... Водещият автор Сара Тартоф и служител в Kaiser Permanente, Южна Калифорния, както и не са отговорили на искания за коментар.... Прочетете целия материал в cash.bg
Pfizer Деца - Новини
Пфайзер обяви че ваксината срещу Covid 19 е 100 ефективна при
...... от известните към момента данни, има съществена неяснота за ползите от ваксината на „АстраЗенека“ при лица под 55 години Руската ваксина – все по-желана в Европа
Комитетът по лекарствените продукти за хуманната медицина CHMP към EMA
...... тъй като се използват в кампании за ваксинация в държавите членки на ЕС. CHMP ще изпрати своята препоръка до Европейската комисия, която ще издаде окончателно решение.
САЩ разрешиха ваксините на Pfizer и Moderna срещу COVID 19 за
...... възпалителен синдром. Pfizer заяви, че иска да подаде заявление за разрешение за тази възрастова група в Европейската агенция по лекарствата (EMA) в началото на юли.
Националният имунизационен регистър част от Националната здравно информационна система
...... по отношение възможността за прилагане на бустерна доза. Завършеният ваксинационен курс и поставената бустерна доза ефективно предпазват от тежко боледуване и последващи усложнения за здравето.
Националният имунизационен регистър част от Националната здравно информационна система
...... продукта по отношение възможността за прилагане на бустерна доза. Завършеният ваксинационен курс и поставената бустерна доза ефективно предпазват от тежко боледуване и последващи усложнения за здравето.
Задава се ваксинация на най малките Американската администрация по храните и
...... ваксинираната.CDC е насрочил среща на външни съветници за обсъждане на усилвателите на ваксините в четвъртък. Последната дума за администрирането на ваксините има директорът на агенцията.
Американската администрация по храните и лекарствата разреши във вторник използването
...... CDC е насрочил среща на външни съветници за обсъждане на усилвателите на ваксините в четвъртък. Последната дума за администрирането на ваксините има директорът на агенцията.
Администрацията на САЩ за храните и лекарствата FDA даде одобрението
...... от ваксината на Pfizer при деца на възраст 5-11 години повишава нивата на имунна защита както срещу първоначалния щам на коронавируса, така и срещу Омикрон.
Трета доза ваксина срещу COVID 19 на Pfizer BioNTech създава значителна защита
...... Ройтерс.Анализ на кръвния серум на 30 деца, които са получили бустерни дози, показва 36-кратно увеличение на антителата, които неутрализират Омикрон варианта, казват производителите на ваксината.
Трета доза ваксина срещу COVID 19 на Pfizer BioNTech създава значителна защита
...... Ройтерс.Анализ на кръвния серум на 30 деца, които са получили бустерни дози, показва 36-кратно увеличение на антителата, които неутрализират Омикрон варианта, казват производителите на ваксината.
Трета доза ваксина срещу коронавирус на Pfizer BioNtech създава значителна защита срещу
...... Ройтерс. Анализ на кръвния серум на 30 деца, които са получили бустерни дози, показва 36-кратно увеличение на антителата, които неутрализират Омикрон варианта, казват производителите на ваксината. Източник:БТА
Трета доза ваксина срещу коронавирус на Pfizer BioNtech създава значителна защита срещу
...... 759 Анализ на кръвния серум на 30 деца, които са получили бустерни дози, показва 36-кратно увеличение на антителата, които неутрализират Омикрон варианта, казват производителите на ваксината.
Трета доза ваксина срещу коронавирус на Pfizer създава значителна защита
...... 30 деца, които са получили бустерни дози, показва 36-кратно увеличение на антителата, които неутрализират Омикрон варианта, казват производителите на ваксината.Снимка: Димитър Кьосемарлиев (Bulgaria ON AIR)
Фармацевтичната компания Pfizer съобщи че провежда проучване което е на
...... през ноември Paxlovid показва почти 90% ефективност за предотвратяване на хоспитализация и смърт в сравнение с плацебо при възрастни с висок риск от тежко заболяване.
Комитетът по лекарствата в хуманната медицина CHMP на ЕМА препоръча
...... и допълнителни проучвания, провеждани от компанията и от европейските органи. Предстои CHMP ще изпрати своята препоръка на Европейската комисия, която ще излезе с окончателно решение.
Американският лекарствен регулатор FDA отложи решението си относно възможността ваксината
...... данните за безопасността и ефикасността и на трите дози, преди да вземем решение за тази ваксина“, каза д-р Пол Офит от Детската болница във Филаделфия.
Американската администрация по храните и лекарствата FDA обяви че отлага
...... Това е очакван ход, след като през октомври миналата година FDA разреши ваксината на Pfizer/BioNTech да се прилага при деца от 5 до 11 години.
Американската администрация по храните и лекарствата FDA обяви в петък
...... подадетакова искане. Това е очакван ход, след като през октомври миналата година FDA разреши ваксината на Pfizer/BioNTech да се прилага при деца от 5 до 11 години.
Американската администрация по храните и лекарствата FDA обяви в петък
...... началото на февруари стана ясно, че компанията ще подадетакова искане. Това е очакван ход, след като да се прилага при деца от 5 до 11 години.
Pfizer ВioNTech са започнали процедура за официално разрешение от здравните регулатори
...... и лекарствата да дойде до седмици, но за да влязат в употреба, трябва да дадат и съгласието си Центровете за контрол и превенция на болестите.
Pfizer подаде документи за одобрение на ваксината си срещу COVID 19
...... на тази група от деца.От фармацевтичната компания допълниха, че проучванията за трета доза при деца от 6-месечна до 5-годишна възраст все още са в ход.
От Pfizer ВioNTech заявиха че са започнали процедура за официално разрешение
...... агенция по лекарствата Европейската агенция по лекарствата (EMA) препоръчва употребата на ваксината срещу коронавирус "Комирнати", която е разработка на Pfize... Прочети повече Още от АМЕРИКА:
Фармацевтичните компании Pfizer и BioNTech ще подадат искане за разрешение
...... април.Това е очакван ход, след като през октомври миналата година FDA разреши ваксината на Pfizer/BioNTech да се прилага при деца от 5 до 11 години.
Американските регулатори настояват фармацевтичната компания Pfizer да кандидатства за спешно получаване
...... от месец преди първоначалните прогнози, в случай че Агенцията за контрол на храните и лекарствата и Центровете за контрол и превенция на заболяванията дадат зелена светлина.
Фармацевтичните компании Pfizer и BioNTech ще подадат искане за разрешение
...... април. Това е очакван ход, след като през октомври миналата година FDA разреши ваксината на Pfizer/BioNTech да се прилага при деца от 5 до 11 години.
Американските регулатори настояват фармацевтичната компания Pfizer да кандидатства за спешно получаване
...... медицински отпадъци COVID заболеваемостта в община Смолян надхвърли 3000 на 100 000 души население Спад при заразените с COVID-19 ученици и учители в област Сливен
Американските регулатори настояват фармацевтичната компания Pfizer да кандидатства за спешно
...... месец преди първоначалните прогнози, в случай че Агенцията за контрол на храните и лекарствата и Центровете за контрол и превенция на заболяванията дадат зелена светлина.
Ваксината на Pfizer BioNTech за деца от шест месеца до 5
...... на които са дадени две дози от детската ваксина, не са имали същия имунен отговор като при по-голяма доза от ваксината, генерирана при по-големи деца.
Фармацевтичните компании Pfizer и BioNTech ще подадат искане за разрешение
...... през октомври миналата година FDA ЕМА даде зелена светлина за COVID хапчето на Pfizer Регулаторът разреши употребата му за лечение на възрастни, изложени на риск
Очаква се Pfizer да поискат от Администрацията по храните и
...... деца. Вместо да чакат тези резултати, федералните регулатори предприеха необичайния подход, като насърчиха Pfizer да кандидатства за разрешение за схема с две дози.Снимка: Bloomberg.com
Центърът за контрол и превенция на заболяванията в САЩ CDC
...... Нивото на заразяванията се покачва, тъй като много работници и ученици се завръщат от ваканциите по празниците, което пък води до претоварване на здравната система.
Центърът за контрол и превенция на заболяванията в САЩ CDC
...... Осем случая на миокардит при деца в САЩ след ваксиниране с Pfizer Все още не е ясно дали има пряка връзка между болестта и ваксината
Регулаторните органи на САЩ разрешиха бустерните ваксини срещу Covid 19 на
...... изправим. Трябва да продължим да бъдем фокусирани. Не можем да си позволим да изгубим още две години от образованието на децата ни", каза Ерик Адамс.
Агенцията по храните и лекарствата на САЩ FDA одобри поставянето
...... бъде 5 месеца. Регулаторът също така разрешава и поставянето на бустерна доза за определени имунокомпрометирани деца в по-долната възрастова група - 5 до 11 години.
Агенцията по храните и лекарствата на САЩ FDA одобри поставянето
...... ще бъде 5 месеца.Регулаторът също така разрешава и поставянето на бустерна доза за определени имунокомпрометирани деца в по-долната възрастова група - 5 до 11 години.
Децата под 5 годишна възраст в момента са единствената подгрупа от
...... лято или ранна есен.Източници: Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.
Брюксел Белгийските власти одобриха ваксинацията на деца на възраст от
...... В Белгия има около 927 000 деца на възраст между 5 и 11 години. Най-големите ще получат своите покани първи. Превод и редакция: Тереза Герова
В понеделник пристигат първите ваксини за деца между 5 и
...... се налага и поставянето на бустерна доза и при децата.Вижте повече в репортажа на Даяна Георгиева.Снимка: Димитър Кьосемарлиев (Bulgaria ON AIR)Харесайте страницата ни във Facebook
Центровете за контрол и превенция на заболяванията в САЩ CDC
...... изберат ваксините на Pfizer или Moderna за трета доза пред тази на Johnson&Johnson, тъй като при последната има редки, но понякога опасни случаи на кръвни съсиреци.
Центровете за контрол и превенция на заболяванията в САЩ CDC
...... кръвни съсиреци. ЕМА откри връзка между възпаление на сърцето и иРНК ваксините срещу COVID-19 Миокардит и перикардит трябва да бъдат изброени като възможни странични ефекти
Лекарственият регулатор на Австралия одобри днес прилагането на ваксината срещу
...... му решението е било взето след „внимателна и задълбочена преценка”, която е установила, че мярката е безопасна и ефективна и е от интереса на децата.
Детските ваксини на BioNTech Pfizer срещу Ковид 19 ще бъдат налични на
...... ваксинацията, както и за бързо разгръщане на кампанията за поставяне на бустерни дози ваксини, предаде БНР.Снимка: Димитър Кьосемарлиев (Bulgaria ON AIR)Харесайте страницата ни във Facebook
Европейският съюз ще започне да разпространява ваксината на Pfizer BioNtech за
...... случаи в страната достигна 101 790. В САЩ разрешиха ваксината на Pfizer да се прилага при деца от 5 до 11 г. В по-ниска доза...
Берлин Германската компания BioNTech която заедно с американския си партньор
...... с този, наблюдаван във възрастовата група от 16 до 25 години, чиито представители са ваксинирани с дози от 30 мкг. Превод и редакция: Тереза Герова
Комитетът по лекарствените продукти за хуманната медицина CHMP към Европейската
...... която да издаде окончателно решение.Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.
Вчетвъртък комитетът по лекарствените продукти за хуманната медицина към EMA
...... тъй като се използват в кампании за ваксинация в държавите членки на ЕС.CHMP ще изпрати своята препоръка до Европейската комисия, която ще издаде окончателно решение.
Европейската агенция по лекарствата ваксината срещу COVID 19 на Pfizer BioNTech да
...... От началото на 2019 г. Свободна Европа е възстановена като дигитална платформа за предоставяне на мултимедийно съдържание на български език.Facebook форум Най-ново видео
Регулаторният орган на ЕС за лекарствата одобри ваксината срещу коронавирус
...... на възраст от 5 до 11 години", като използва търговското наименование на препарата, предаде БГНЕС. Деца на 3-годишна възраст започват да получават ваксини срещ...
Европейската агенция по лекарствата препоръча одобрението на ваксината на Pfizer BioNTech
...... и превенция на заболяванията на Съединените щати (CDC) по-рано през ноември и идва малко повече от месец след подаване на заявлението от страна на Pfizer/BioNTech.