... тъй като се използват в кампании за ваксинация в държавите членки на ЕС. CHMP ще изпрати своята препоръка до Европейската комисия, която ще издаде окончателно решение.
Ema Ваксината - Новини
Европейската агенция по лекарствата EMA препоръча днес поставянето на бустерни
...... насочени срещу по-стария подвариант БA.1, като се има предвид, че разработката на тези, насочени специално към по-новите подварианти БA.4/5 на Омикрон, не е толкова напреднала.
Европейската агенция по лекарствата EMA съобщи за тежки алергични реакции
...... на AstraZeneca - Vaxzevria - шум в ушите и необичайна или намалена кожна сетивност ще бъдат отбелязани като нови странични ефекти, информират още от ЕMA.
Комитетът по лекарства в хуманната медицина CHMP на Европейската агенция
...... за ваксинация в държавите членки, чрез системата за фармакологична бдителност на ЕС и текущите и допълнителни проучвания от компанията производител и от европейските компетентни органи.
Васкулитът на малките съдове с кожни прояви кожен васкулит да
...... Comirnaty. Глобалната експозиция към момента на оценката е оценена на приблизително 559 млн. дози за Spikevax и 2 млрд. дози за Comirnaty“, посочват от EMA.
Комитетът по лекарствата в хуманната медицина CHMP на ЕМА препоръча
...... и допълнителни проучвания, провеждани от компанията и от европейските органи. Предстои CHMP ще изпрати своята препоръка на Европейската комисия, която ще излезе с окончателно решение.
Комитетът по лекарствата за хора CHMP на Европейската агенция по
...... доза.Данните в подкрепа на препоръката за бустерна доза на ваксината Janssen ще бъдат налични в актуализираната информация за продукта, посочва още Европейската агенция по лекарствата.
Европейската агенция по лекарствата EMA e започнала да разглежда заявление за
...... с оглед издаване на условно разрешение за търговия, валидно във всички държави членки на ЕС и на Европейското икономическо пространство (ЕИП) в рамките на дни.
Във вторник компанията Moderna Inc обяви че е поискала от
...... в тази възрастова група“, посочи Стефан Бансел, главен изпълнителен директор на Moderna, добавяйки, че компанията ще предостави данните и на други регулаторни агенции по света.
Европейската агенция по лекарствата EMA препоръча поставянето на трета доза от ваксината
...... лекарствата. Припомняме, през миналата седмица американската Агенция по храните и лекарствата FDA одобри прилагането на бустерна доза от ваксините на Moderna и Johnson&Johnson за реваксинация срещу COVID-19.
Европейската агенция по лекарствата EMA препоръча поставянето на трета доза
...... през миналата седмица американската Агенция по храните и лекарствата FDA одобри прилагането на бустерна доза от ваксините на Moderna и Johnson&Johnson за реваксинация срещу COVID-19.
Регулаторът на лекарствата на Европейския съюз EMA обяви днес че
...... атакува тромбоцитите, да бъде добавено като нежелана реакция с неизвестна честота към информацията както за Covid ваксината на J&J, така и за ваксината на AstraZeneca.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба към Eвропейската агенция
...... на обичайните стандарти на ЕС за ефективност, безопасност и качество. EMA ще направи допълнително съобщение, когато заявлението за разрешаване за употреба на ваксината бъде подадено.
Европейският регулаторен орган по лекарствата препоръча удължаване на времето за
...... 8 градуса по Целзий (т.е. в нормален хладилник след изваждане от условия на дълбоко замразяване) от пет дни до един месец (31 дни), посочи ЕМА.
Европейският регулаторен орган по лекарствата препоръча удължаване на времето за
...... да постигне целта си да имунизиран 70% от възрастното си население до лятото, заяви по-рано този месец председателят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен.
Европейският регулаторен орган по лекарствата препоръча удължаване на времето за
...... на Pfizer причинява в редки случаи миокардит Израелското здравно министерство проучва малък брой случаи на микорадит при ваксинирани с ваксината срещу коронавирус "Комирнати" на Pf...
Имунизирането с Астра Зенека срещу Ковид 19 с две дози да
...... са достатъчни, за да бъдат променени настоящите препоръки, пише БНР. От агенцията заявиха, че повечето случаи на тромбоза са сред по-младите, отколкото сред по-възрастните хора.
Европейската агенция по лекарствата EMA установи възможна връзка между случаи
...... които са под 60 години и имат риск от тромбози, . На този етап няма яснота какво решение ще бъде взето за ваксината на J&J.
Във вторник Европейската агенция по лекарствата ЕМА заяви че е
...... нива на кръвни тромбоцити и понякога кървене. Прегледаните случаи бяха много подобни на случаите, възникнали с ваксината срещу Covid-19, разработена от "АстраЗенека" (AstraZeneca) - Vaxzevria
Европейският регулаторен орган по лекарствата заяви че ще се произнесе
...... за ваксината на JohnsonJohnson следващата седмица Европейският регулаторен орган по лекарствата заяви днес, че ще даде препоръка за безопасността на коронавирусната ваксина на Johnson &...
Европейският регулаторен орган по лекарствата заяви днес че ще даде
...... контрол на заболяванията препоръчаха във вторник "пауза" на еднодозовата ваксина за поради притеснения за шест съобщени случая на рядък тип кръвни съсиреци в САЩ. Още:
Открита е възможна връзка между ваксината срещу COVID 19 на AstraZeneca
...... включително задух, болка в гърдите, подуване на краката и постоянна коремна болка, както и неврологични симптоми, придружени от тежко и постоянно главоболие или замъглено зрение.
Европейската агенция по лекарствата EMA разкри в сряда че е
...... разпространението на дезинформацията, но и да се постигне общо разбиране относно усилията за ваксинирането в Европейския съюз“, се казва още в изявление на португалското председателство.
Европейската агенция по лекарствата EMA се очаква днес да публикува
...... вестник „Месаджеро“ ръководителят на агенцията по въпроса за ваксините д-р Марко Кавалери изтъкна, че към този момент не е ясно какво точно причинява съответната реакция.
Европейската агенция по лекарствата EMA се очаква днес да публикува
...... вестник „Месаджеро“ ръководителят на агенцията по въпроса за ваксините д-р Марко Кавалери изтъкна, че към този момент не е ясно какво точно причинява съответната реакция.
След зачестилите съобщения за кръвни съсиреци след ваксинация с препарата
...... проверката в ЕМА все още не е завършенa. „Въпреки това е малко вероятно да препоръчаме възрастови граници за ваксиниране с AstraZeneca, както направиха някои страни“.
Не можем да намерим връзка между случаите на тромбоемболия и
...... фона на липсващите дози на AstraZeneca се поставя и въпросът дали страните ще успеят да ваксинират 70% от своето пълнолетно население до края на лятото.
Лекарственият регулатор на ЕС агенцията ЕМА European Medicine Agency
...... ЕС заяви още, че е нужно време, за да се оцени внимателно всеки случай и да се излезе със заключение, основаващо се на научния подход.
Европейската агенция по лекарствата EMA заяви в понеделник че все
...... събития на 16-и март и ще направи констатациите си на 18 март, заедно с "всички допълнителни действия, които може да се наложи да бъдат предприети".
Европейската агенция по лекарствата даде условно пазарно разрешение за европейския
...... от подлежащите на ваксиниране в страната. Новината съобщи ексклузивно "Ройтерс", позовавайки се на представител на ЕС, който участва пряко в поверителните разговори с американската компания.
Европейската агенция по лекарствата EMA обяви в петък че смъртните
...... изразени опасения относно смъртни случаи (в Норвегия) при уязвими главно възрастни хора, за които се подозираше, че могат да имат връзка с ваксината на Pfizer/BioNTech.
1045 1074 1088 1086 1087 1077 1081 1089 1082 1072 1090 1072 1072 1075 1077 1085 1094 1080 1103 1087 1086 1083 1077 1082 1072 1088 1089 1090 1074 1072 1090 1072 EMA 1079 1072 1103 1074 1080 1074 1087 1077 1090 1098 1082 1095 1077 1089 1084 1098 1088 1090 1085 1080 1090 1077
...... срещу COVID-19 МЗ публикува очаквания общ брой ваксини за страната Променя се ваксинационният план в страната Повече за Коронавирус най-ново: лесни стъпки: просто ръководство: eпидемия:
Европейската агенция по лекарствата EMA заяви в петък че очаква
...... е и няколко други страни. Обновена Великобритания ваксинира първия пациент в света с ваксината на AstraZeneca Шест болници в Англия ще поставят 530 000 дози

































