Европейската агенция по лекарствата одобри поставянето на трета игла
Лицата над 18 години с естествен имунитет могат да сложат дозата 6 месеца след втората Бустерни дози от имунизациите против Covid-19, създадени и създадени от BioNTech/Pfizer и Moderna, могат да бъдат предоставени на хора със мощно отслабена имунна система, минимум 28 дни след поставената им втора доза, реши Европейската организация по медикаментите. Препоръката е направена, след изследвания, които демонстрират, че тя усилва способността да се създават антитела при пациенти с трансплантирани органи с отслабена имунна система. „ Въпреки че няма директни доказателства, че способността за произвеждане на антитела при тези пациенти е основала отбрана против Covid-19, се чака спомагателната доза да усили отбраната най-малко при някои от тях “, се показва в изказването на ЕМА. Агенцията акцентира, че европейците на възраст 18 и повече години с естествена имунна система би трябвало да получат бустерна (трета) доза минимум 6 месеца след втората доза. Важно е да се прави разлика сред спомагателната доза за хора с отслабена имунна система и бустерните дози за хора с естествена имунна система, показват от европейската лекарствена организация. Последната информация е за имунизацията на Pfier/BioNTech, за която има данни, че покачва равнищата на антитела, когато се дава бустерна доза почти 6 месеца след втората доза при хора на възраст от 18 до 55 години. Въз основа на тези Комитетът заключава, че може да се обмисли слагане на трета доза при хора с естествена имунна система минимум 6 месеца след втората доза за лица на възраст 18 и повече години. На национално равнище органите на публичното опазване на здравето могат да издават публични рекомендации за потреблението на бустерни дози, като се вземат поради нововъзникващите данни за успеваемостта и лимитираните данни за сигурност. Не е известно да има риск от възпалителни сърдечни болести или други доста редки странични резултати след бустерна доза, като EMA ще продължи да следи деликатно постъпващите данни. В момента Комитетът прави оценка данните в поддръжка на бустерна доза за Spikevax (Covid имунизацията на Moderna). ЕМА ще заяви резултата, когато оценката завърши.
Източник: dnesplus.bg
КОМЕНТАРИ




