На днешното си заседание МС одобри промени в Наредбата за

На днешното си съвещание Министерски съвет утвърди промени в Наредбата за изискванията, разпоредбите и реда за контролиране и вписване на цените на лекарствените артикули. Изменението касае наредбата на член 8, алинея 5, която слага производителите на лекарствени артикули в неравноправно състояние посред им, като това може да докара до отпадането на лекарствени артикули от Позитивния лекарствен лист и по този метод да ограничи опцията на пациентите за налично лекуване.
Към момента работи ограничаване при цените на лекарствените артикули, които нямат регистрирани цени в референтните страни. Сега тяхната цена не може да надвишава два пъти цената на диференцирана дневна доза (ДДД/терапевтичен курс) на референтния лекарствен артикул от групата на съответното интернационално непатентно название. Така дефинираната настояща наредба визира най-вече артикули на български производители в ниския и междинен ценови диапазони, които се оферират единствено на нашия пазар. Това би могло да докара до отпадане на редица лекарствени артикули от Позитивния лекарствен лист. От друга страна, отпадналите лекарствени артикули ще бъдат заместени от по-скъпи лекарствени артикули, които имат цени в референтните за България страни. Очакваният резултат от приемането на измененията е основаване на условия и критерии за контролиране и вписване на цените на лекарствените артикули, включвани в Позитивния лекарствен лист, които нямат цени в референтните страни, тъй че да бъдат спазени правилата на равнопоставеност на обособените производители и изискванията на конкуренция посред им, както и да не бъде допускана дискриминация по отношение на българските производители, предлагащи лекарствените артикули на нашия пазар.