Одобри Лекарство - Новини

... преглед от Health Canada,” каза тя.„Очакваме, че ще получи одобрение от Health Canada може би (до) първото тримесечие на 2026 г.”Още за Канада Още видеоклипове

... да харчи пари, въпросът е можем ли да изберем активи, които имат шанс да спечелят в своята област и където възвръщаемостта ще бъде наистина конкурентна?“

... мускули, които са водещите причини за преждевременна смърт. В световен мащаб честотата на раждане на дете с това заболяване е приблизително 1 на 5050 момчета.

... които са водещите причини за преждевременна смърт. В световен мащаб честотата на раждане на дете с това заболяване е приблизително 1 на 5050 момчета.Инфо: "Труд"

... мускули, които са водещите причини за преждевременна смърт. В световен мащаб честотата на раждане на дете с това заболяване е приблизително 1 на 5050 момчета.

... 80 mg и 100 mg.Становището ще бъде изпратено до Европейската комисия за издаване на разрешение за пускане на пазара в целия ЕС, уточняват от EMA.

... ограничаване на вируса.Заключение:Yeztugo дава нова надежда в борбата с ХИВ, но ефектът му върху пандемията зависи от ценовата достъпност и политическата воля за широко разпространение.

... при носителите на два гена ApoE ε4 – група, изключена от лечението, въпреки че именно при тях рискът от по-ранно развитие на болестта е най-висок.

... здравна система на съответната страна, допълват от регулатора..Притежател на разрешението за употреба е биотехнологичната компания Amgen, препаратът ще се прилага под формата на венозна инфузия.

... капацитет и допринася за защитата и насърчаването на общественото здраве извън ЕС чрез оценка на лекарства за страни, където регулаторният капацитет може да е ограничен.

... са реакции на мястото на инжектиране - болка и чувствителност, артралгия, миалгия, главоболие, замайване, умора, втрисане и пирексия.Заявител за ваксината е Arcturus Therapeutics Europe B.V.

... публичен оценъчен доклад (EPAR) и предоставена на всички официални езици на Европейския съюз след издаване на разрешението за употреба от Европейската комисия, допълват от агенцията.

... 1/4 влошаването на когнитивните способности при хора в ранен стадий на болестта. Лекарството получи одобрение от Американската агенция по храните и лекарствата в началото на миналата година.  

... лицензирано лечение в страната.Lecanemab, заедно с друго лекарство за Алцхаймер,наречено Aduhelm, получи одобрение от Американската агенция по храните и лекарствата в началото на миналата година.

... влошаването на когнитивните способности при хора в ранен стадий на болестта.Лекарството получи одобрение от Американската агенция по храните и лекарствата в началото на миналата година.

... влошаването на когнитивните способности при хора в ранен стадий на болестта. Лекарството получи одобрение от Американската агенция по храните и лекарствата в началото на миналата година.

... лечение в страната. Lecanemab, заедно с друго лекарство за Алцхаймер, наречено Aduhelm, получи одобрение от Американската агенция по храните и лекарствата в началото на миналата година.

... лечение в страната. Lecanemab, заедно с друго лекарство за Алцхаймер, наречено Aduhelm, получи одобрение от Американската агенция по храните и лекарствата в началото на миналата година.

... ежедневни задачи или да водят разговори. Лечението с Leqembi, прилагано интравенозно веднъж на всеки две седмици, позволява, според клинични проучвания, да намали тези амилоидни плаки. 

... леката деменция, причинена от болестта на Алцхаймер, е налице при около пет процента от хората над 65-годишна възраст и при 25 процента над 80-годишна възраст.

... леката деменция, породена от заболяването на Алцхаймер, е налице при към пет % от хората над 65-годишна възраст и при 25 % над 80-годишна възраст.

... леката деменция, причинена от болестта на Алцхаймер, е налице при около пет процента от хората над 65-годишна възраст и при 25 процента над 80-годишна възраст.

... леката деменция, причинена от болестта на Алцхаймер, е налице при около пет процента от хората над 65-годишна възраст и при 25 процента над 80-годишна възраст.

... проблеми, свързани с производител трета страна. Компанията е подала повторно заявлението си и здравният регулатор на САЩ трябва да вземе решението си до 9 ноември.

... проблеми, свързани с производител трета страна. Компанията е подала повторно заявлението си и здравният регулатор на САЩ трябва да вземе решението си до 9 ноември.

... и „сравнително равномерно разпределение на пазара между донанемаб и това на Biogen Leqembi.”Повече от шест милиона американци имат болестта на Алцхаймер, според Асоциацията на Алцхаймер.

... Минтун, който ръководи Lilly's отдел за невронауки. „Докато не свикнат с тях, на пациент, който дойде в кабинета им, няма да бъде предложена тази терапия.“

... оттам.Предстои ЕК да издаде разрешение за употреба на лекарствения продукт в страните членки на общността, ще бъде публикувана и официално утвърдената кратка характеристика на продукта.

... и наука на Асошиейтед прес получава подкрепа от Научната и образователна медийна група на Медицинския институт Хауърд Хюз. AP е единствено отговорен за цялото съдържание.

... EMA за приоритетни лекарства (PRIME), която предоставя ранна и подобрена научна и регулаторна подкрепа за обещаващи лекарства с потенциал за справяне с неудовлетворени медицински нужди.

... продукта.Лекарственият продукт е на германската фармакомпания Idorsia Pharmaceuticals Deutschland GmbH.Jeraygo ще се предлага като филмирани таблетки от 12,5 mg и 25 mg, уточняват от EMA.

... или "лошия" холестерол и нивата на чернодробните ензими.Все още не е ясно колко дълго пациентите ще трябва да приемат лекарството. Необходими са допълнителни изследвания. /БГНЕС

... част от тях са налице противопоказания за хормоналнозаместителна терапия. В тези случаи Veoza е особено подходящ и не крие риск от усложнения, категорични са специалистите.  

... която се приема се веднъж дневно, в продължение на 14 дни, вечер с мазна храна, допълват оттам.Лекарството е продукт на фармакомпаниите Вiogen и Sage Therapeutics.

... мозъчно сканиране и е по-опасен за хората, които приемат и лекарства за разреждане на кръвта или са генетично предразположени към развитие на болестта на Алцхаймер.

... австралийски и новозеландски колеж по психиатрия изразиха загриженост.И двете групи призоваха за по-големи проучвания и по-добри изследвания на психоделичните лечения,... Прочетете целия материал в cash.bg

... агенция по лекарствата (ЕМА) е приела заявлението за разрешение за търговия (ЗРТ) за ритлитиниб, като решението се очаква да бъде взето по-късно през 2023 г.

... при пациенти на 2-годишна възраст и по-големи, съобщи FDA. И двете форми на епилепсия причиняват много тежки припадъци, които не се поддават на лечение. /БГНЕС

... или са преживели страничните ефекти, или въобще не са ги изпитали, загубата на килограми би могла потенциално да промени начина им на живот. Източник: Science Alert

... който е основен индикатор за болестта на Алцхаймер. Засега обаче не е ясно какво точно я причинява и според много специалисти е необходима комбинирана терапия. 

... който е основен индикатор за болестта на Алцхаймер. Засега обаче не е ясно какво точно я причинява и според много специалисти е необходима комбинирана терапия. 

... обществото) или възможно най-скоро след раждането за бебета, родени по време на сезона на RSV. В северното полукълбо това е периодът от декември до март.

... на коронавирусната инфекция. С осигуряването на количества от лекарствения продукт здравната система ще бъде обезпечена с терапевтични възможности за справяне със заболяването, посочват от кабинета.

... в лечението на HIV, посочват още от агенцията.Очаква се на базата на становището на ЕMA ЕК да издаде разрешение за употреба в страните от ЕС.

... гражданите на ЕС в един момент от живота си преживяват епизод на мигрена, за някои обаче пристъпите са чести и се нуждаят от подходящо лечение.

... одобрение въз основа на оценката на CAT.Очаква се положителното становище да бъде изпратено на Европейската комисия за издаване на разрешение за употреба в целия ЕС.

... при изпитанията, съобщават още от компанията. Препоръчителната доза от Evusheld в Европа е 150 mg tixagevimab и 150 mg cilgavimab, приложени като две отделни последователни интрамускулни инжекции.

... изпитанията, съобщават още от компанията. Препоръчителната доза от Evusheld в Европа е 150 mg tixagevimab и 150 mg cilgavimab, приложени като две отделни последователни интрамускулни инжекции.

... които често са сред най-клинично уязвимите в обществото. Надяваме се лекарството да стане достъпно за пациентите в Обединеното кралство възможно най-бързо, заедно с други страни."

... епизодична мигрена при възрастни, които имат поне 4 мигренозни пристъпа на месец.Очаква се ЕK да издаде разрешение за употреба на медикамента в страните от ЕС.