Европейската агенция по лекарствата (EMA) заяви в понеделник, че все

Европейската организация по медикаментите (EMA) съобщи в понеделник, че към момента счита, че изгодите от имунизацията на " АстраЗенека " (AstraZeneca) за попречване на Covid-19, дружно със обвързвания с ковид риск от хоспитализация и гибел, надвишават рисковете от странични резултати .

" Събития, включващи кръвни съсиреци, някои с необикновени характерности, като невисок брой тромбоцити, са се появили при доста дребен брой хора, получили имунизацията... Броят на тромбоемболичните събития като цяло при имунизираните хора наподобява не е по-голям от този, който се следи измежду популацията като цяло ", и прибавя:

" EMA работи в тясно съдействие с компанията " АстраЗенека ", с специалисти по кръвни болести и с други здравни органи, в това число английската MHRA (Агенция за контролиране на медикаментите и здравните продукти) въз основа на нейния опит с към 11 милиона приложени дози от имунизацията ".

Европейският здравен регулатор също по този начин показва, че неговата Комисия за оценка на риска за фармакологична зоркост (PARC) ще изследва данните за тромбоемболичните събития на 16-и март и ще направи констатациите си на 18 март , дружно с " всички спомагателни дейности, които може да се наложи да бъдат подхванати ".