... главния прокурор Мария Павлова. Тя съобщи, че с задържани всички членове на престъпната групировка. “На пет лица, всички граждани на чужди държави, са повдигнати обвинения”, допълни тя.
Разрешение Употреба - Новини
Германия започна отново да ваксинира срещу COVID-19
Германският орган за обществено здравеопазване - институтът "Роберт Кох", съобщи, че консултативният панел за ваксини, съставен от независими експерти, известен като STIKO, препоръчва реваксинацията само за определени рискови групи.
"Хората на възраст над 60 години и рисковите групи трябва да се ваксинират, още по-добре, ако това стане едновременно с ваксинацията срещу грип", заяви министърът на здравеопазването Карл Лаутербах
Министърът, който е на 60 години, сам си направи новата ваксина срещу COVID в понеделник.
С избора си да се насочи само към възрастни хора, хора в риск или хронично болни хора, обитатели на домове за грижи, здравни специалисти и хора в близък контакт с уязвими хора, Германия до голяма степен е в съответствие с други европейски страни като Франция, Италия или Великобритания, добавя "Ройтерс".
Великобритания даде приоритет на хората над 75 години, обитателите на домове за възрастни хора и хората с имуносупресия за новите ваксини.
Това контрастира с много по-широкия подход в Съединените щати, където американските центрове за контрол и превенция на заболяванията миналата седмица подписаха широко използване на актуализираните спрямо новите подварианти на вируса ваксини срещу COVID-19, обхващащи възраст от 6 месеца и нагоре.
ЕС има договор с американската компания "Пфайзер" за разработената от нея в партньорство с германската "БионТех" иРНК ваксина срещу COVID-19, която беше адаптирана да противодейства на доминиращия през зимата и пролетта вариант на "Омикрон" - XBB.1.5.
Очаква се в скоро време да бъде взето решение и за адаптираната ваксина на "Модерна", която е насочена към същия подвариант и показва по-висока ефективност в клиничните изпитвания.
Според експертите ваксината на "Пфайер"/"БионТех" е ефикасна и срещу вариантите "Ерис " и "Пирола", които Световната здравна организация смята, че могат да се развият до доминиращи през студения сезон в северното полукълбо.
Европейската агенция за лекарствата даде разрешение за употреба на адаптираната ваксина на "Пфайзер"/"БионТех" на 1 септември, като Европейската комисия одобри пускането й на пазара още същия ден.
Здравното министерство в България съобщи, че очаква общо 1.2 млн. дози от нея, като първите 80 хил. трябва да пристигнат в София през следващата седмица.
Първата пратка ваксини ще е предназначена за хора, навършили 12 г. В последната седмица от септември се очакват и педиатричните ваксини, предназначени за деца от 6-месечна до 11-годишна възраст.
Ваксините ще продължат да се прилагат безплатно на български граждани, заявили желание при общопрактикуващия си лекар, в имунизационните кабинети на РЗИ и в определени за целта лечебни заведения, се казва в съобщение на министерството.
В него се съобщава, че Националният експертен съвет по имунизации ще издаде препоръки за лицата, които е желателно да подновят имунната си защита срещу коронавируса, но информация за групите, които ще бъдат приоритизирани, все не е публикувана на сайта на министерството.
Моля, подкрепете ни.
КОМЕНТАРИ
Германският орган за обществено здравеопазване институтът Роберт Кох съобщи
...... е желателно да подновят имунната си защита срещу коронавируса, но информация за групите, които ще бъдат приоритизирани, все не е публикувана на сайта на министерството.
Внесени са законодателни промени от управляващите разширяват възможностите за лечение
...... за лечение с налични терапевтични алтернативи. Промените в Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина влиза на първо четене в здравната комисия във вторник, 26 юли.
На финален етап е международна процедура по разрешаване за употреба
...... увеличи в условията на пандемия, тъй като лекари го изписват и за лечение на Covid. Това допълнително изостри проблема с липсата му на българския пазар.
Американските регулатори настояват фармацевтичната компания Pfizer да кандидатства за спешно получаване
...... от месец преди първоначалните прогнози, в случай че Агенцията за контрол на храните и лекарствата и Центровете за контрол и превенция на заболяванията дадат зелена светлина.
препоръчва да се издаде разрешение за употреба под условие на
...... за ефикасност, безопасност и качество и се произвежда в одобрени и сертифицирани производствени предприятия, в съответствие с високите фармацевтични стандарти за производства в големи мащаби.
Разработената в Турция ваксина срещу COVID 19 Турковак получи разрешение
...... поставянето и на бустерни дози. Турция регистрира напоследък по около 20 000 нови случая на заразяване и около 200 смъртни случая дневно от ковид, отбелязва Ройтерс.
Разработената в Турция ваксина срещу COVID 19 Турковак получи разрешение
...... държави, създали ваксина срещу COVID-19. Турция регистрира напоследък по около 20 000 нови случая на заразяване и около 200 смъртни случая дневно от ковид, отбелязва Ройтерс.
Турската ваксина срещу Ковид Турковак получи разрешение за спешна
...... държави, създали ваксина срещу COVID-19.Турция регистрира напоследък по около 20 000 нови случая на заразяване и около 200 смъртни случая дневно от ковид, отбелязва Ройтерс.
Ваксините Спутник V произведени в белградския институт Торлак днес получиха
...... забравим, каза Попович. Директорката на Института за онкология на Сърбия д-р Даница Груйчич днес първа ще се ваксинира с ваксината "Спутник V", произведена в Сърбия.
Американската фармацевтична компания Мерк кандидатства за разрешение за спешна употреба
...... с лека до умерена форма.Според данните от клиничните изпитвания, хапчето може да намали с 50% шансовете за хоспитализация или смърт при хората от най-рисковите групи.
Американската фармацевтична компания Merck съобщи в понеделник че е кандидатствала
...... дексаметазон, в повечето случаи, се даваха само след като пациентът вече беше хоспитализиран. Лекарствата с моноклонални антитела засега се прилагат рядко заради трудното им поставяне.
Американският фармацевтичен гигант Merck съобщи в понеделник че е подал
...... заяви, че работи "с регулаторните агенции в цял свят за подаване на заявления за спешна употреба или разрешение за пускане на пазара през следващите месеци".
Американският фармацевтичен гигант Merck съобщи в понеделник че е подал
...... заяви, че работи "с регулаторните агенции в цял свят за подаване на заявления за спешна употреба или разрешение за пускане на пазара през следващите месеци".
Агенцията на САЩ за контрол на храните и лекарствата даде
...... "Сотровимаб" при пациенти с COVID-19, които са изложени на риск да развият тежка форма на болестта и не се нуждаят от изкуствено дишане, припомня Ройтерс.
Агенцията на САЩ за контрол на храните и лекарствата даде
...... САЩ. "Сотровимаб" имитира естествените антитела, които тялото произвежда, за да се бори със заразата. Очаква се лечението с него да стане достъпно през следващите седмици.
Агенцията на САЩ за контрол на храните и лекарствата даде
...... болница заради коронавируса или нуждаещи се от изкуствено дишане, съобщи вчера регулационната агенция. Очаква се лечението с него да стане достъпно през идните седмици.
Компанията Pfizer е поискала официално от здравния регулатор на Обединеното
...... Компанията Pfizer е поискала официално от здравния регулатор на Обединеното кралство да разреши
Руската ваксина Спутник V няма да може да получи разрешение
...... одобряването ѝ от европейската лекарствена агенция. В Словакия това решение доведе до оставката на премиера Игор Матович, подложен на критики дори от собственото си правителство.
Хвалбата на президента през август м г че Русия е създала
...... а на “Спутник V” - 91,6%. Точно като руската, британско-шведската разработка има 100% ефективност срещу тежки случаи, започвайки от 21- ия ден след първата доза.
1040 1084 1077 1088 1080 1082 1072 1085 1089 1082 1072 1090 1072 1073 1080 1086 1090 1077 1093 1085 1086 1083 1086 1075 1080 1095 1085 1072 1082 1086 1084 1087 1072 1085 1080 1103 1052 1086 1076 1077 1088 1085 1072 Moderna 1089 1098 1086 1073 1097 1080 1074 1087 1086 1085 1077 1076 1077 1083 1085 1080 1082 1095 1077 1084 1080 1085 1080 1089 1090 1077 1088 1089 1090 1074 1086 1090 1086
...... заради нарастване на случаите на COVID-19 1029 новозаразени с коронавирус у нас и още 157 починали Повече за Коронавирус най-ново: лесни стъпки: просто ръководство: eпидемия:
Снимка Министерски съветПремиерът публикува пост в социалната мрежа посветен на предстоящата
...... коментарите. Пишете директно на [email protected]. Ще обърнем внимание!За реклама в "Петел" на цена от 50 лева на ПР публикация пишете на и вижте още в - .Прочети тук -
1052 1077 1082 1089 1080 1082 1072 1085 1089 1082 1080 1103 1090 1088 1077 1075 1091 1083 1072 1090 1086 1088 1077 1085 1086 1088 1075 1072 1085 1079 1072 1083 1077 1082 1072 1088 1089 1090 1074 1072 1090 1072 1077 1076 1072 1083 1080 1079 1074 1098 1085 1088 1077 1076 1085 1086 1088 1072 1079 1088 1077 1096 1077 1085 1080 1077 1079 1072
...... случаите на COVID-19 във Франция Проф. Георги Момеков: Фармацевтичните компании опитват да скроят шапка на COVID-19 Повече за Коронавирус най-ново: лесни стъпки: просто ръководство: eпидемия:
Американският фармацевтичен гигант Pfizer съобщи че е поискал от американските
...... на Moderna има едно ключово предимство - не трябва да се държи при изключително ниски температури, коeто логистично ще улесни разпространението й. Ваксината на Оксфорд
Фармацевтичният гигант Pfizer съобщи че анализ на финалното изпитание на
...... доза от ваксината или плацебо. Агенцията за контрол на храните и лекарствата иска най-малко два месеца да се проверява здравето на доброволците след втората доза.
Фармацевтичният гигант Pfizer съобщи че анализ на финалното изпитание на
...... нейната експериментална ваксина срещу COVID-19 е показала 94,5% ефективност. Все още се чакат резултатите от изпитания на кандидата за ваксина на Оксфордския университет и компанията AstraZeneca.
Фармацевтичният гигант Pfizer съобщи че анализ на финалното изпитание на
...... компанията обявиха, че Ваксината е разработена от германската биотехнологична компания BioNTech и ще бъде произведена и разпространена с помощта на Pfizer. По-рано тази седмица американската Очаквайте подробности!
Комитетът на ЕМА по лекарствени продукти за хуманна употреба CHMP
...... ускори процеса на вземане на решение и ще реши следващата седмица относно разрешението за пускане на лекарството на пазарите на ЕС, съобщава сайтът на ЕК.
Комитетът на ЕМА по лекарствени продукти за хуманна употреба CHMP
...... ускори процеса на вземане на решение и ще реши следващата седмица относно разрешението за пускане на лекарството на пазарите на ЕС, съобщава сайтът на ЕК.
Комисията за ядрено регулиране на САЩ NRC издаде лиценз за
...... 60 години. Той е разработен на база на стандартния южнокорейски дизайн на реактор OPR-1400 с мощност 995 мегавата, който е сред най-използваните в южнокорейските АЕЦ.