Хапчето Merck - Новини



Подкрепяна от ООН агенция сключи споразумение с близо 30 производители

Подкрепяна от ООН агенция сключи споразумение с близо 30 производители

...

... Световната здравна организация (СЗО) като извънредна опасност за общественото здраве с международно значение. САЩ одобриха COVID хапчето на Merck Въпреки разочароващите данни за ефикасността му







Хапчето срещу Covid 19 на Merck amp Co беше одобрено от

Хапчето срещу Covid 19 на Merck amp Co беше одобрено от

...

... Оливие Веран в сряда. Paxlovid e конкурентнотo антивирусно лекарство на Pfizer, което според производителя миналия месец при пълнолетни лица, изложени на риск от тежка инфекция.



Франция е отменила поръчката си за антивирусното лекарство срещу коронавирус

Франция е отменила поръчката си за антивирусното лекарство срещу коронавирус

...

... хапчета на Merck и Pfizer биха могли да променят пандемичната ситуация и да намалят вероятността от смърт или хоспитализация на най-застрашените от тежко протичане на заболяването.


Франция е отменила поръчката си за антивирусното лекарство срещу коронавирус

Франция е отменила поръчката си за антивирусното лекарство срещу коронавирус

...

... най-застрашените от тежко протичане на заболяването. Дания одобри Covid хапчето на Merck за рискови пациенти Ползите от лечението с него надвишават рисковете, смятат в страната



Европейската агенция по лекарствата няма да реши до Коледа дали

Европейската агенция по лекарствата няма да реши до Коледа дали

...

... на американските медии, поставят под въпрос ефективността и безопасността на лекарството.Дания стана първата държава в ЕС, която разреши употребата на Молнупиравир за лечение на COVID-19. 


Дания одобри антивирусното хапче молнупиравир на компанията Merck за пациенти

Дания одобри антивирусното хапче молнупиравир на компанията Merck за пациенти

...

... антивирусно лекарство на Pfizer, което според производителя миналия месец е намалило с 89% вероятността от хоспитализация или смърт при възрастни, изложени на риск от тежка инфекция.








Компанията Merck заяви че актуализираните данни от проучването на експерименталното

Компанията Merck заяви че актуализираните данни от проучването на експерименталното

...

... получили молнупиравир, са били хоспитализирани и един човек е починал, докато другата група с плацебо е била отчетена хоспитализация при 9,7% от участвалите в проучването.



Европейската агенция по лекарствата заяви че може да реши до

Европейската агенция по лекарствата заяви че може да реши до

...

... Pfizer използва различен метод, принадлежащ към клас антивирусни лекарства, наречени протеазни инхибитори, които блокират действието на ензим, който е от решаващо значение за вирусната репликация.



Европейската агенция по лекарствата ЕМА заяви във вторник че може

Европейската агенция по лекарствата ЕМА заяви във вторник че може

...

... метод, принадлежащ към клас антивирусни лекарства, наречени "протеазни инхибитори", които блокират действието на ензим, който е от решаващо значение за вирусната репликация. Още от ЕВРОПА:



GettyЕвропейската лекарствена агенция разреши използването на хапчето срещу COVID 19 на Merck

GettyЕвропейската лекарствена агенция разреши използването на хапчето срещу COVID 19 на Merck

...

... тъй като Европа търси начин да се справи с внезапния скок на случаите на коронавирус.Пълният преглед на официалното одобрение се очаква да започне следващата седмица.


Европейската лекарствена агенция  ЕМА разреши използването на хапчето срещу COVID 19 на Merck

Европейската лекарствена агенция  ЕМА разреши използването на хапчето срещу COVID 19 на Merck

...

... тъй като Европа търси начин да се справи с внезапния скок на случаите на коронавирус. Пълният преглед на официалното одобрение се очаква да започне следващата седмица.




Европейската лекарствена агенция ЕМА разреши използването на хапчето срещу COVID 19

Европейската лекарствена агенция ЕМА разреши използването на хапчето срещу COVID 19

...

... тъй като Европа търси начин да се справи с внезапния скок на случаите на коронавирус. Пълният преглед на официалното одобрение се очаква да започне следващата седмица.


У нас Министерството на здравеопазването планира да внесе ограничени количества

У нас Министерството на здравеопазването планира да внесе ограничени количества

...

... информира БНР.Според ранни проучвания хапчето на Merck намалява наполовина риска от хоспитализация на пациенти с коронавирус.Снимка: Димитър Кьосемарлиев (Bulgaria ON AIR)Харесайте страницата ни във Facebook









Агенцията по лекарствата на Европейския съюз в понеделник започна да

Агенцията по лекарствата на Европейския съюз в понеделник започна да

...

... човешките клетки. Тази генетична активност накара някои независими експерти да се запитат дали лекарството може потенциално да причини мутации, водещи до вродени дефекти или тумори.



Великобритания стана първата страна в света разработено съвместно от

Великобритания стана първата страна в света разработено съвместно от

...

... лекарствата (EMA), все още разглеждат заявлението на Merck за одобрение на лекарството срещу COVID-19 на компанията. Австралия, Сингапур и Южна Корея са сключили споразумения за покупка.





Франция е поръчала 50 000 дози от експерименталното антивирусно лекарство

Франция е поръчала 50 000 дози от експерименталното антивирусно лекарство

...

... лекарството, които Merck може да произведе през тази година.Други държави, сключили подобни споразумения, са Австралия, Южна Корея и Нова Зеландия.Pfizer също разработва хапче срещу COVID-19. 






Президентът и главен изпълнителен директор на Merck Co Inc

Президентът и главен изпълнителен директор на Merck Co Inc

...

... риск от тежко заболяване. Последният анализ беше представен по време на годишната среща на организациите по инфекциозни болести IDWeek, включително Американското дружество по инфекциозни болести.