Европейската агенция по лекарствата (EMA) започва преглед в реално време

Европейската организация по медикаментите (EMA) стартира обзор в действително време на пробното лекарство против ковид за възрастни на американските фармацевтични компании Merck и Ridgeback, съобщава " Ройтерс ". Процедурата, известна още като " непрестанен обзор ", значи, че европейският регуратор ще оцени даннитe веднага щом станат налични, а няма да чака публично заявление, когато бъде събрана цялата нужна информация. Към момента имунизациите са главното оръжие против COVID-19. Експерименталното хапче  " молнупиравир " (molnupiravir) обаче може да промени хода на битката с вируса, откакто от изследвания стана ясно, че то може да намали на половина вероятността от гибел или хоспитализация за най-застрашените от тежко преболедуване. На 11 октомври компанията Merck подаде заявление за позволение за спешна приложимост на лекарството в Съединени американски щати. Предстои групата от външни съветници на американския здравен регулатор да разиска в края на ноември дали да позволи пробното хапче. В случай че " молнупиравир " -ът бъде утвърден от регулаторните органи, той ще се трансформира в първото лекарство за лекуване на ковид, прилагано през устата. Освен това той ще обезпечи първото лекуване на пациенти с леки болести, за разлика от съществуващите медикаменти, които се употребяват най-много за лекуване на сериозно заболели. Производителят на медикаменти има договор с американското държавно управление за доставка на 1,7 милиона курса от това лекарство на цена от 700 $ за курс. Наскоро Merck подписа контракти за доставки и с редица други страни, измежду които Англия, Малайзия и Сингапур. Европейски Съюз също обмисля подписването на съглашение за доставка на антивирусното хапче. Това обаче може да се случи едвам откакто компанията стартира процеса на искане на утвърждение за лекарството.