Лекарственият регулатор на ЕС - агенцията ЕМА (European Medicine Agency)

Лекарственият регулатор на Европейски Съюз - организацията ЕМА (European Medicine Agency) - отбрани използването на имунизацията на " АстраЗенека ", акцентирайки, че изгодите от нея са по-високи от рисковете. В четвъртък, на изключително съвещание, комисията по сигурност на медикаментите ще разиска дали да излезе с спомагателни рекомендации за тази ваксина, стана ясно от пресконференция на изпълнителния шеф на ЕМА Емър Кук.

Кук разгласи, че организацията в незабавен порядък преглежда данните за сигурността на продукта.

Няколко европейски страни, измежду които и България, стопираха в последната седмица използването на имунизацията на " АстраЗенека ". Това стана след сигнали от няколко страни за умряли след имунизацията пациенти с тромбоза. В България бе докладван случай на умрялата 57-годишна жена в Пловдив, чието положение се утежнява внезапно часове след имунизацията и издъхва в дома си преди идване на кола за спешна помощ. Жената е била с няколко съпътстващи болести.

“Такава обстановка не е непредвидена, когато се имунизират милиони хора ", съобщи Емър Кук във връзка сигналите за пациенти, умряли от тромбоза след ваксина. ЕМА проверява докладваните случаи. " Няма индикации, че имунизацията е причина за тези положения ", сподели Кук.

Комисията по сигурност на ЕМА се събира по неотложност в четвъртък да реши дали да излезе с спомагателни рекомендации. Ръководителят на агенцията не сподели какви биха могли да бъдат те, само че загатна в допълнение предупреждение за продукта или по-радикални дейности, " в случай че има проблем, който не може да бъде позволен ".

Изпълнителният шеф на лекарствения регулатор на Европейски Съюз съобщи още, че е нужно време, с цел да се оцени деликатно всеки случай и да се излезе със умозаключение, основаващо се на научния метод.