Moderna Срещу - Новини

... Адалия, лекар по инфекциозни заболявания и старши учен в Центъра за здравна сигурност на Джонс Хопкинс. „Анулирането на този договор прави света по -малко безопасен.“

... Фон дер Лайен и Pfizer Комисията не е предоставила правдоподобни обяснения за липсата на тези документи и не е изяснила дали съобщенията са били изтрити

... грипния вирус на H5 Avian Virus.  (с изключение на заглавието, тази история не е редактирана от служителите на NDTV и е публикувана от синдикирана емисия.)

... на 176 милиона щатски долара през юли 2024 г. и 590 милиона щатски долара през януари. Пандемичните вируси, включително Bird Flu, заяви говорител на компанията. 

... ваксини, за да компенсира спада в продажбите на ваксината си срещу COVID и по-слабото от очакваното усвояване на ваксината си срещу респираторен синцитиален вирус (RSV).

... и други служители на общественото здравеопазване казват, че в момента няма доказателства за предаване от човек на човек и рискът за широката общественост е нисък.

... действия. HHS обясни в изявление, че това удължаване е издадено, защото здравните служители „са установили, че съществува реален риск Ковид-19  да представлява такава извънредна ситуация в бъдеще“.

... действия.HHS обясни в изявление, че това удължаване е издадено, защото здравните служители „са установили, че съществува реален риск Ковид-19  да представлява такава извънредна ситуация в бъдеще“. Инфо: "Обективно"  

... тoлĸoвa eфeĸтивeн пpи зaщитa oт Н5N1 и мoжe дa пpeдoтвpaти paзпpocтpaнeниeтo нa виpyca пpи pиcĸ oт бъдeщи пaндeмии. Πpeдĸлиничнaтa фaзa нa изcлeдвaниятa вce oщe пpoдължaвa. 

... толкова ефективен при защита от H5N1 и може да предотврати разпространението на вируса при риск от бъдещи пандемии. Предклиничната фаза на изследванията все още продължава.

... това е просто проблем с номенклатурата, защо имате тези различно звучащи имена“, каза Натали Торнбург от CDC в понеделник в разговор с лаборатории за тестване.

... на защитата на възрастни над 60-годишна възраст с повишен риск от тежко RSV заболяване“, каза базираният в Ню Йорк производител на лекарства. Moderna отказа коментар. 

... е да "предава" генетични инструкции на организма, които обучават имунната система да разпознава четири антигена (белтъци), които позволяват на вируса да се прикрепи към клетките.

... на съда за потвърждаване валидността на др. „Ние продължаваме да вярваме, че този втори патент е невалиден и ще се опитаме да обжалваме това решение.“

... иРНК ваксина срещу птичи грип през 2023 г. със здрави възрастни доброволци. Резултатите, очаквани по-късно тази година, ще информират следващите стъпки, се казва в него.

... и наука на Асошиейтед прес получава подкрепа от Научната и образователна медийна група на Медицинския институт Хауърд Хюз. AP е единствено отговорен за цялото съдържание.

... миналия месец получи регулаторно одобрение за своята ваксина, насочена срещу респираторен синцитиален вирус, но тя е по-малко ефективна от инжекциите, произведени от Pfizer и GSK.

... умора, мускулни болки и главоболие.Moderna съобщи още, че очаква да публикува пълните резултати от проучването в близко време и да ги изнесе на медицинска конференция.

... болки и главоболие, каза Moderna.Компанията заяви, че очаква да публикувайте пълните резултати от проучването на предстояща медицинска конференция.(Докладване от Патрик Уингроув; Редактиране от Бил Беркрот)

... хората. Подобряването на цената на акциите също подтикна търговците, които са скъсили акциите на Moderna, да затворят позициите си, тласкайки цената на акциите още по-високо.

... може да подготви Moderna за изненада за инвеститорите, ако те могат да изпълнят тази година и да доставят своята по-лесна предварително напълнена спринцовка“, добави Йи.

... повече време- интензивен производствен процес с използване на яйчни и клетъчни култури. Министерството по здравеопазване на САЩ, Moderna и Pfizer отказаха да коментират потенциалното финансиране.

... изпитване на mRNA-1083 до края на 2023 г. и се насочва към потенциално регулаторно одобрение за комбинираната ваксина през 2025 г., посочват още от там.  

... за контрол на заболяванията настоява да се направи годишна противогрипна ваксина за почти всички на възраст шест месеца и повече. Източник: Ал Джазира и информационни агенции

... за да подготвят имунната система така, че конкретният човек да може да генерира персонализиран противотуморен отговор, който е специфичен за неговата мутационна характеристика на тумора.

... базираната в САЩ биотехнологична компания "Новавакс". Тази инжекция помага на имунната система да си мисли, че се сблъсква с вирус, така че да реагира по-силно.

... ако не и по-голяма, отколкото военната заплаха. Но ние не инвестираме дори сумата, която би струвало построяването на една ядрена подводница." - посочи той. /БГНЕС

... медицински директор на „Moderna“, д-р Пол Бъртън, каза, че вярва, че компанията ще може да предложи ваксини срещу „всички видове болести“ само след пет години.

... също толкова голяма заплаха, ако не и по-голяма, отколкото военната заплаха. Но ние не инвестираме дори сумата, която би струвало построяването на една ядрена подводница."

... стотици хиляди, ако не и милиони животи."Мисля, че ще можем да предложим персонализирани ваксини срещу рак срещу множество различни видове тумори на хората по света.“

... метода за опаковане на иРНК и вкарването й в тялото. Друга биотехнологична компания пък - Alnylam, съди както Pfizer/BioNTech, така и Moderna за подобна технология.Източник

... ваксините си срещу Covid-19 на стойност от 4,5 млрд. до 5,5 млрд. долара през 2023 г.Акциите на биотехнологичната компания поевтиняха до 131,83 долара за брой.

... производството, тогава репутацията на американската компания ще пострада.Поради това ваксината на Moderna не можа да бъде пусната на китайския пазар.... Прочетете целия материал в cash.bg

... между 2020 г. и 2021 г.Към момента Китай разчита изцяло на ваксини, произведени в страната, при овладяване на разпространението на коронавируса.Четете повече по темата в 

... са регистрирани нови случаи. Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.

... Drug Administration - https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-authorizes-moderna-pfizer-biontech-bivalent-covid-19-vaccines-use Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.

... значителна правителствена подкрепа. САЩ са дали на компанията повече от 10 млрд. долара за разработване и тестване на ваксината и закупуване на дози. Източник: бТВ   

... съдена за нарушаване на патенти в САЩ и и има продължаващ спор с Националния институт по здравеопазване на САЩ относно права върху технологията за иРНК.

... и германският му партньор BioNTech поискаха разрешение от САЩ за своя бустер ваксина, преработена така, че да е насочена към подвариантите BA.4/BA.5 на Omicron. /БГНЕС

... от ваксината на Moderna, адаптирани за варианта омикрон, подлежащи на одобрение в срокове, които биха позволили използването на тези дози за ваксинация на населението в страните членки.

... страните членки. За 4-та доза ковид ваксина за рисковите групи и кампания призова Симидчиев Има тенденция на намаляване на тежките случаи на прекарване на ковид

... вируса. Европа да действа сега, за да няма по-строги COVID мерки наесен, предупреждава СЗО Близо 3 млн. нови случаи са регистрирани на континента за седмица

... администрация по храните и лекарствата FDA.И двата двувалентни кандидата съдържат 25 µg от разрешения в момента бустер (mRNA-1273) плюс 25 µg от подвариант на омикрон.

... възпалителен синдром. Pfizer заяви, че иска да подаде заявление за разрешение за тази възрастова група в Европейската агенция по лекарствата (EMA) в началото на юли.

... комисия и Moderna Switzerland GmbH и отлагане без предварително заплащане на доставките на ваксините, които България трябва да получи през второто тримесечие на 2022 г.

... и Moderna Switzerland GmbH и отлагане без предварително заплащане на доставките на ваксините, които България трябва да получи през второто тримесечие на 2022 г.  

... общественост безплатно, може да зависи от това дали Конгресът ще одобри финансиране в размер на 22,5 млрд. долара, за което настоява Белият дом. /БГНЕС, АФП

... ще получат също достъп до ваксина от следващо поколение, насочена както към омикрон варианта на коронавируса, така и към оригиналния щам, ако такава бъде одобрена.