Pfizer Трета - Новини


Pfizer планира да отправи молба към американските регулатори за одобряване

Pfizer планира да отправи молба към американските регулатори за одобряване

...

... нужни“. Ваксината на Pfizer, разработена съвместно с германския партньор BioNTech, показа 95% ефикасност в превенцията на симптоматичен COVID-19 при клиничните изпитания, проведени миналата година. Източник: Мениджър Нюз



Докторе Вие и Pfizer много ясно заявихте че това са

Докторе Вие и Pfizer много ясно заявихте че това са

...

... които имаме разработени в лабораториите ни.Те ни дават много добра насока, че ако направим  ваксина специално за омикрон, тя ще бъде много ефективна.Вижте на видеото.



Вариантът Омикрон на COVID 19 може частично да убягва на защитата

Вариантът Омикрон на COVID 19 може частично да убягва на защитата

...

... нова вълна на COVID-19. Световната здравна организация го класифицира като предизвикващ безпокойство, но каза, че засега няма данни да са необходими специфични ваксини срещу него.  Източник:БТА











Комитетът за лекарствени продукти в хуманната медицина към Европейската агенция по

Комитетът за лекарствени продукти в хуманната медицина към Европейската агенция по

...

... За Spikevax (Moderna) - Европейската агенция по лекарствата към момента оценява данните в подкрепа на приложението на бустер доза. След приключване на оценката EMA ще съобщи резултата.


Европейският лекарствен регулатор одобри поставяне на трета доза от ваксината

Европейският лекарствен регулатор одобри поставяне на трета доза от ваксината

...

... хората на и над 18 години, най-малко шест месеца след втората доза", обяви Европейската агенция по лекарствата. "Комирнати" е търговското наименование на препарата на Pfizer/BioNtech.










Трета доза ваксина срещу Covid 19 на Pfizer BioNTech е показала ефективност

Трета доза ваксина срещу Covid 19 на Pfizer BioNTech е показала ефективност

...

... "отново е доказала своята ефективност" и е "демонстрирала защита срещу Делта варианта". "Тройната доза е решението за ограничаване на настоящото огнище на инфекция", заключи тя.


Израелските здравни власти планират да предложат трета доза от ваксината

Израелските здравни власти планират да предложат трета доза от ваксината

...

... за тестване на бустерна доза на Covid ваксина преди евентуалното одобрение на подобна трета доза от страна на Американската администрация по храните и лекарствата (FDA).









Израел заяви в неделя че ще започне да предлага бустерна доза на

Израел заяви в неделя че ще започне да предлага бустерна доза на

...

... поотделно здравното министерство ще запълни пропастта в предлагането на Pfizer за продължаващи двудозови ваксинации на населението като цяло, като използва ваксини Moderna Inc, които вече са на склад.





Фармацевтичната компания Pfizer ще поиска американският регулатор да одобри трета

Фармацевтичната компания Pfizer ще поиска американският регулатор да одобри трета

...

... на ефикасността на препарата от 94 на 64 процента в предотвратяване на инфекция и симптоматично протичане. Въпреки това ваксината остава 95% ефективна срещу тежко заболяване.


и BioNTech обявиха че ще поискат регулаторно разрешение за поставяне

и BioNTech обявиха че ще поискат регулаторно разрешение за поставяне

...

... представят данните на FDA (Администрацията по храните и лекарствата), EMA (Европейската агенция по лекарствата) и други регулаторни органи през следващите седмици", се казва в изявлението.


От компаниите Pfizer Biontech ще поискат разрешение за поставяне на трета

От компаниите Pfizer Biontech ще поискат разрешение за поставяне на трета

...

... срещу оригиналния щам на вируса, Франс прес. Pfizer/Biontech  ще предоставят подробна информация на Европейската агенция по лекарствата и американската Администрация по храните и лекарствата.    


Pfizer и BioNTech ще поискат разрешение от американския регулатор за

Pfizer и BioNTech ще поискат разрешение от американския регулатор за

...

... тестовете на третата доза ваксина на компанията ще бъдат предоставени на американската Администрация по храните и лекарствата, както и Европейската агенция по лекарствата.По публикацията работи: