... Тифани Форкион, директор на отдела по психиатрия към Агенцията по храните и лекарствата.Една от осем жени в САЩ развива следродилна депресия преди или след раждането.
Одобриха Лекарство - Новини
Пероралното лекарство одобрено от регулаторните органи в САЩ за лечение
...... Тифани Форкион, директор на отдела по психиатрия към Агенцията по храните и лекарствата. Една от осем жени в САЩ развива следродилна депресия преди или след раждането.
Пероралното лекарство одобрено от регулаторните органи в САЩ за лечение
...... Тифани Форкион, директор на отдела по психиатрия към Агенцията по храните и лекарствата.Една от осем жени в САЩ развива следродилна депресия преди или след раждането.
Американската агенция по контрол на храните и лекарствата е одобрила
...... по време на изпитването се наблюдава отток на мозъка. А 17 на сто са имали мозъчен кръвоизлив в сравнение с 9% от хората, взели плацебо.
Федералната агенция по храните и лекарствата на САЩ FDA одобри
...... разрушава паметта, мисловните умения и в крайна сметка - способността за изпълнение на прости задачи. Конкретните причини за болестта все още не са напълно известни.
Първото по рода си лекарство което забавя развитието на болестта
...... на болестта с 27% при пациенти с ранни стадии. Необходимо е още едно одобрение, за да влезе медикаментът в здравната система, предаде Bulgaria ON AIR.
Федералната агенция по храните и лекарствата на САЩ FDA одобри
...... разрушава паметта, мисловните умения и в крайна сметка - способността за изпълнение на прости задачи. Конкретните причини за болестта все още не са напълно известни.
Федералната агенция по храните и лекарствата на САЩ FDA одобри
...... разрушава паметта, мисловните умения и в крайна сметка - способността за изпълнение на прости задачи. Конкретните причини за болестта все още не са напълно известни.
Федералната агенция по храните и лекарствата на САЩ FDA одобри
...... развитие и влошаване на когнитивните способности. Лекарството действа чрез намаляване на амилоидните плаки, които се образуват в мозъка, което е определяща патофизиологична характеристика на болестта.
Федералната агенция по храните и лекарствата на САЩ FDA одобри
...... разрушава паметта, мисловните умения и в крайна сметка - способността за изпълнение на прости задачи. Конкретните причини за болестта все още не са напълно известни.
Американската администрация по храните и лекарствата даде пълно одобрение на
...... 27%. Болестта на Алцхаймер е прогресивно мозъчно заболяване, разрушаващо паметта и мисловните умения. Учени: Виаграта може да помогне в борбата с Алцхаймер Ново приложение на лекарството
Федералната агенция по храните и лекарствата на САЩ FDA одобри
...... характеризира с промени в мозъка - включително образуване на амилоидни бета плаки и неврофибриларни заплитания, които водят до загуба на неврони и техните връзки. /БГНЕС
Федералната агенция по храните и лекарствата на САЩ FDA одобри
...... разрушава паметта, мисловните умения и в крайна сметка - способността за изпълнение на прости задачи. Конкретните причини за болестта все още не са напълно известни.
Федералната агенция по храните и лекарствата на САЩ FDA одобри
...... характеризира с промени в мозъка - включително образуване на амилоидни бета плаки и неврофибриларни заплитания, които водят до загуба на неврони и техните връзки. /БГНЕС
Американският лекарствен регулатор одобри ново лекарство срещу Алцхаймер за първи
...... се грижи за себе си или да живее независимо. Близо 6 милиона американци живеят с Алцхаймер, който е шестата причина за смъртност в страната. Източник: Мениджър Нюз
Националната здравна служба NHS на Великобритания одобри употребата на золгенсма
...... живота само с една-единствена терапия. В момента лекарството е одобрено за употреба единствено при бебетата до 6-месечна възраст. Случаите като Едуард се разглеждат по отделно. Източник: IFLScience
Ново лекарство за пациенти с метастатичен рак на гърдата е
...... избраната от лекаря друга химиотерапия при пациенти с HER2-нисък метастатичен рак на гърдата с положителен или HR-отрицателен хормонален рецептор (HR). Четете повече по темата в .Снимка: БГНЕС
Американската агенция за контрол на храните и лекарствата одобри медикамент за
...... който е основен индикатор за болестта на Алцхаймер. Засега обаче не е ясно какво точно я причинява и според много специалисти е необходима комбинирана терапия.
Американското Управление за контрол над хранителните продукти и лекарствата одобри
...... който е основен индикатор за болестта на Алцхаймер. Засега обаче не е ясно какво точно я причинява и според много специалисти е необходима комбинирана терапия.
Американското Управление за контрол над хранителните продукти и лекарствата одобри в
...... който е основен индикатор за болестта на Алцхаймер. Засега обаче не е ясно какво точно я причинява и според много специалисти е необходима комбинирана терапия.
Американското Управление за контрол над хранителните продукти и лекарствата одобри в
...... който е основен индикатор за болестта на Алцхаймер. Засега обаче не е ясно какво точно я причинява и според много специалисти е необходима комбинирана терапия.
Американското Управление за контрол над хранителните продукти и лекарствата одобри
...... който е основен индикатор за болестта на Алцхаймер. Засега обаче не е ясно какво точно я причинява и според много специалисти е необходима комбинирана терапия.
Leqembi и Aduhelm представляват важен напредък в продължаващата борба за
...... от FDA чрез бърза процедура, която позволява на американската регулаторна агенция да ускори одобряването на лекарства за сериозни състояния, при които има неудовлетворена медицинска нужда.
Днес Американската агенция по храните и лекарствата FDA одобри дългоочаквано
...... FDA чрез бърза процедура, която позволява на американската регулаторна агенция да ускори одобряването на лекарства за сериозни състояния, при които има неудовлетворена медицинска нужда.Снимка: Pixabay
Американската агенция по храните и лекарствата FDA одобри дългоочаквано ново
...... от FDA чрез бърза процедура, която позволява на американската регулаторна агенция да ускори одобряването на лекарства за сериозни състояния, при които има неудовлетворена медицинска нужда.
Министерският съвет в оставка одобри на днешното си последно заседание сключването
...... през последните седмици. От МС изтъкват, че осигуряването на количества от лекарствения продукт здравната система ще бъде обезпечена с терапевтични възможности за справяне със заболяването.
Кабинетът прие Постановление за одобряване на допълнителни разходи по бюджета
...... в борбата с пандемията от COVID-19. Необходимите допълнителни разходи се осигуряват за сметка на предвидените по централния бюджет средства за изпълнение на политики в област "Здравеопазване".
Британският регулатор на лекарствата обяви в четвъртък че е одобрило лекарство
...... към псевдовирус или автентичен SARS-CoV-2 корелират с клиничния резултат, но данните от множество независими проучвания показват, че комбинацията от антитела запазва неутрализираща активност срещу Omicron.
Великобритания одобри първото лекарство за профилактика от COVID 19 съобщи AstraZeneca Evusheld
...... 34% (593/1,736), получаващи плацебо, като по-голямата част от тях са леки до умерени по характер. Най-често съобщаваната нежелана реакция е реакция на мястото на инжектиране.
Одобриха първото лекарство за профилактика от COVID 19 съобщи AstraZeneca Evusheld комбинация
...... които често са сред най-клинично уязвимите в обществото. Надяваме се лекарството да стане достъпно за пациентите в Обединеното кралство възможно най-бързо, заедно с други страни."
Одобриха първото лекарство за профилактика от COVID 19Това съобщи AstraZeneca Evusheld комбинация
...... които често са сред най-клинично уязвимите в обществото. Надяваме се лекарството да стане достъпно за пациентите в Обединеното кралство възможно най-бързо, заедно с други страни."
Великобритания одобри първото лекарство за профилактика от COVID 19 съобщи AstraZeneca
...... антитела. Това включва хора с рак на кръвта, тези, които приемат имуносупресивни лекарства след трансплантация на органи или състояния, включително множествена склероза и ревматоиден артрит.
Лекарственият регулатор на Европейския съюз даде зелена светлина за използването
...... рисковете за одобрената употреба и сега ще изпрати своите препоръки до Европейската комисия за бързо вземане на решение, приложимо във всички държави членки на ЕС.
Атопичният дерматит известен още като атопична екзема е неинфекциозно
...... фактор на клетъчната мембрана, за повлияване на клетъчните процеси на хемопоеза и функцията на имунните клетки.Повече по темата четете в Харесайте страницата ни във Facebook
Британските регулаторни органи одобриха лекарството Сотровимаб на GlaxoSmithKline за лечение
...... до умерена инфекция с COVID-19, които са с повишен риск от развитие на тежко заболяване", заявиха от Агенцията за регулиране на лекарствата и здравните продукти.
Зa първи път oт 2014 г Aмeрикaнcкaтa aдминиcтрaция пo хрaнитe
...... eфeктивнocттa oт изпoлзвaнeтo нa Wеgоvy мoжe дa бъдe пocтигнaтa caмo cъc cтрoгa диeтa, кaктo и c рeдoвнa физичecкa aктивнocт в прoдължeниe нa 2.5 чaca ceдмичнo./Fakti
За първи път от 2014 г Американската администрация по храните
...... ефективността от използването на Wegovy може да бъде постигната само със строга диета, както и с редовна физическа активност в продължение на 2.5 часа седмично.
Вашингтон Американската администрация по храните и лекарствата FDA одобри първото
...... лечението с Адуканумаб да струва около 50 000 долара годишно. Планира се пускането му на пазара под търговското наименование Aduhelm. Превод и редакция: Юлиян Марков
Американският лекарствен регулатор одобри ново лекарство срещу Алцхаймер за първи
...... мисли, да се грижи за себе си или да живее независимо.Близо 6 милиона американци живеят с Алцхаймер, който е шестата причина за смъртност в страната.
Съединените щати одобриха първото лекарство за Алцхаймер от 20 години
...... експерти тестовете не са достатъчно убедителни за неговата полза. Въпросителни остават и около цената, която се предполага, че ще е близо 30 хиляди долара годишно.
П робив в медицината Американският лекарствен регулатор одобри ново лекарство
...... то бихме могли да вземем мерки в името на хармоничната ни връзкаСрещу тях е образувано бързо производство за нелегално преминаване на границата
Новината е от значение тъй като през последното десетилетие над
...... експерти тестовете не са достатъчно убедителни за неговата полза. Въпросителни остават и около цената, която се предполага, че ще е близо 30 хиляди долара годишно.
За първи път от 20 години насам ново лекарство за
...... медикамента. Сега обаче американският регулатор одобри лекарството с мотива, че има "значителни доказателства, че "Адуканумаб" намалява амилоидните плаки в мозъка, които причиняват Алцхаймер.По публикацията работи:
Агенцията за контрол на храните и лекарствата на САЩ одобри
...... от тях са над 65-годишна възраст. За последен път Агенцията за контрол на храните и лекарствата на САЩ е одобрила терапия срещу заболяването през 2003 година.
САЩ одобриха ново лекарство за пациенти с болестта на Алцхаймер
...... плаки (необичайни съсиреци в мозъка на хората с Алцхаймер), които могат да увредят клетките и да предизвикат деменция, включително проблеми с паметта, мисленето и общуването,
САЩ одобриха лекарство наречено Aduhelm за лечение на пациенти с
...... причина за него. Смята се, че болестта на Алцхаймер, най-честата форма на деменция, засяга 50 милиона души по света и обикновено започва след 65-годишна възраст.
Изпълнителната агенция по лекарствата ИАЛ е разрешила за употреба в
...... трябва да се приема след лекарско предписание, съобщава "Блиц".Към момента ивермектинът е разрешен за хуманна употреба в САЩ, Франция, Австрия, Германия, Дания, Холандия и др.
Мобилното приложение EndeavorRx помага на пациенти с ADHDПациенти страдащи от
...... дълги и досадни упражнения. Стимулите, „увити” в красива психологическа обвивка, могат да помогнат за прекъсване на порочния кръг на заболяването и да доведат до изцеление.
Великобритания одобри първото лекарство за лечение на коронавирус ремдесивир
...... стъпка към лечението на новия коронавирус от началото на кризата. Експерти обаче предупреждават, че ремдесивирът не трябва да бъде смятан за "магически куршум" срещу пандемията.
Великобритания одобри първото лекарство за лечение на коронавирус ремдесивир
...... стъпка към лечението на новия коронавирус от началото на кризата. Експерти обаче предупреждават, че ремдесивирът не трябва да бъде смятан за "магически куршум" срещу пандемията.