... получава подкрепа от Научната и образователна медийна група на Медицинския институт Хауърд Хюз и Фондация Робърт Ууд Джонсън. AP е единствено отговорен за цялото съдържание.
Преглед Лекарства - Новини
Комитетът по лекарствена безопасност PRAC на Европейската агенция по лекарствата
...... перорално приемане, обикновено в еднократна доза. Те са разрешени в Унгария, Литва, Латвия и Румъния под търговските наименования Decaris и Levamisol Arena, уточняват от EMА.
Комисията за защита на конкуренцията КЗК започва секторен анализ на
...... ще следи и за евентуален необоснован ръст на цените преди и след въвеждане на еврото, който е породен от евентуални антиконкурентни практики, допълват от КЗК.
EMA започна преглед на лекарства съдържащи финастерид и дутастерид след
...... ще издаде препоръка дали разрешенията за търговия с тези лекарства трябва да бъдат запазени, променени, спрени или оттеглени в целия ЕС, посочват още от там.
Комитетът за оценка на риска и фармакологичната бдителност PRAC на
...... и ще издаде препоръка дали разрешенията за търговия с тези лекарства трябва да бъдат запазени, променени, спрени или оттеглени в целия ЕС, уточняват от агенцията.
Комитетът по лекарствена безопасност PRAC на EMA започна преглед на
...... при всички одобрени показания за употреба и да издаде препоръка дали разрешенията за търговия трябва да бъдат запазени, променени, спрени или оттеглени в целия ЕС.
Комитетът по лекарствена безопасност на PRAC към Европейската агенция по
...... или оттеглени в целия Европейски съюз, подчертават от регулатора.Прегледът на лекарства, съдържащи псевдоефедрин, е започнало по искане на Френската агенция по лекарствата (ANSM), поясняват оттам.
Българите най много не одобряват доплащането за лекарства 20 на сто
...... за ранен скрининг, смята Аркади Шарков. По думите му цените на здравните услуги изостават с около пет пъти в сравнение с останалите в българската икономика.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА започва преглед на лекарствата съдържащи
...... лекарствените продукти, която ще предостави на националните лекарствени агенции. Изпълнителната агенция по лекарствата у нас ще уведоми обществеността при необходимост от вземане на допълнителни мерки.








