Просвещението
Официалната просвета счита, че разделянето на расите на земята е станало по постепенен път и сляпата мощ на природата произвела случайно и инцидентно разновидности в човешкия геном, които довели до появяването на съответните промени в човешкия организъм. Но в реалност такива промени могат да се появят единствено при положение на умна операция на генетичния код.
Всички биологични тела, в това число хората, се състоят от кафези, като главният строителен материал на човек е протеинът. Протеинът от своя страна се състои от аминокиселини, които се подреждат в избрана поредност.
Учените са пресметнали, че инцидентното появяване на последователността на протеиновата молекула, състояща се от 288 аминокиселини от 12 типа, ще бъде равно на 1 на 10³⁰⁰ разнообразни комбинации.
Според математиката вероятността 1 на 10⁵⁰ се смята за нула. Освен това тук би трябвало да се има поради, че природата би трябвало да има задоволително време, с цел да подреди всички благоприятни условия и да избере най-хубавата. Дори в случай че броят на аминокиселините в протеина се понижи до 20, тогава броят на вероятните комбинации за синтеза на подобен протеин ще бъде 10¹⁸, което е с порядък по-голям от броя секунди на възрастта на Земята от 4,5 милиарди години (1,42×10¹⁷sec).
Така еволюцията просто не е имала време
за сходни операции с комбинации от аминокиселини. Същото важи и за последователността на нуклеотидите в ДНК-то.
ДНК веригата, която управлява протеина, съдържа хиляди нуклеотиди от 4 типа. Това значи, че серия от хиляда нуклеотида може да бъде построена в 4¹⁰⁰⁰ разновидността и това число е неясно. Молекулата на ДНК е мощно подредена и комплицирана и най-малките инцидентни промени ѝ предизвикват непоправима щета. Всяка разновидност е срив в работата на гените, което не води до възстановяване на типа, а противоположното.
Когато се образуват нови кафези, телата ни копират ДНК на старите кафези. Следователно вследствие на разновидностите не може да се добави нова информация към молекулата на ДНК-то.
Структурите на ДНК, виновни за генетичната информация,
могат да бъдат развалени, изгубени или да трансформират подредбата на молекулите. Но с цел да се съобщи такава разновидност на идващите генерации, би трябвало да настъпят промени тъкмо в зародишните кафези. Например, човек, мутирал заради естествени фактори, може да се промени, само че това няма да бъде предадено на идващото потомство.
От времето на Чарлз Дарвин до наши дни не е имало нито един случай, когато посредством натурален асортимент един тип да се е трансформирал в различен. Повече от 60 години генетиката, и плодовите мушици се развъждат, с цел да се потвърди теорията за еволюцията, само че до момента не е отгледан нито един нов тип, даже ензим. Това важи и за хората.
С развиването на генетиката фактът на изкуствена генна интервенция
в човешката популация става все по-очевиден. Жреците на науката не измислили нищо по-добро от това да кажат, че на Земята няма раси, тъй като 99,9% от генома е идентичен за всички хора.
Като се има поради, че човек има 3 милиарда базови двойки, тогава 0,1% са 3 милиона самостоятелни разлики в нуклеотидните последователности в гените, а това е доста.
Има изследване, в което учените съпоставят гените на актуалните хора и неандерталците и откриват единствено 78 нуклеотидни замествания. Тези замествания са правени изборно в избрана част от генома, което се отразява на външния тип, визията и другите качества на човек.
В същото време такива замествания са направени в 5 точкови гена, селективно и неравномерно в целия геном, което демонстрира изкуствеността на тези промени.
Вавилонската кула
Според различната история, такива размени са били направени от „ боговете “, които са управлявали този свят. За да преобладават над своя народ, те го разделили на езици, което просто послужили като основа на библейската история за Вавилонската кула.
Според „ Стария завет ” хората са построили най-високата кула в света, отивайки на небето, само че Бог решил да предотврати това и ги разделил, давайки им разнообразни езици.
Има и научни доказателства за този мит. Наскоро учените разкрили ген, виновен за речта, и било разкрито, че той не е унаследен от по-древните предшественици на Хомо Сапиенс – неандерталците, което приказва за изкуствеността на използването му.
Съвременната генетика
Развитието на актуалното генно инженерство потвърждава, че сходни промени не са просто фикция. Днес учените основават трансгенни животни, които са вградени с гени на други организми.
С развиването на технологията за генетични ножици CRISPR-Cas9 сходни модификации могат да се правят в стандартни лаборатории. Смисълът на тази технология се състои в това, че в редактирания организъм се вкарва специфичен ензим, който изрязва секторите от ДНК със структурата, която откривателите са програмирали целеустремено.
Клетката, разпознавайки този прорез като щета, се пробва да я поправи, само че с тези към този момент направени промени. Така откривателите получават генетично модифициран организъм и с цел да може тази трансформация да бъде закрепена в идващите генерации, те вършат такива промени на равнище зародишни кафези.
Но още по-прогресивни промени на равнище ДНК
могат да бъдат направени на равнище вълнова генетика. Този способ включва осъществяване на промени в ДНК на осведомително равнище. Тези проучвания са осъществени през 1974 година от Джиан Канжен, китайски биолог. С помощта на основаното от него съоръжение той съумял да кодира ДНК информация от проучвания обект и да я изпрати на различен.
В един от опитите той работи с осведомителното поле за пъпеш върху покълнали семена от краставица. Порасналите семена от краставици имали безусловно същият усет като на пъпеш. Освен това сходни промени в генома могат да се предават от потомство на потомство.
Канжен също провел опит, по време на който повлиял на осведомителното поле на патица върху 500 кокоши яйца. В резултат на това се появили кокошки с пачи характерности. Те имали ципести крайници, форма на патешка глава и разположение на очите.
Тук би трябвало да се означи, че достиженията и опитите
в региона на генетиката се правили в затворени лобита и научни институти. Можем да разгледаме единствено някои от тях, които по някаква причина станали известни.
И по този начин, в края на 2018 година професор Хе Джианкуи оповестил раждането на първите генетично модифицирани деца в Китай. Промените в генома на девойки близначки са направени благодарение на молекулярните ножици CRISPR/Cas9.
Това не е изолиран случай на човешка генетична трансформация, както се вижда от обстоятелството, че през 2022 година СЗО разгласява нови насоки за редактиране на човешкия геном. Щом толкоз намерено се приказва за това, значи някой работи старателно по въпроса и ние не знаем неговите претекстове и цели.
Изучавайки достиженията на актуалната просвета в региона на генетиката,
разбираме какъв брой обширни знания в тази област са имали атлантите.
Именно това е отговорът на въпроса, за какво те са се появили по едно и също време, обратно на еволюционния механизъм, когато всички промени би трябвало да стават последователно. По времето на Атлантида науката достигнала подобен стадий на развиване, че можела да направи промени на генетично равнище и тогава тази цивилизация била потопена и унищожена.
Благодарим Ви, че прочетохте тази публикация. няма за цел да промени вашата позиция. Дали ще повярвате на тази публикация или не, това е ваш избор! Не забравяйте да ни последвате в обществените мрежи!
