При актуализирани данни хапчето на Merck срещу COVID-19 показва по-ниска ефективност
Компанията Merck разгласи, че молнупиравир - основаното от нея хапче за лекуване на COVID-19 - в действителност е с по-ниска успеваемост, в сравнение с се смяташе до момента, предава Ройтерс.
През октомври производителят на медикаменти съобщи, че лекарството намалява риска от гибел и хоспитализация с 50% (на базата на данни от 775 пациенти). Сега обаче се оказва, че успеваемостта на молнупиравир в това отношение в действителност е 30% (при проучени над 1400 пациенти).
Merck показа данните, преди Администрацията по храните и медикаментите (FDA) на Съединени американски щати да разгласява своите документи в петък, чиято цел е да осведоми външен панел от специалисти, които ще се срещнат във вторник, с цел да решат дали да предлагат на FDA да утвърди хапчето или не.
Задачата на експертите е да преценяват дали преимуществата на лекарството надвишават рисковете и дали популацията от хора, за която вероятно ще бъде утвърдено, не би трябвало да е по-малка.
Панелът ще би трябвало да реши и дали лекарството няма да окуражи вируса да мутира в допълнение и по какъв тъкмо метод можем да минимизираме този риск.
Междинният разбор на данните от октомври тази година сподели, че 7,3% от хората, получавали лекарството два пъти на ден в продължение на 5 дни, са били приети в болница и никой не е умрял до 29 дни след лекуването. За информация – процентът на приетите в болница пациенти, получавали плацебо, е бил 14,1%.
Според обновените данни обаче, които бяха показани на 26 ноември, 6,8% от тези, получили молнупиравир, са били приети в болница и един човек е умрял. Същевременно при групата с плацебо е била регистрирана хоспитализация при 9,7% от участвалите в изследването.
