Нов AI модел подобрява диагностиката на редки заболявания
Учените са построили модел на изкуствен интелект, с цел да алармират дали незнайни до момента човешки генетични разновидности има възможност да причинят заболяване, което евентуално трансформира опциите за лекуване на редки болести.
Техниката черпи от еволюционна информация от стотици хиляди най-вече скотски типове и превъзхожда противниците си, в това число AlphaMissense на Гугъл DeepMind, откривателите сподели.
Иновацията дава обещание да предложи на лекарите спомагателни данни за справяне с медицински проблеми, които в никакъв случай не са виждали и може даже да са генетично неповторими по своя генезис. Смята се, че редките болести засягат общо стотици милиони хора по света, само че доста от тях в никакъв случай не са диагностицирани.
„ Има доста способи, по които обособени генетични разновидности могат да доведат до заболяване – и за този доста огромен брой пациенти постоянно има ужасяващ дефицит на информация “, сподели Джонатан Фрейзър, откривател в Центъра за геномна регулация в Барселона.
" Тру...
Прочетете целия текст »
