Във вторник Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) заяви, че е

Във вторник Европейската организация по медикаментите (ЕМА) съобщи, че е разкрил допустима връзка сред ваксина та против Covid-19 на компанията " Джонсън и Джонсън " (J&J) и редки проблеми със съсирването на кръвта при пълнолетни хора, имунизирани в Съединени американски щати.

EMA уточни, че нейният комитет по сигурност на медикаментите заключава, че към информацията за тази ваксина би трябвало да се добави предизвестие за необикновени кръвни съсиреци с ниски кръвни тромбоцити, само че че тези събития би трябвало да бъдат посочени като доста редки нежелани реакции. Препоръката е на Комисията за оценка на риска в региона на фармакологичната зоркост.

" Общите изгоди от ваксина та на " Джонсън и Джонсън " за попречване на Covid-19 надвишават рисковете от странични резултати “, акцентира EMA.

Европейският лекарствен регулатори също по този начин откри, че всички случаи са настъпили при възрастни под 60 години, най-вече дами, в границите на три седмици след ваксина цията, като добави, че всички налични доказателства, в това число известия за 8 случаи в Съединените щати от общо 7 милиона имунизирани, са част от нейната оценка.

" Въз основа на наличните сега доказателства, характерни рискови фактори не са доказани ", съобщи организацията.

Комитетът по сигурност на EMA отбелязва, че кръвните съсиреци се появяват най-много на необикновени места, като да вземем за пример във вените в мозъка (мозъчна венозна синусова тромбоза, CVST) и корема (тромбоза на спланхнична вена) и в артериите, дружно с ниски равнища на кръвни тромбоцити и от време на време кървене.

Прегледаните случаи бяха доста сходни на случаите, зародили с ваксина та против Covid-19, създадена от " АстраЗенека " (AstraZeneca) - Vaxzevria