Великобритания одобри ново лекарство за Алцхаймер
Великобритания утвърди ново лекарство за Алцхаймер
Британският лекарствен регулатор даде зелена светлина на ново лекарство за Алцхаймер, което забавя прогресирането на заболяването. То е създадено от японската фармацевтична компания Eisai, оповестява Агенция Франс Прес.
Медикаментът, предопределен за закъснение на когнитивния крах при хора
с неврологично заболяване, беше утвърден тази седмица от Агенцията за контролиране на медикаментите и здравните артикули (MHRA).
В същото време излиза наяве, че новото лекарство няма да бъде заплащано
от държавната Национална здравна работа (NHS), защото нейният орган за надзор на разноските го е определил като прекомерно скъпо. Ползите от него са „ прекомерно дребни, с цел да оправдаят забележителните разноски за NHS “,
декларират от Националния институт за високи достижения в региона на опазването на здравето и грижите (NICE) на Англия.
Припомняме, че новият медикамент към този момент беше утвърден в Съединени американски щати предходната година, само че в края на юли беше отритнат от Европейската организация по медикаментите (ЕМА). ЕМА съобщи,
че „ изгодите от лекуването с новия препарат не са задоволително огромни, с цел да надвишат рисковете от неговата приложимост “.
В Съединени американски щати лекарството коства към 26 хиляди $ годишно на всеки пациент с заболяването на Алцхаймер. Въпреки това откривателите и неправителствените организации, ангажирани с това заболяване,
приветстват одобряването на медикамента и считат, че той се оправя с ранните стадии на заболяването.
Действието му се реализира посредством потребление на антитела, които почистват нездравословните за мозъка протеини. Според NICE леката деменция, породена от заболяването на Алцхаймер, е налице при към пет % от хората над 65-годишна възраст и при 25 % над 80-годишна възраст.
Британският лекарствен регулатор даде зелена светлина на ново лекарство за Алцхаймер, което забавя прогресирането на заболяването. То е създадено от японската фармацевтична компания Eisai, оповестява Агенция Франс Прес.
Медикаментът, предопределен за закъснение на когнитивния крах при хора
с неврологично заболяване, беше утвърден тази седмица от Агенцията за контролиране на медикаментите и здравните артикули (MHRA).
В същото време излиза наяве, че новото лекарство няма да бъде заплащано
от държавната Национална здравна работа (NHS), защото нейният орган за надзор на разноските го е определил като прекомерно скъпо. Ползите от него са „ прекомерно дребни, с цел да оправдаят забележителните разноски за NHS “,
декларират от Националния институт за високи достижения в региона на опазването на здравето и грижите (NICE) на Англия.
Припомняме, че новият медикамент към този момент беше утвърден в Съединени американски щати предходната година, само че в края на юли беше отритнат от Европейската организация по медикаментите (ЕМА). ЕМА съобщи,
че „ изгодите от лекуването с новия препарат не са задоволително огромни, с цел да надвишат рисковете от неговата приложимост “.
В Съединени американски щати лекарството коства към 26 хиляди $ годишно на всеки пациент с заболяването на Алцхаймер. Въпреки това откривателите и неправителствените организации, ангажирани с това заболяване,
приветстват одобряването на медикамента и считат, че той се оправя с ранните стадии на заболяването.
Действието му се реализира посредством потребление на антитела, които почистват нездравословните за мозъка протеини. Според NICE леката деменция, породена от заболяването на Алцхаймер, е налице при към пет % от хората над 65-годишна възраст и при 25 % над 80-годишна възраст.
Източник: flashnews.bg
КОМЕНТАРИ