РНК ваксина срещу грип на Moderna с нов опит за одобрение от американските здравни власти
Агенцията по храните и медикаментите в Съединени американски щати е трансформирала решението си и ще допусне за разглеждане РНК имунизацията на компанията Moderna против грип, осведоми .
От компанита производител оповестиха, че са внесли наново документите за утвърждение на препарата седмица, откакто първичното искане беше отхвърлено. Заради това акциите на Moderna паднаха с 12%, само че след решението на Агенцията по храните и медикаментите вложителите възвърнаха доверието си и акциите означиха растеж от 6 на 100.
В случай на утвърждение препаратът ще стане първата РНК ваксина против грип, изследванията за която се водят от 18 месеца насам. Първоначално ще бъде прегледано утвърждение за потребление на имунизацията от хора от 50 до 64 години, а след спомагателни изследвания ще се търси позволение за прилагане и за хора над 65 годишна възраст.
Очаква се Агенцията по храните и медикаментите да вземе решение до 5 август тази година.
текст: Милен Кандарашев
От компанита производител оповестиха, че са внесли наново документите за утвърждение на препарата седмица, откакто първичното искане беше отхвърлено. Заради това акциите на Moderna паднаха с 12%, само че след решението на Агенцията по храните и медикаментите вложителите възвърнаха доверието си и акциите означиха растеж от 6 на 100.
В случай на утвърждение препаратът ще стане първата РНК ваксина против грип, изследванията за която се водят от 18 месеца насам. Първоначално ще бъде прегледано утвърждение за потребление на имунизацията от хора от 50 до 64 години, а след спомагателни изследвания ще се търси позволение за прилагане и за хора над 65 годишна възраст.
Очаква се Агенцията по храните и медикаментите да вземе решение до 5 август тази година.
текст: Милен Кандарашев
Източник: focus-news.net
КОМЕНТАРИ