Приложение може да диагностицира редки болести по лицето на детето
През 2012 година Моти Шниберг продава стартъпа си за различаване на лица на Фейсбук и стартира да търси ново предизвикателство. " Искахме да използваме нашия опит и да създадем нещо положително ", споделя той.
Тогава предприемачът се среща с ръководителя на център по здравна генетика, който му изяснява компликациите при диагностицирането на редки генетични болести при децата. Специалистите от време на време употребяват формата и външния тип на лицето на детето като жокер, тъй като някои положения, като синдрома на Даун, придават на лицето на детето присъщ тип. При доста други болести обаче признаците са по-незабележими, а случаите са доста редки.
През 2014 година новият стартъп на Шниберг, FDNA, пуска приложение, наречено Face2Gene. То е построено въз основата на логаритъм за машинно образование, сходен на този, който преди този момент е употребявал за различаване на лица. Само че логаритъмът на FDNA проучва лицето, с цел да предложи генетични нарушавания, които човек може да има.
Face2Gene към този момент се употребява от хиляди генетици по света. Основният му логаритъм може да разпознае към 300 нарушавания в човешкото здраве с висока акуратност по лицето на пациента. Това е от огромна изгода за генетиците и фамилиите, които търсят диагноза, само че логаритъмът на лицето към момента не може да разпознае множеството генетични болести. За най-редките FDNA не разполага със седем или повече фотоси от разнообразни пациенти, нужни за образование на логаритъма за разкриване на разстройството.
Миналия месец учени от FDNA и няколко интернационалните институции разгласиха резултати от нов логаритъм, наименуван GestaltMatcher, за който споделят, че може да разграничи към 1000 положения - почти три пъти повече от първичния логаритъм на FDNA. Той към този момент е разполагаем в приложението Face2Gene.
Един сложен случай от 2017 година оказа помощ за доказване на успеваемостта на новия метод. Две несвързани фамилии в Норвегия и Германия потърсили помощ от локални лекари за наследник с проблеми в растежа, тремор и извънредно триъгълно лице. И при двете момчета тестванията за познати генетични положения не дават резултат. Лекарите във всяка страна без значение един от различен употребяват генно секвениране, с цел да открият, че всяко момче има неописана до момента разновидност в ген, наименуван LEMD2.
Двата екипа се свързват посредством уебсайт, наименуван GeneMatcher, който оказва помощ на откривателите да открият други случаи, свързани със същия ген. Сходните признаци на момчетата навеждат на мисълта, че отговорна за това е общата им рядка разновидност, само че откривателите търсят спомагателни доказателства. Получили са ги от композиция от стандартни биологични проучвания и пробен логаритъм от откриватели от университета в Бон, които си сътрудничат с FDNA.
Лабораторните проучвания демонстрират, че разновидността на момчетата има сходни резултати върху клетките им с прогерията - съдбовно генетично заболяване, чиито пациенти също имат присъщи триъгълни лица. То се предизвиква от разновидности в гени със сходни функционалности като тези на LEMD2.
Експерименталният логаритъм, първообраз, въодушевен от този, който употребява Face2Gene, удостовери тези открития. Той не се пробва да разпознава съответното заболяване на лицето на фотография. Вместо това изчисляваше до каква степен лицето наподобява на това на други пациенти. Той регистрира, че норвежките и немските момчета са имали доста сходни лица, макар че са имали друг етнически генезис. Лицата им приличали на тези на децата с прогерия, само че се различавали от нея и от други известни разстройства. " Това оказа помощ да се удостовери усещането ни, че това е нещо ново ", споделя Феликс Марбах, доктор от университета в Хайделберг, който е работил по плана, до момента в който е бил в университета в Кьолн. Паневропейският екип от откриватели разгласява откритието си за разстройството през 2019 година Идентифицирането на гена не открива нови благоприятни условия за лекуване, споделя Марбах, само че може да докара до следващи проучвания, които да го създадат.
Повече софтуерни вести може на намерите .
Тогава предприемачът се среща с ръководителя на център по здравна генетика, който му изяснява компликациите при диагностицирането на редки генетични болести при децата. Специалистите от време на време употребяват формата и външния тип на лицето на детето като жокер, тъй като някои положения, като синдрома на Даун, придават на лицето на детето присъщ тип. При доста други болести обаче признаците са по-незабележими, а случаите са доста редки.
През 2014 година новият стартъп на Шниберг, FDNA, пуска приложение, наречено Face2Gene. То е построено въз основата на логаритъм за машинно образование, сходен на този, който преди този момент е употребявал за различаване на лица. Само че логаритъмът на FDNA проучва лицето, с цел да предложи генетични нарушавания, които човек може да има.
Face2Gene към този момент се употребява от хиляди генетици по света. Основният му логаритъм може да разпознае към 300 нарушавания в човешкото здраве с висока акуратност по лицето на пациента. Това е от огромна изгода за генетиците и фамилиите, които търсят диагноза, само че логаритъмът на лицето към момента не може да разпознае множеството генетични болести. За най-редките FDNA не разполага със седем или повече фотоси от разнообразни пациенти, нужни за образование на логаритъма за разкриване на разстройството.
Миналия месец учени от FDNA и няколко интернационалните институции разгласиха резултати от нов логаритъм, наименуван GestaltMatcher, за който споделят, че може да разграничи към 1000 положения - почти три пъти повече от първичния логаритъм на FDNA. Той към този момент е разполагаем в приложението Face2Gene.
Един сложен случай от 2017 година оказа помощ за доказване на успеваемостта на новия метод. Две несвързани фамилии в Норвегия и Германия потърсили помощ от локални лекари за наследник с проблеми в растежа, тремор и извънредно триъгълно лице. И при двете момчета тестванията за познати генетични положения не дават резултат. Лекарите във всяка страна без значение един от различен употребяват генно секвениране, с цел да открият, че всяко момче има неописана до момента разновидност в ген, наименуван LEMD2.
Двата екипа се свързват посредством уебсайт, наименуван GeneMatcher, който оказва помощ на откривателите да открият други случаи, свързани със същия ген. Сходните признаци на момчетата навеждат на мисълта, че отговорна за това е общата им рядка разновидност, само че откривателите търсят спомагателни доказателства. Получили са ги от композиция от стандартни биологични проучвания и пробен логаритъм от откриватели от университета в Бон, които си сътрудничат с FDNA.
Лабораторните проучвания демонстрират, че разновидността на момчетата има сходни резултати върху клетките им с прогерията - съдбовно генетично заболяване, чиито пациенти също имат присъщи триъгълни лица. То се предизвиква от разновидности в гени със сходни функционалности като тези на LEMD2.
Експерименталният логаритъм, първообраз, въодушевен от този, който употребява Face2Gene, удостовери тези открития. Той не се пробва да разпознава съответното заболяване на лицето на фотография. Вместо това изчисляваше до каква степен лицето наподобява на това на други пациенти. Той регистрира, че норвежките и немските момчета са имали доста сходни лица, макар че са имали друг етнически генезис. Лицата им приличали на тези на децата с прогерия, само че се различавали от нея и от други известни разстройства. " Това оказа помощ да се удостовери усещането ни, че това е нещо ново ", споделя Феликс Марбах, доктор от университета в Хайделберг, който е работил по плана, до момента в който е бил в университета в Кьолн. Паневропейският екип от откриватели разгласява откритието си за разстройството през 2019 година Идентифицирането на гена не открива нови благоприятни условия за лекуване, споделя Марбах, само че може да докара до следващи проучвания, които да го създадат.
Повече софтуерни вести може на намерите .
Източник: standartnews.com
КОМЕНТАРИ