... получили молнупиравир, са били хоспитализирани и един човек е починал. Същевременно при групата с плацебо е била отчетена хоспитализация при 9,7% от участвалите в проучването.
Хапчето Merck - Новини
Експерименталното хапче на Merck amp Co и нейния партньор Ridgeback
...... механизъм, който е работещ срещу „Омикрон“ и всеки друг вариант. Молнупиравир вече е разрешен за употреба в над 10 страни, включително Великобритания, САЩ и Япония.
Подкрепяна от ООН агенция сключи споразумение с близо 30 производители
...... Световната здравна организация (СЗО) като извънредна опасност за общественото здраве с международно значение. САЩ одобриха COVID хапчето на Merck Въпреки разочароващите данни за ефикасността му
Merck очаква хапчето срещу Covid да действа срещу бъдещи варианти
...... Merck очаква хапчето срещу Covid да действа срещу бъдещи варианти Коментар на Роб Дейвис, директор на Merck & Co. Препоръчай (0)
Придобиване насред пандемията Как върви Някакви изненади Какви са предизвикателствата Първо
...... Очакваме до края на 2022 г. да изпълним диапазона на прогнозите, които сме посочили по-рано - около 5 до 7 млрд. долара приходи от Молнупиравир.
Хапчето срещу Covid 19 на Merck Co беше одобрено от американските
...... антивирусно лекарство на Pfizer, което според производителя миналия месец е намалило с 89% вероятността от хоспитализация или смърт при пълнолетни лица, изложени на риск от тежка инфекция.
Хапчето против Covid на Merck бе одобрено в САЩ Това
...... на ден. Exxon Mobil каза, че системата за наблюдение на качеството на въздуха не показва някакви отклонения засега и всички ранени са в стабилно състояние.
Хапчето срещу Covid 19 на Merck amp Co беше одобрено от
...... Оливие Веран в сряда. Paxlovid e конкурентнотo антивирусно лекарство на Pfizer, което според производителя миналия месец при пълнолетни лица, изложени на риск от тежка инфекция.
Франция е отменила поръчката си за антивирусното лекарство срещу коронавирус
...... на Merck и Pfizer биха могли да променят пандемичната ситуация и да намалят вероятността от смърт или хоспитализация на най-застрашените от тежко протичане на заболяването.
Франция е отменила поръчката си за антивирусното лекарство срещу коронавирус
...... хапчета на Merck и Pfizer биха могли да променят пандемичната ситуация и да намалят вероятността от смърт или хоспитализация на най-застрашените от тежко протичане на заболяването.
Франция е отменила поръчката си за антивирусното лекарство срещу коронавирус
...... най-застрашените от тежко протичане на заболяването. Дания одобри Covid хапчето на Merck за рискови пациенти Ползите от лечението с него надвишават рисковете, смятат в страната
Европейската агенция по лекарствата няма да реши до Коледа дали
...... на американските медии, поставят под въпрос ефективността и безопасността на лекарството.Дания стана първата държава в ЕС, която разреши употребата на Молнупиравир за лечение на COVID-19.
Дания одобри антивирусното хапче молнупиравир на компанията Merck за пациенти
...... антивирусно лекарство на Pfizer, което според производителя миналия месец е намалило с 89% вероятността от хоспитализация или смърт при възрастни, изложени на риск от тежка инфекция.
Дания одобри антивирусното хапче молнупиравир на компанията Merck за пациенти
...... от тежка инфекция. Pfizer потвърди резултатите на COVID хапчето си, ефективно било срещу Омикрон Ако бъде одобрено, то ще може да се купува от аптека
Панел от експерти към Американската администрация по храните и лекарствата
...... курса от лекарството на цена от 700 долара за курс. За сравнение, САЩ платиха около 20 долара за доза за доставката на двудозовата ваксина Pfizer/BioNTech
Фармацевтичната компания Merck обяви че хапчетата срещу COVID 19 разработени от
...... в продължение на 5 дни. Ново COVID-19 лекарство ограничава инфекцията в рамките на 5 дни Препаратът обещава да е това, което е тамифлу за грипа
Компанията Merck заяви в петък че актуализираните данни от проучването
...... получили молнупиравир, са били хоспитализирани и един човек е починал, докато другата група с плацебо е била отчетена хоспитализация при 9,7% от участвалите в проучването.
Фармацевтичната компания Merck обяви в петък че според актуални данни
...... получили молнупиравир, са били хоспитализирани и един човек е починал, докато другата група с плацебо е била отчетена хоспитализация при 9.7% от участвалите в проучването.
Компанията Merck заяви че актуализираните данни от проучването на експерименталното
...... получили молнупиравир, са били хоспитализирани и един човек е починал, докато другата група с плацебо е била отчетена хоспитализация при 9,7% от участвалите в проучването.
Merck amp Co заяви в петък че актуализираните данни от
...... месец беше разрешено за употреба в страната при хора с лек до умерен Covid и с поне един рисков фактор за развитие на тежко заболяване.
Европейската агенция по лекарствата заяви че може да реши до
...... Pfizer използва различен метод, принадлежащ към клас антивирусни лекарства, наречени протеазни инхибитори, които блокират действието на ензим, който е от решаващо значение за вирусната репликация.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА заяви във вторник че може
...... метод, принадлежащ към клас антивирусни лекарства, наречени "протеазни инхибитори", които блокират действието на ензим, който е от решаващо значение за вирусната репликация. Още от ЕВРОПА:
Страните могат да използват хапчето срещу ковид на Merck при
...... за официално одобрение се очаква да започне следващата седмица, но ЕМА заяви, че иска да може да помогне на националните органи "във възможно най-кратки срокове".
GettyЕвропейската лекарствена агенция разреши използването на хапчето срещу COVID 19 на Merck
...... тъй като Европа търси начин да се справи с внезапния скок на случаите на коронавирус.Пълният преглед на официалното одобрение се очаква да започне следващата седмица.
Европейската лекарствена агенция ЕМА разреши използването на хапчето срещу COVID 19 на Merck
...... тъй като Европа търси начин да се справи с внезапния скок на случаите на коронавирус. Пълният преглед на официалното одобрение се очаква да започне следващата седмица.
Лекарството което в момента не е разрешено в ЕС може
...... за официално одобрение се очаква да започне следващата седмица, но ЕМА заяви, че иска да може да помогне на националните органи "във възможно най-кратки срокове".
Европейската лекарствена агенция ЕМА разреши използването на хапчето срещу COVID 19
...... тъй като Европа търси начин да се справи с внезапния скок на случаите на коронавирус. Пълният преглед на официалното одобрение се очаква да започне следващата седмица.
У нас Министерството на здравеопазването планира да внесе ограничени количества
...... информира БНР.Според ранни проучвания хапчето на Merck намалява наполовина риска от хоспитализация на пациенти с коронавирус.Снимка: Димитър Кьосемарлиев (Bulgaria ON AIR)Харесайте страницата ни във Facebook
Надзорният орган по лекарствата на ЕС заяви че страните могат
...... за официално одобрение се очаква да започне следващата седмица, но ЕМА заяви, че иска да може да помогне на националните органи "във възможно най-кратки срокове".
Надзорният орган по лекарствата на ЕС заяви че страните могат
...... за официално одобрение се очаква да започне следващата седмица, но ЕМА заяви, че иска да може да помогне на националните органи "във възможно най-кратки срокове".
Амстердам Европейската агенция по лекарствата EMA издаде съвет за спешна
...... коронавирус, произведено от Pfizer, за да види дали може да се използва за спешна употреба, преди да бъде официално разрешено. Превод и редакция: Юлиян Марков
Надзорният орган по лекарствата на ЕС заяви че страните могат
...... за официално одобрение се очаква да започне следващата седмица, но ЕМА заяви, че иска да може да помогне на националните органи "във възможно най-кратки срокове".
Комитетът за лекарствени продукти в хуманната медицина CHMP към Европейската
...... Lagevrio могат да повлияят на растежа и развитието на плода. Lagevrio е перорално антивирусно лекарство, което намалява способността на SARS-CoV-2 да се размножава в тялото.
Европейската агенция по лекарствата обяви че страните могат да използват
...... за официално одобрение се очаква да започне следващата седмица, но ЕМА заяви, че иска да може да помогне на националните органи "във възможно най-кратки срокове".
Надзорният орган по лекарствата на ЕС заяви че страните могат
...... за официално одобрение се очаква да започне следващата седмица, но ЕМА заяви, че иска да може да помогне на националните органи "във възможно най-кратки срокове".
Агенцията по лекарствата на Европейския съюз в понеделник започна да
...... човешките клетки. Тази генетична активност накара някои независими експерти да се запитат дали лекарството може потенциално да причини мутации, водещи до вродени дефекти или тумори.
Агенцията по лекарствата на Европейския съюз в понеделник започна да
...... могат да предпазят хората със слаба имунна система срещу Covid Моноклоналните антитела могат да се прилагат като набор от рутинни инжекции преди излагане на коронавируса
Великобритания стана първата страна в света разработено съвместно от
...... лекарствата (EMA), все още разглеждат заявлението на Merck за одобрение на лекарството срещу COVID-19 на компанията. Австралия, Сингапур и Южна Корея са сключили споразумения за покупка.
Великобритания стана първата страна в света която одобри потенциално променящо
...... млн. ще бъдат произведени през 2022 г. Акциите на базирания в САЩ производител на лекарства поскъпнаха с 2,1% до 90,54 долара преди отварянето на пазара.
Великобритания стана първата страна в света която одобри антивирусно перорално
...... и лекарствата на САЩ (FDA), както и Европейската агенция по лекарствата (EMA), все още разглеждат заявлението на Merck за одобрение на лекарството срещу COVID-19 на компанията.
Merck предоставя безплатен лиценз за своето обещаващо хапче против COVID 19
...... света.Според директора на Патентния пул за лекарства, Чарлс Гор, над 50 компании от всички региони на развиващия се свят вече са заявили желание за сублицензиране.
Франция е поръчала 50 000 дози от експерименталното антивирусно лекарство
...... лекарството, които Merck може да произведе през тази година.Други държави, сключили подобни споразумения, са Австралия, Южна Корея и Нова Зеландия.Pfizer също разработва хапче срещу COVID-19.
Европейската агенция по лекарствата EMA започва преглед в реално време
...... подписването на споразумение за доставка на антивирусното хапче. Това обаче може да се случи едва след като компанията започне процеса на искане на одобрение за лекарството.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА може да започне преглед в
...... най-скъпите лекарства в аптеката Най-честото приложение на активния въглен се свързва с премахване на токсините от тялото. Това е едно натурално средство, което идва на...
Експерименталното перорално лекарство на Merck amp Co Inc за Covid 19
...... Представители на Merck заявиха, че не е ясно колко време ще продължи прегледът на лекарството от Федералната агенция по храните и лекарствата на САЩ (FDA).
Експерименталното перорално лекарство на Merck Co Inc за Covid 19
...... Представители на Merck заявиха, че не е ясно колко време ще продължи прегледът на лекарството от Федералната агенция по храните и лекарствата на САЩ (FDA).
Президентът и главен изпълнителен директор на Merck Co Inc
...... риск от тежко заболяване. Последният анализ беше представен по време на годишната среща на организациите по инфекциозни болести IDWeek, включително Американското дружество по инфекциозни болести.