... безобектните сънища, могат да проправят пътя за усъвършенстване на нашите теории за съзнанието. Тяхното съществуване предполага форма на осъзнаване, която е напълно лишена от съдържание.
Хората Редки - Новини
Да се променят тежките административни процедури и дискриминационната нормативна уредба
...... защита от дискриминация (КЗД) и пред Административен съд София-град (АССГ). Делото вече е във Върховния административен съд (ВАС), стана ясно от думите на д-р Тончева.
По повод на Международния ден за повишаване на осведомеността за
...... на две инстанции - пред Комисията за защита от дискриминация (КЗД) и пред Административен съд София-град (АССГ). Делото вече е във Върховния административен съд (ВАС).
Емили Крамер Голинкф не може да получи достатъчно кислород с всеки
...... подкрепа от групата за наука и образователна медия на Медицинския институт Хауърд Хюз и Фондация Робърт Ууд Джонсън. AP е единствено отговорен за цялото съдържание.
С разноцветни вдигнати ръце балони и флашмоб бе отбелязан Международния
...... болести са 5 % от населението, което означава, че у нас са засегнати около 350 000 души. 75% от пациентите с редки болести са деца.
С разноцветни вдигнати ръце балони и флашмоб бе отбелязан Международния
...... болести са 5 % от населението, което означава, че у нас са засегнати около 350 000 души. 75% от пациентите с редки болести са деца.
© var debug debug 1 С разноцветни вдигнати ръце балони и флашмоб бе
...... болести са 5 % от населението, което означава, че у нас са засегнати около 350 000 души. 75% от пациентите с редки болести са деца.
С разноцветни вдигнати ръце балони и флашмоб бе отбелязан Международния
...... болести са 5 % от населението, което означава, че у нас са засегнати около 350 000 души. 75% от пациентите с редки болести са деца.
Утре в 10 30 ч в двора на Професионалната гимназия по
...... ще бъде отбелязан Международният ден на хората с редки болести.Ще присъстват зам.-кметът Николай Бухалов и председателят на Асоциацията на пациенти с наследствен ангиоедем Йорданка Петкова.
От 11 00 ч в Борисовата градина в София ще се
...... кампанията „Да открием рядкото в познатото“, организирана от Портал на пациента.Всеки момент е важен! Последвайте ни в и , за да сте в крак с темите на деня
На 22 февруари събота от 11 00 ч в София ще
...... и професионална реализация. С този поход организаторите искат да покажат, че хората с редки заболявания са равноправни членове на обществото и заслужават подкрепа и разбиране.
От Работната мрежа на гражданските организации на хората живеещи с
...... практика на назначаване на пациентски представители от страна на властите следва да бъде преустановена.“ Как да приготвим зимнина с моркови: 5 лесни рецепти за всяка зима
За нашата политическа формация соцалната политика здравеопазването равното поставяне на хората от
...... и има сериозен ангажимент в тази посока“, категорична бе Поля Христова. В срещата се включи и проф. д-р Георги Йорданов, член на Изпълнителното бюро на БСП.
За нашата политическа формация социалната политика здравеопазването равното поставяне на
...... и има сериозен ангажимент в тази посока“, категорична бе Поля Христова.В срещата се включи и проф. д-р Георги Йорданов, член на Изпълнителното бюро на БСП.
На 4 юни 2024 година се проведе виртуална кръгла маса
...... на Европейската изпълнителна агенция за образование и култура (EACEA) или на ИООС. НитоЕвропейският съюз, нито EACEA, нито ИООС могат да бъдат държани отговорни за тях.
След като през април 2024 г пациентите с редки заболявания
...... чужбина“, подрубрика „Лечение в България и чужбина на деца“, са публикувани необходимите документи за подаване на заявления. Промените са в сила, считано от 19.04.2024 г.
След като през април 2024 г пациентите с редки заболявания
...... и чужбина на деца“, са публикувани необходимите документи за подаване на заявления.Последвайте ни във и Вече може да ни гледате и в Намерете ни в
Националната здравноосигурителна каса определи реда по който ще бъдат отпускани
...... страницата на НЗОК, рубрика "Лечение в България и чужбина", подрубрика "Лечение в България и чужбина на деца", са публикувани необходимите документи за подаване на заявления.
Приетите промени в Закона за здравето ощетяват хората с редки
...... независимо кога е възникнало заболяването им". НЗОК заплаща лекарствата за редки болести и след пълнолетие Медикаментите ще се покриват и след навършване на 18 години
Волейболен клуб Левски София е домакин на благотворителния Мач на
...... че трябва да помагат", сподели легендата на българския волейбол в предаването "България в 60 минути".Вижте повече във видеото!Намерете БНТ в социалните мрежи: , , ,
В Пловдив се изви хоро в подкрепа на хората с редки
...... големи затруднения оказват географското местонахождение и липсата на здравна инфраструктурата. Заради проблемите на неуредената система у нас често децата с редки заболявания остават без лечение.
В последния ден на месец февруари отбелязваме Световния ден за
...... и да се предприемат действия по ранната диагностика и терапия на заболяванията.Последвайте ни във и Вече може да ни гледате и в Намерете ни в
Пловдив се включва в глобалната инициатива за подкрепа на хората
...... болести, пред сградата на общината ще се извие хоро на подкрепата, а в небето ще полетят разноцветни балони като символи на хилядите видове редки диагнози.
В последния ден на месец февруари целият свят ще изрази
...... гимназия по хранителни технологии и техника, учениците от 4а клас от СУ „Димитър Матевски“, Професионална гимназия по битова техника и фолклорна формация от село Орехово.
На 29 02 2024г врачани ще отбележат Деня на хората с редки
...... и по традиция шарените и различни балони, ще полетятв небето в 12.00."Ще сме благодарни на всички, които ни подкрепят с присъствие!", приканват организаторите на проявата.
В последния ден на месец февруари целият свят ще изрази
...... гимназия по хранителни технологии и техника, учениците от 4а клас от СУ „Димитър Матевски“, Професионална гимназия по битова техника и фолклорна формация от село Орехово.
Мостът на централния плаж в Бургас ще бъде осветен в
...... и подкрепата на Националната асоциация на пациентите с дефицит на растежен хормон, в партньорство с бургаския университет "Проф. д-р Асен Златаров“, Община Бургас и др.
Мостът на централния плаж в Бургас ще бъде осветен в
...... университет "Проф. д-р Асен Златаров“, Община Бургас и др. Цялата на програма на община Бургас в знак на съпричастност на 29 февруари може да прочетете .
Бургас заедно с 25 града ще се включи в кампанията
...... Мозък" – Бургас.19:00 ч. – Община Бургас ще освети в цветовете, символизиращи редките болести, най-емблематичното място на града и любимо за много хора – моста.
Скъпи студенти специалисти и родители каним ви да станете част от
...... са в областите комуникация, хранене и пиене, жестов език, ранно детско развитие и семейно-медиирана интервенция. #ДЕННАРЕДКИТЕБОЛЕСТИ #RAREDISEASEDAYТвоята подкрепа е важна за децата и възрастните с редки болести!
Една от основните цели на инициатива Действие за редките е
...... политическите партии и кандидатите за европейските институции в следващия цикъл на Европейския съюз и за съставянето на План за съвместно действие на организациите от мрежата.
За да бъде пълноценна грижата за хилядите наши съграждани с
...... за хората от най-уязвимите групи трябва да продължи. "Това е надграждане на социалната ни политика за хората с различни потребности от всички възрасти." Последвайте канала на
80 души влизат в работната група за изготвяне на нормативните
...... При необходимост в работната група могат да бъдат привличани за участие и други експерти, заинтересовани институции и организации, става ясно още от заповедта на министрите.
Редките болести са над 7000 а само за 5 има
...... пациентски истории, ще наблегне на интервюта с доказани експерти и ще доразвие в дълбочина темите за животът с рядко заболяване и значението на навременната диагностика.
23 октомври е Световният ден за информираност за рядкото заболяване
...... 23 октомври е Световният ден за информираност за рядкото заболяване Х-свързана хипофосфатемия (XLH)Редките болести са над 7000, а само за 5% има специфична терапия
Доц Милушева е част от Националния алианс на хора с
...... д-р Асен Златаров“ поздравява доц. Милушева за високата оценка и ѝ пожелава да продължава да работи с такава енергия и отдаденост за всички важни каузи.
На 29 септември петък президентът ще посети Пловдив където ще вземе
...... Наследствен Ангиоедем и Тодор Мангъров – председател на Асоциация Пулмонална хипертония. Посмъртно ще бъде отличена с Почетния знак на президента и Илиана Тонова – председател на Национална асоциация Саркоидоза.
Днес имен ден празнуват Харитон Хари Харитонка Тонка Тони Ще
...... издъхнал кротко на 28 септември през 350 година. Свети Харитон е първият, който въвежда монашеското пострижение в живота на монасите, което се практикува и до днес.
Растежът е специфичен за децата процес от който зависи бъдещото
...... и Националният алианс на хората с редки болести ще работят по бъдещи инициативи, които да помагат на пациентите в профилактиката и контрола на тези заболявания.
Пейка с послание подариха на пловдивчани от Националния алианс на
...... среда, но и които поставят акцент върху важни обществени каузи и лични поводи”, заяви кметът на „Тракия” Костадин Димитров, по чиято идея се провежда инициативата.
Пейка с послание подариха на пловдивчани от Националния алианс на
...... среда, но и които поставят акцент върху важни обществени каузи и лични поводи”, заяви кметът на „Тракия” Костадин Димитров, по чиято идея се провежда инициативата.
Коронавирусната пандемия отне на пациентите с редки болести изключителни специалисти
...... по гастроентерология на Специализираната болница по активно лечение по детски болести „Проф. д-р Ив. Митев” – София, лекувал е деца с болест на Уилсън.
Сдружение Българска Хънтингтън Асоциация организира заключително събитие по проект Овластяване
...... темата.Събитието ще се проведе в София на 15 юли 2023 г. (събота), от 10.00 до 14.00 ч. в Споделено пространство Щрак, ул. Христо Белчев 3.
Около 1300 са регистрираните пациенти с редки заболявания Броят им
...... за да се създадат няколко експертни центъра. Но това зависи изцяло от волята и мотивацията на лекарите, които работят в лечебните заведения", обясни професор Стефанов.
Проблемите на децата и хората с увреждания ще бъдат разглеждани
...... проблемът с недостатъчния брой медицински специалисти. Между двата панела на кръглата маса беше открита и изложбата "За всяко дете", инициатива на сдружението "Култура без граници".
Астролозите вярват че някои черти на характера и предразположения са
...... успех в живота. Те са силни, смели и искрени. Те са в състояние да спечелят симпатиите на другите и показват голяма лоялност към близките си.
Нова Национална програма за генетична профилактика и диагностика на редки
...... 30 години. „Планът за възстановяване и устойчивост е нашата надежда, за да може социално значими редки заболявания да получат първоначална финансова подкрепа“, допълни Владимир Томов.
За поредна година в последния ден на февруари целият свят изразява подкрепата
...... с подкрепата на доброволци и съмишленици.Организатор на събитията в Сливен е председателят на Националната асоциация па мукополизахаридоза - Десислава Христакева, със съдействието на Община Сливен.--
TD Днес 28 февруари от 19 00 часа Моста на Бургас ще
...... на ръце, което се осъществи по едно и също време в цяла Европа. В небето ще бъдат пуснати разноцветни балони, символизиращи хилядите видове редки болести.
Днес е Денят на редките болести От 2008 година насам
...... навреме лекарска помощ и да не подценяват нито един симптом, защото, колкото по-кратък е пътят до поставянето на диагноза, толкова по-добри са прогнозите за пациента.














































