Федералната агенция по храните и лекарствата на САЩ (FDA) одобри

Федералната организация по храните и медикаментите на Съединени американски щати (FDA) утвърди първото по рода си лекарство за закъснение на развиването на заболяването на Алцхаймер -   " Leqembi ".

То създадено от японската фармацевтична компания " Eisai " и основаната в Съединени американски щати " Biogen ". FDA изисква върху опаковката на лекарството да бъде сложена информация, че непряк резултат от приема на този тип лекарство може да бъде оток на мозъка, заяви БГНЕС.

" Leqembi " е първото утвърдено лекарство, което освен работи при признаците на заболяването на Алцхаймер, само че и забавя процеса на нейното развиване и утежняване на когнитивните качества. Клиничните изпитвания демонстрират, че приемът му забавя процеса на развиване на заболяването с 27% при пациенти с ранен стадий на болестта. Лекарството към този момент е получило ускорено утвърждение от FDA през януари, само че е належащо цялостно утвърждение, с цел да може да влезе в здравната система.

" Днешното деяние е първото удостоверение, че лекарство, ориентирано към главния болестен развой на заболяването на Алцхаймер, е посочило клинична изгода освен това опустошително заболяване ", съобщи Тереза Буракио, изпълняваща длъжността шеф на Службата по неврология в Центъра за оценка и проучване на медикаментите към FDA. 

Болестта на Алцхаймер е необратимо прогресивно мозъчно заболяване. То постепенно унищожава паметта, мисловните умения и в последна сметка - способността за осъществяване на елементарни задания. Конкретните аргументи за заболяването към момента не са изцяло известни.