Merck - Новини

... се AbbVie да обяви споразумението си скоро.Прочетете също | Екипът на Тръмп спира „лотарията за зелена карта“ след престрелките в университета Браун, Масачузетския технологичен институт

... за поглъщане. Лекарството, известно като CD388, получи пробивно обозначение от Американската администрация по храните и лекарствата, което позволява одобрението му да бъде потенциално бързо проследено.

... сила веднага след 2028 г.Този месец Merck заяви, че е завършила придобиването на Verona Pharma, биотехнология, фокусирана върху белодробни заболявания, която компанията придоби през юли.

... нестероидно лечение за пациенти с хронична обструктивна белодробна болест, известна още като „бял ​​дроб на пушача“, често срещано белодробно заболяване, засягащо близо 16 милиона американци.

... година Мерк постигна до 2,2 млрд. Долара лицензионна сделка с базираната в Китай Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals за глобалните права върху лекарството си за сърдечни заболявания.

... в България, компанията разширява този ангажимент.Чрез него тя осигурява подкрепа за хората на Merck, които са отговорили на призива да полагат грижи за своите близки.

... година. Производителят на хитов препарат за отслабване инвестира $1,2 милиарда в нов европейски завод В него ще се произвеждат медикаменти за редки заболявания като хемофилия

... възможностите от второ и трето поколение в тази област, като например перорални версии, както и такива с потенциал за лечение на състояния, свързани със затлъстяването.

... нея правила за възстановяване на разходи могат да се различават в зависимост от местните закони и разпоредби. Програмата обикновено не покрива осиновяване или сурогатно майчинство.

... лечение в по-ранен етап на развитие, което може да бъде допълнение към restoret. Той и Адамис планират да останат в EyeBio, за да доразвият лечението.

... трябваше да отмени планираната за пролетта училищна кампания. Вместо това тази кампания ще се проведе по-късно тази година и ще пропусне момичетата, които са остарели.

... на вид рак в лигавицата на матката. Компаниите също са прекратили две проучвания в късен етап, тестващи комбинацията срещу рак на главата, шията и кожата.

... и се продава под марката Lyfnua.(Доклад от Кристи Сантош и Куши Мандовара в Бенгалуру; Редактиране от Шинджини Гангули, Анил D'Silva и Shailesh Kuber) Вижте коментарите

... още 750 млн. долара след 24 месеца. Освен това Daiichi Sankyo може да получи до 16,5 млрд. долара, ако бъдат постигнати определени цели за продажби.

... получили молнупиравир, са били хоспитализирани и един човек е починал. Същевременно при групата с плацебо е била отчетена хоспитализация при 9,7% от участвалите в проучването.

... част от западния свят, генеричните му версии се използваха в по-слабо развитите страни. То често се използваше и за лечение на пациенти с COVID-19 в Австралия. /БГНЕС

... Lagevrio (молнупиравир) е вероятно да допринесе за развитието на нови значими варианти на коронавируса".Резултатите обаче повишават възможността за появата на бъдещи тревожни щамове на вируса.

... много стабилни и привлекателни.Разбира се, ще продължаваме силно да инвестираме в биофармацията и биотехнологиите в развитие на производства и нови процеси, което е целта ни.

... компютри падна значително след пандемията. Това повлия негативно на бизнеса ни с дисплеи.Въпреки добрите резултати при чиповете, електрониката бе с лек спад през третото тримесечие.

... 3. Ще обсъдим това с Merck. Искаме да се уверим, че е препаратът е достъпен, така че всеки да може да се възползва от нея.

... че продуктът е стерилен, което отнема две седмици. Работим и за това как можем да използваме нови технологии, за да намалим също и тези периоди.

... ни. Това е равно споделяне на разходите и печалбата. И така, ние ще бъдем много агресивни заради пациентите и междувременно ще създаваме стойност за акционерите.

... е бил достатъчен, за да информира пациентите за променения състав. Merck отхвърля обвиненията. Лекари и фармацевти, както и самата компания са били сред далите показания.

... на подразделението се е увеличило с 13,7% до 293 млн. евро. И в тази област повишението на разходите е частично компенсирано от увеличението на цените.

... механизъм, който е работещ срещу „Омикрон“ и всеки друг вариант. Молнупиравир вече е разрешен за употреба в над 10 страни, включително Великобритания, САЩ и Япония.

... в много държави. Компанията трябва да предостави и тези данни на ЕМА в следващите седмици. Очаква се одобрение и за другата антигенна ваксина - на Sanofi/Glaxo.

... Световната здравна организация (СЗО) като извънредна опасност за общественото здраве с международно значение. САЩ одобриха COVID хапчето на Merck Въпреки разочароващите данни за ефикасността му

... Merck очаква хапчето срещу Covid да действа срещу бъдещи варианти Коментар на Роб Дейвис, директор на Merck & Co. Препоръчай (0)

... Очакваме до края на 2022 г. да изпълним диапазона на прогнозите, които сме посочили по-рано - около 5 до 7 млрд. долара приходи от Молнупиравир.

... антивирусно лекарство на Pfizer, което според производителя миналия месец е намалило с 89% вероятността от хоспитализация или смърт при пълнолетни лица, изложени на риск от тежка инфекция.

... на ден. Exxon Mobil каза, че системата за наблюдение на качеството на въздуха не показва някакви отклонения засега и всички ранени са в стабилно състояние. 

... Оливие Веран в сряда. Paxlovid e конкурентнотo антивирусно лекарство на Pfizer, което според производителя миналия месец при пълнолетни лица, изложени на риск от тежка инфекция.

... на Merck и Pfizer биха могли да променят пандемичната ситуация и да намалят вероятността от смърт или хоспитализация на най-застрашените от тежко протичане на заболяването.

... хапчета на Merck и Pfizer биха могли да променят пандемичната ситуация и да намалят вероятността от смърт или хоспитализация на най-застрашените от тежко протичане на заболяването.

... най-застрашените от тежко протичане на заболяването. Дания одобри Covid хапчето на Merck за рискови пациенти Ползите от лечението с него надвишават рисковете, смятат в страната

... с най-висок риск от тежко прекарване на болестта. Франция беше направила поръчка за 50 000 дози от лекарството молнупиравир, разработено от "Merck" и "Риджбек байотерапютикс".

... на американските медии, поставят под въпрос ефективността и безопасността на лекарството.Дания стана първата държава в ЕС, която разреши употребата на Молнупиравир за лечение на COVID-19. 

... като се заразиха над 140 души, повечето от които с щама Омикрон, цели 98% са били напълно ваксинирани, съобщи националната телевизия NRK. Още от ИНТЕРЕСНО:

... началото на 2022 г. се очаква общоевропейско решение относно заявлението за разрешение за употреба на медикамента“, се казва в съобщение за пресата.   Още от ЕВРОПА:

... антивирусно лекарство на Pfizer, което според производителя миналия месец е намалило с 89% вероятността от хоспитализация или смърт при възрастни, изложени на риск от тежка инфекция.

... от тежка инфекция. Pfizer потвърди резултатите на COVID хапчето си, ефективно било срещу Омикрон Ако бъде одобрено, то ще може да се купува от аптека

... курса от лекарството на цена от 700 долара за курс. За сравнение, САЩ платиха около 20 долара за доза за доставката на двудозовата ваксина Pfizer/BioNTech

... под въпрос ефикасността и безопасността на лекарството. Регулаторните органи в ЕС, Обединеното кралство и Шри Ланка вече са одобрили "Молнупиравир" за употреба. Още от АМЕРИКА:

... в продължение на 5 дни. Ново COVID-19 лекарство ограничава инфекцията в рамките на 5 дни Препаратът обещава да е това, което е тамифлу за грипа

... получили молнупиравир, са били хоспитализирани и един човек е починал, докато другата група с плацебо е била отчетена хоспитализация при 9,7% от участвалите в проучването.

... получили молнупиравир, са били хоспитализирани и един човек е починал, докато другата група с плацебо е била отчетена хоспитализация при 9.7% от участвалите в проучването.

... получили молнупиравир, са били хоспитализирани и един човек е починал, докато другата група с плацебо е била отчетена хоспитализация при 9,7% от участвалите в проучването.

... месец беше разрешено за употреба в страната при хора с лек до умерен Covid и с поне един рисков фактор за развитие на тежко заболяване.

... продукти. Ако EMA заключи, че ползите от Lagevrio надвишават рисковете при лечението на COVID 19, тя ще препоръча издаване на разрешение за употреба от Европейската комисия.