Редки Заболявания - Новини

... че моделът PopEVE ще помогне за диагностицирането на редки генетични заболявания при пациенти, които не могат да предоставят генетичен материал от родителите си за анализ.

... систематична оценка на въздействието на всички варианти в генома на пациента е от ключово значение за пълното изпълнение на обещанието за геномно секвениране в здравеопазването.“ 

... в общинските лечебни заведения задължително трябва да се предвижда изграждането на пожароизвестителни инсталации. В момента подобни системи са налични само в Онкоболницата и ДКЦ „Чайка“.

... тези амбулаторни лечения често ще съответстват на тези за стационарно лечение“, заяви Хуан Синю, служител на Националната администрация за здравна сигурност.Видео с български субтитри:Източник: CCTVPlus

... по този начин изрази съпричастност към хората с митохондриални заболявания.Повече информация за Световната седмица на митохондриалните заболявания можете да намерите на официалната страница на инициативата: . 

... но все пак има наличие на такива симптоми, ще има възможност за допълнително изследване на по-късен етап след уговорка с детски невролог в ДКЦ 1.

... достъп до лечение, подкрепа и човешко отношение. Зад всяка диагноза стои човек, който не бива да бъде изоставян от системата в момента, когато навърши 18.  

... Недялка Петкова-Влахова, началникът на Спешно отделение на ямболската държавна болница д-р Райно Георгиев, педагози, психолози, представители на образователни институции и социални организации, деца и родители.

... Георгиев, педагози, психолози, представители на образователни институции и социални организации, деца и родители.За контакт с Групата на Прогресивния алианс на социалистите и демократите в ЕП:https://www.socialistsanddemocrats.eu/   

... педагози, психолози, представители на образователни институции и социални организации, деца и родители.За контакт с Групата на Прогресивния алианс на социалистите и демократите в ЕП: >

... педагози, психолози, представители на образователни институции и социални организации, деца и родители. За контакт с Групата на Прогресивния алианс на социалистите и демократите в ЕП: https://www.socialistsanddemocrats.eu/

... територията на Общината. Община Казанлък отпуска еднократни помощи за лечение, закупуване на лекарства и консумативи, изследвания. Необходимо е в общинска администрация да се подадат нужните документи.

... репортер на "Фокус". Община Казанлък отпуска еднократни помощи за лечение, закупуване на лекарства и консумативи, изследвания. Необходимо е в общинска администрация да се подадат нужните документи.

... различни по локализация карциноми, но това са доста редки случаи.Всеки момент е важен! Последвайте ни в  и , за да сте в крак с темите на деня

... на обществото и заслужават подкрепа и разбиране. Източник: Сдружение „Редки Болести България“ Още новини четете в: Здраве За още актуални новини: Последвайте ни в Google News

... първоначално получи условно разрешение за търговия през 2016 г., в зависимост от допълнителни проучвания за потвърждаване на клиничните му ползи.Отидете на преки пътища за достъпност

... съгласно Закона за ветеринарномедицинската дейност за ликвидиране на огнището на Ку-треска, тъй като това заболяване е посочено в заповед на министъра на земеделието и храните.

... съгласно Закона за ветеринарномедицинската дейност за ликвидиране на огнището на Ку-треска, тъй като това заболяване е посочено в заповед на министъра на земеделието и храните.

... излага на риск от развитие на ATTR.Цифрата, получена от анализ на 469 789 пациенти на Biobank в Обединеното кралство, е „по-висока от очакваното“, казаха изследователите.

... В СОЦИАЛНИТЕ МРЕЖИРЕГИСТРИРАЙТЕ СЕ ЗА НАШИТЕ БЮЛЕТИНИFox News Autos ИЗТЕГЛЕТЕ НАШИТЕ ПРИЛОЖЕНИЯГЛЕДАЙТЕ FOX NEWS ОНЛАЙНСТРИЙМ FOX NATIONТази статия е написана от персонала на Fox News.

... струва 600 000 евро, е лекувала 45 пациенти с тежък комбиниран имунен дефицит на аденозин деаминаза в повече от 20 страни.Допълнителен доклад от Иън Джонстън

... прогнозата и лечението на много други заболявания и разстройства, включително рак.Изследването е финансирано от Genome Canada, Ontario Genetics и подкрепа в натура от EpiSign Inc.

... при кърмачета включват треска, лошо хранене, прекомерен плач, много ниска енергия и гърчове.Антибиотиците могат да помогнат при лечението на инфекции с Cronobacter.Повече за здраветоОще видеоклипове

... с употребата на ВМС по време на бременност, адвокат за изследвания и също така подчертават предизвикателствата при търсенето на грижи за редки болести в Канада.

... и наука на Асошиейтед прес получава подкрепа от науката на медицинския институт Хауърд Хюз и Образователна медийна група. AP е единствено отговорен за цялото съдържание.

... и наука на Асошиейтед прес получава подкрепа от науката на медицинския институт Хауърд Хюз и Образователна медийна група. AP е единствено отговорен за цялото съдържание.

... Пациентите имат достъп до над 300 международно признати медицински експерти, които използват най-новите и съвременни методи за диагностика и лечение. Контакт с медиите: Ина Колева, [email protected]

... като карциноматозен мастит, е по – рядък, но по – агресивен тип рак на гърдата, и ако бъде пропуснат - може да се окаже фатален.

... с филтърна бланка, а не с капилярка, се уточнява още в Наредбата.Пълния текст на Наредбата за изменение и допълнение на Наредба 26 може да видите 

... проведени информационни кампании, така че децата с редки заболявания да не се чувстват дискриминирани, да имат високо качество на живот, социална равнопоставеност и пълноценно детство.

... проведени информационни кампании, така че децата с редки заболявания да не се чувстват дискриминирани, да имат високо качество на живот, социална равнопоставеност и пълноценно детство.

... и има сериозен ангажимент в тази посока“, категорична бе Поля Христова.  В срещата се включи и проф. д-р Георги Йорданов, член на Изпълнителното бюро на БСП. 

... и има сериозен ангажимент в тази посока“, категорична бе Поля Христова.В срещата се включи и проф. д-р Георги Йорданов, член на Изпълнителното бюро на БСП. 

... чужбина“, подрубрика „Лечение в България и чужбина на деца“, са публикувани необходимите документи за подаване на заявления. Промените са в сила, считано от 19.04.2024 г.

... в България и чужбина“, подрубрика „Лечение в България и чужбина на деца“, са публикувани необходимите документи за подаване на заявления., допълниха от пресслужбата на НЗОК.

... и чужбина“, подрубрика „Лечение в България и чужбина на деца“, са публикувани необходимите документи за подаване на заявления.Промените са в сила, считано от 19.04.2024 г.

... на НЗОК, рубрика „Лечение в България и чужбина“, подрубрика „Лечение в България и чужбина на деца“, са публикувани необходимите документи за подаване на заявления - .

... и чужбина“, подрубрика „Лечение в България и чужбина на деца“, са публикувани необходимите документи за подаване на заявления.https://www.nhif.bg/bg/abroad/kidsПромените са в сила, считано от 19.04.2024 г.trud.bg

... страницата на НЗОК, рубрика "Лечение в България и чужбина", подрубрика "Лечение в България и чужбина на деца", са публикувани необходимите документи за подаване на заявления.

... за разглеждане на заявления за одобряване на заплащането на лечение на лица с онкологични и онкохематологични заболявания.Подробностите са публикувани в интернет страницата на НЗОК. /БГНЕС

... реда за разглеждане на заявления за одобряване на заплащането на лечение на лица с онкологични и онкохематологични заболявания. Подробностите са публикувани в интернет страницата на НЗОК.

... редки ендокринни заболявания.Водещ лектор по програмата е проф. д-р Виолета Йотова, д.м.н. и нейният екип - специалисти в областта на детската ендокринология и редките болести.

... е проф. д-р Виолета Йотова, д.м.н. и нейният екип – специалисти в областта на детската ендокринология и редките болести. Кога ще заработят отново фонтаните във Варна?

... редки ендокринни заболявания. Водещ лектор по програмата е проф. д-р Виолета Йотова, д.м.н. и нейният екип - специалисти в областта на детската ендокринология и редките болести.

... редки ендокринни заболявания.Водещ лектор по програмата е проф. д-р Виолета Йотова, д.м.н. и нейният екип - специалисти в областта на детската ендокринология и редките болести.

... редки ендокринни заболявания.Водещ лектор по програмата е проф. д-р Виолета Йотова, д.м.н. и нейният екип - специалисти в областта на детската ендокринология и редките болести.

... на костите, сарком. Той протича безсимптомно, имаше забавяне по време на диагностиката, а фаталното беше забавянето на лечението, разказа още тя. Целия разговор вижте във видеото. 

... има желание и възможност да помогне на момичето, може да го направи на дарителската сметка по-долу.Титуляр: Калояна Канариева IBAN: BG28BPBI81704062290501 BIC: BPBIBGSF Репортер: Елена Танева

... независимо кога е възникнало заболяването им". НЗОК заплаща лекарствата за редки болести и след пълнолетие Медикаментите ще се покриват и след навършване на 18 години

... лечението на пациентите ще са необходими 8 405 700 лева. Прогнозата е през 2024 година промените да засегнат 25 лица, които предстои да навършат пълнолетие.