За първи път от 2014 г. Американската администрация по храните

За първи път от 2014 година Американската администрация по храните и медикаментите (FDA) утвърди лекарство, което обезпечава непрестанен надзор на тежестта при възрастни със затлъстяване. Лекарството, наречено Wegovy (Семаглутид), е предопределено за пациенти с показател на телесна маса (ИТМ) над 30. Семаглутид е утвърден в началото през 2017 година за лекуване на диабет вид 2 и се създава от компанията Novo Nordisk.

Проблемът с създаването на дейно лекарство за надзор на телесното тегло е изключително настоящ в Съединени американски щати, където над 70% от жителите са със затлъстяване или с наднормено тегло, което способства за нараснал риск от сърдечно-съдови болести. Проучването в Wegovy продължи 4 години при четири групи пациенти, броят на които възлизаше на повече от 4 100 души. Някои от субектите (1 500 души) са получавали плацебо.

Загубата на тегло след лекуване с инжекции до 2.4 mg Wegovy на седмица в продължение на 68 седмици е приблизително 12.4% от общото телесно тегло, или приблизително 15 kg за всеки пациент, приемащ лекарството. След извършени проби, по време на които е получен насърчителен резултат, лекарството е утвърдено от FDA.

Wegovy се основава на правилото, че Семаглутид подтиква производството на инсулин в организма, като имитира работата на хормона GLP-1, който визира областите на мозъка, които контролират апетита и ситостта. Дозата на лекарството би трябвало последователно да се усилва в продължение на 16-20 седмици до 2.4 mg един път седмично, с цел да се понижат страничните резултати (гадене, диария, повръщане, запек, коремна болежка и други) от стомашно-чревния тракт.

Wegovy ще коства към Щатски долар 1000 на месец и ще обезпечи 10-15% загуба на тегло за пациенти с висок ИТМ и без противопоказания. Прессъобщение от FDA обаче демонстрира, че успеваемостта от потреблението на Wegovy може да бъде реализирана единствено със строга диета, както и с постоянна физическа интензивност в продължение на 2.5 часа седмично.