекарство, което се дава през устата и се предлага в Европейски Съюз за лекуване на Covid-19.
По-голямата част от пациентите в изследването са били инфектирани с разновидността Делта. Въз основа на лабораторни проучвания се чака Paxlovid също по този начин да бъде деен против Омикрон и други разновидности, показва EMA.
Профилът на сигурност на Paxlovid е удобен и нежеланите реакции като цяло са леки. Известно е обаче, че дейното вещество в него ритонавир оказва въздействие върху действието на доста други медикаменти и предизвестията и препоръките са включени в продуктовата информация на Paxlovid, съобщи през днешния ден.бг.
Комисията за медикаменти за хората към EMA заключи, че изгодите от лекарството са по-големи от рисковете за утвърдената приложимост и в този момент ще изпрати своите рекомендации до Европейската комисия за бързо взимане на решение, използвано във всички страни членки на Европейски Съюз.
Източник: petel.bg
КОМЕНТАРИ




